Screening-ul 1 trimestru ckrining biochimice in primul trimestru de sarcină, rezultatele și defalcarea
Video: screening-ul Uzi | screening-ul prenatal. Screening-ul în timpul sarcinii
conținut
- Video: screening-ul uzi | screening-ul prenatal. screening-ul în timpul sarcinii
- Când și cum este de screening 1 trimestru
- Video: 12 săptămâni de sarcină - senzație în stomac care apare, ecografie, simptome, screening-ul, sfatul medicului
- Ce se poate spune screening-ul de 1 trimestru
- De ce nu face screening-ul în primul trimestru
- Video: screening-ul biochimic prenatal 1 trimestru
- Gradul de capacități de precizie și de testare
Test de sange. nivelurile măsurate două substanțe tipice de sarcină, proteinelor plasmatice asociate sarcinii A și hCG (beta subunitate a gonadotropinei corionice umane).
SUA. Efectuat pentru a determina dimensiunea spotului luminos pe partea din spate a gâtului copilului. Adesea folosit o ecografie vaginală. Rezultatele acestui studiu pentru a identifica:
- Sindromul Down (trisomia 21). Aceasta este o tulburare genetică care cauzează retard mental și alte anomalii. În cele mai multe cazuri, fatul are trei copii ale cromozomului 21 în loc de două.
- Trisomia 18. În această anomalie, există trei copii ale cromozomului 18. Trisomia 18 provoacă deformări severe și retard mintal. Cei mai mulți copii cu acest defect sunt nascuti morti sau mor in primul an. Riscul de trisomie 18 este foarte scăzută.
Screening-ul în primul trimestru poate da suspiciunea de defecte cardiace sau defecte ale scheletului. Dar, în acest scop, testele nu sunt efectuate.
Când și cum este de screening 1 trimestru
În Rusia, în primul trimestru screening-ul se desfășoară pe 10-13 săptămâni de sarcină. Re-screening-ul este efectuat pe săptămâna 16-20 mii. Pentru proba test de sânge este luat dintr-o venă și trimis la un laborator.
În timpul ecografie, medicul masoara pata asupra tesuturilor din partea din spate a gâtului copilului. Acest test poate dura până la o oră.
Screening-ul în primul trimestru de sarcină nu crește riscul de avort spontan, și nu produce nici un complicații ale sarcinii.
Video: 12 săptămâni de sarcină - senzație în stomac care apare, ecografie, simptome, screening-ul, sfatul medicului
Ce se poate spune screening-ul de 1 trimestru
Medicul poate folosi rezultatele acestui test este de a determina probabilitatea pe care îl transportă un copil cu sindromul Down sau trisomia 18. Această probabilitate poate fi crescută, și din cauza vârstei sau a familiei istoricul bolii.
Rezultatele screening sunt prezentate ca fiind pozitive sau negative, precum și probabilitatea de a transporta un copil cu sindromul Down. Testul este considerat pozitiv pentru sindromul Down, în cazul în care probabilitatea de 1 la 230 sau mai mare (cifrele exacte variază ușor în diferite laboratoare). Pentru Trisomia 18 testul este considerat pozitiv dacă probabilitatea de 1 la 100 sau mai mare.
De ce nu face screening-ul în primul trimestru
Deoarece screening-ul in primul trimestru se face înainte de alte teste de screening prenatale, veți ști rezultatele la începutul sarcinii. Ai mai mult timp pentru a lua decizii cu privire la alte teste de diagnostic, consultările necesare cu experți și progresul sarcinii. În cazul în care copilul dumneavoastră este diagnosticat cu o tulburare genetica, va avea, de asemenea, mai mult timp să se pregătească pentru faptul că va trebui să aibă grijă de un copil cu nevoi speciale.
Video: screening-ul biochimic prenatal 1 trimestru
Dacă ați trecut de screening-ul primului trimestru, trebuie să decidă dacă să facă teste suplimentare, asociate cu rezultatele sale. Pre-evalua cât de mult de risc sunteți dispus să fie expus, decizia de a face mai multe teste. Testele de diagnostic oferi mai multe informații, dar ele sunt mult mai invazive.
Gradul de capacități de precizie și de testare
Screening-ul în primul trimestru detectează corect aproximativ 85% dintre femeile care poartă un copil cu sindromul Down. Aproximativ 5% dintre femeile primesc rezultate fals-pozitive, adică, testul dă un rezultat pozitiv, dar copilul nu are nici un simptom. Pentru trisomia 18 rata de detectie de aproximativ 90%, nivelul de rezultate fals pozitive de 2%.
- Translucenta nucala în grupul cu risc scăzut. Patologia de sarcină cu risc redus și translucenta…
- Screening-ul translucenta nucala. translucenta nucala cu sarcini cu risc ridicat
- Translucenta nucala ca marker al anomaliilor cromozomiale. Standarde de evaluare nucale
- Specificitatea studiilor translucenta nucala. Sensibilitate evaluare nucale
- Kombinirovanirovanie screening-ul biochimic si translucenta nucala. Combinatia de ultrasunete si…
- Efectul nucala de evaluare privind screening-ul biochimic. screening-ul biochimic de fetale
- Screening-ul pentru riscul de sindrom Down. Reducerea numărului de proceduri invazive de diagnostic
- Screening-ul ecografic și biochimic al anomaliilor cromozomiale. Diagnosticul de anomalii…
- Mortalitatea cu creșterea translucenta nucala. translucenta nucala cu aneuploidie
- Uzi grosime nuchal. Modificări fetus nucale
- Screening-ul nucale eficacitatea. Teratom gât a fătului
- Screening-ul biochimic Triple. Cromozomilor și cromozom set
- Patologie de formare a oaselor. scara punct pentru a calcula riscul de anomalii cromozomiale
- Screening-ul biochimic în timpul sarcinii Rezultatele și defalcarea
- Screening-ul 2 trimestru de screening biochimic in al doilea trimestru de sarcină, rezultatele și…
- Un test de sânge non-invazive, în primul trimestru de sarcină detectează cu exactitate apariția…
- Determinarea vârstei de screening pentru sindromul Down. Eficienta screening pentru sindromul Down.
- Metoda de screening in diagnosticul prenatal.
- Screening-ul pentru trisomia, triploide, anomalii sexuale cromozomiale la fat.
- Gonadotropina corionică umană cu sindrom Down. estriol neconjugat în sindromul Down.
- Sindromul cromozomului X fragil la copii