Screening-ul 1 trimestru ckrining biochimice in primul trimestru de sarcină, rezultatele și defalcarea

Video: screening-ul Uzi | screening-ul prenatal. Screening-ul în timpul sarcinii

Test de sange. nivelurile măsurate două substanțe tipice de sarcină, proteinelor plasmatice asociate sarcinii A și hCG (beta subunitate a gonadotropinei corionice umane).

SUA. Efectuat pentru a determina dimensiunea spotului luminos pe partea din spate a gâtului copilului. Adesea folosit o ecografie vaginală. Rezultatele acestui studiu pentru a identifica:

  • Sindromul Down (trisomia 21). Aceasta este o tulburare genetică care cauzează retard mental și alte anomalii. În cele mai multe cazuri, fatul are trei copii ale cromozomului 21 în loc de două.
  • Trisomia 18. În această anomalie, există trei copii ale cromozomului 18. Trisomia 18 provoacă deformări severe și retard mintal. Cei mai mulți copii cu acest defect sunt nascuti morti sau mor in primul an. Riscul de trisomie 18 este foarte scăzută.

Screening-ul în primul trimestru poate da suspiciunea de defecte cardiace sau defecte ale scheletului. Dar, în acest scop, testele nu sunt efectuate.

Când și cum este de screening 1 trimestru

În Rusia, în primul trimestru screening-ul se desfășoară pe 10-13 săptămâni de sarcină. Re-screening-ul este efectuat pe săptămâna 16-20 mii. Pentru proba test de sânge este luat dintr-o venă și trimis la un laborator.

În timpul ecografie, medicul masoara pata asupra tesuturilor din partea din spate a gâtului copilului. Acest test poate dura până la o oră.

Screening-ul în primul trimestru de sarcină nu crește riscul de avort spontan, și nu produce nici un complicații ale sarcinii.

Video: 12 săptămâni de sarcină - senzație în stomac care apare, ecografie, simptome, screening-ul, sfatul medicului

Ce se poate spune screening-ul de 1 trimestru



Medicul poate folosi rezultatele acestui test este de a determina probabilitatea pe care îl transportă un copil cu sindromul Down sau trisomia 18. Această probabilitate poate fi crescută, și din cauza vârstei sau a familiei istoricul bolii.

Rezultatele screening sunt prezentate ca fiind pozitive sau negative, precum și probabilitatea de a transporta un copil cu sindromul Down. Testul este considerat pozitiv pentru sindromul Down, în cazul în care probabilitatea de 1 la 230 sau mai mare (cifrele exacte variază ușor în diferite laboratoare). Pentru Trisomia 18 testul este considerat pozitiv dacă probabilitatea de 1 la 100 sau mai mare.

De ce nu face screening-ul în primul trimestru

Deoarece screening-ul in primul trimestru se face înainte de alte teste de screening prenatale, veți ști rezultatele la începutul sarcinii. Ai mai mult timp pentru a lua decizii cu privire la alte teste de diagnostic, consultările necesare cu experți și progresul sarcinii. În cazul în care copilul dumneavoastră este diagnosticat cu o tulburare genetica, va avea, de asemenea, mai mult timp să se pregătească pentru faptul că va trebui să aibă grijă de un copil cu nevoi speciale.

Video: screening-ul biochimic prenatal 1 trimestru

Dacă ați trecut de screening-ul primului trimestru, trebuie să decidă dacă să facă teste suplimentare, asociate cu rezultatele sale. Pre-evalua cât de mult de risc sunteți dispus să fie expus, decizia de a face mai multe teste. Testele de diagnostic oferi mai multe informații, dar ele sunt mult mai invazive.

Gradul de capacități de precizie și de testare

Screening-ul în primul trimestru detectează corect aproximativ 85% dintre femeile care poartă un copil cu sindromul Down. Aproximativ 5% dintre femeile primesc rezultate fals-pozitive, adică, testul dă un rezultat pozitiv, dar copilul nu are nici un simptom. Pentru trisomia 18 rata de detectie de aproximativ 90%, nivelul de rezultate fals pozitive de 2%.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Screening-ul biochimic în timpul sarcinii Rezultatele și defalcareaScreening-ul biochimic în timpul sarcinii Rezultatele și defalcarea
Sindromul cromozomului X fragil la copiiSindromul cromozomului X fragil la copii
Screening-ul pentru riscul de sindrom Down. Reducerea numărului de proceduri invazive de diagnosticScreening-ul pentru riscul de sindrom Down. Reducerea numărului de proceduri invazive de diagnostic
Kombinirovanirovanie screening-ul biochimic si translucenta nucala. Combinatia de ultrasunete si…Kombinirovanirovanie screening-ul biochimic si translucenta nucala. Combinatia de ultrasunete si…
Patologie de formare a oaselor. scara punct pentru a calcula riscul de anomalii cromozomialePatologie de formare a oaselor. scara punct pentru a calcula riscul de anomalii cromozomiale
Translucenta nucala ca marker al anomaliilor cromozomiale. Standarde de evaluare nucaleTranslucenta nucala ca marker al anomaliilor cromozomiale. Standarde de evaluare nucale
Determinarea vârstei de screening pentru sindromul Down. Eficienta screening pentru sindromul Down.Determinarea vârstei de screening pentru sindromul Down. Eficienta screening pentru sindromul Down.
Translucenta nucala în grupul cu risc scăzut. Patologia de sarcină cu risc redus și translucenta…Translucenta nucala în grupul cu risc scăzut. Patologia de sarcină cu risc redus și translucenta…
Screening-ul pentru trisomia, triploide, anomalii sexuale cromozomiale la fat.Screening-ul pentru trisomia, triploide, anomalii sexuale cromozomiale la fat.
Un test de sânge non-invazive, în primul trimestru de sarcină detectează cu exactitate apariția…Un test de sânge non-invazive, în primul trimestru de sarcină detectează cu exactitate apariția…
» » » Screening-ul 1 trimestru ckrining biochimice in primul trimestru de sarcină, rezultatele și defalcarea
© 2021 GurusHealthInfo.com