Screening-ul biochimic în timpul sarcinii Rezultatele și defalcarea

Acest risc afectează în special femeile cu varsta peste 38 de ani.

Ce este această analiză?

Analiza se face pe săptămâna 14-18 mii după încetarea perioadelor menstruale (în unele cazuri chiar mai târziu) - să efectueze necesită acordul scris al femeii.

Video: examene importante în timpul sarcinii

Determină nivelurile sanguine ale acestor patru markeri:

• alfa-fetoproteina (AFP);
• gonadotropina corionică umană (hormonul hCG);
• gratuit b-subunitate a gonadotropinei corionice umane (hCG b-libere);
• estriol.

În funcție de conținutul de markere și analiza factorilor de varsta mamei determina probabilitatea de a anomaliilor fetale.

În cazul în care factorul de risc de 1/250 sau mai mare, medicul dumneavoastră poate sugera pacientului un studiu de diagnostic al numărului și structurii unui set de cromozomi, cu un record de grafică a rezultatului.

Amniocenteza este întotdeauna efectuată cu acordul scris al viitoarei mame (indicatii pentru acest studiu se găsește în 7% dintre femeile gravide mai tineri de 38 de ani). Analiza markerilor serici poate da un „pozitiv fals“ rezultat, care nu vor fi confirmate prin amniocenteză (în acest caz, amniocenteză arata ca fatul are o anomalie cromozomiala).

Pentru a stabili mai precis riscul de anomalii cromozomiale, unii medici prescriu un sondaj combinatie: analiza asupra markerilor serici (luând în considerare vârsta mamei), și de studiu cu ultrasunete - măsurarea transparenței nucale fetale. Această examinare poate fi efectuată la cererea unei femei în loc de amniocenteza. În acest caz, se recomandă să găsească un medic care va fi în măsură să efectueze un studiu morfologic pe 22-a săptămână de sarcină.

Analiza sarcinilor multiple

Acesta oferă un indice general, permițând doar pentru a calcula numărul aproximativ de markeri fiecare măsurare bliznetsov- transparență occipitală a fiecărui fruct individual este o metodă mai precisă de determinare a riscului unei anomalii cromozomiale.

Am nevoie să fie verificate?

Sugerează viitorul tată al copilului de a merge la consultări cu tine împreună pentru a vorbi despre asta cu medicul dumneavoastră. In timpul consultatiei, va trebui, pentru a discuta o serie de întrebări importante: ce se întâmplă dacă vin la lumină Trisomia 21 sau a altor anomalii cromozomiale? V-ar ridica un copil cu trisomie 21? Fie că doriți să știți despre asta înainte să se nască, să se pregătească, sau nu? Cere un avort sau nu se va face în nici un caz? Sau va continua să vă poartă copilul, cunoscând probabilitatea de anomalii, care a relevat analiza, dar nu devin o amniocenteza? dacă tatăl viitor împărtășește opinia dumneavoastră cu privire la această problemă?

Unii părinți preferă să se asigure că copilul lor este „normal“, și decide să facă o amniocenteza, în cazul unui rezultat pozitiv al analizei, știind că această examinare poate duce la naștere prematură (cu o probabilitate de aproximativ 1%). Alți părinți nu vor să facă nimic care ar putea dăuna copilul lor nenăscut.

Ar trebui să-l discute cu soțul ei și co-decizie. Aceasta este o alegere foarte dificilă și personale care afectează viitorul tău.

analiza fiabilității

• Analiza markerilor serici relevă alte anomalii: inchiderea incompleta a coloanei vertebrale kanala- trisomia 13 și 18.
• Măsurarea transparenței occipital cu ultrasunete dezvaluie 70% dintre copiii cu trisomie 21 și cu analiza pentru markeri serici - 80%.

Video: Un test de sange pentru HCG

screening-ul biochimic 1 semestru

screening-ul biochimic al doilea semestru