Am mai mult de treizeci și cinci de mijloace va trebui să treacă printr-o multitudine de anchete
Am fost treizeci și cinci de când am rămas însărcinată, și m-am gândit imediat că amniocenteza, în cazul meu în mod necesar. În doar câțiva ani înainte prin care am trecut cu prietenul meu Donna amniocenteza, și eu, în calitate de observator, se pare că, chiar și acest lucru nu este pe jumătate la fel de înfricoșător ca am auzit despre el. Donna a confirmat, de asemenea, că nu a fost rănit sau în orice grad groaznic. În același timp, nu am dat seama că realizarea de 35 de ani nu înseamnă că acest studiu este obligatorie.
În discutarea acestei probleme cu medicul meu curant și moașa mi-a spus că, din moment ce nu am nici o istorie de familie cu privire la bolile genetice, ei nu văd prea mult sens în amniocenteza dacă rezultatul de screening pentru AFP / markeri triple este negativ și nu se vor opune la eșec lui. screening-ul rezultat de fapt, a fost negativ (deși, de fapt, ar fi mai bine pentru a efectua teste de sânge prenatale de screening ale primului trimestru, ceea ce este și mai precis). Și așa că am decis să nu efectueze o amniocenteza. Pe de altă parte, Donna a spus ea a fost mult mai calm atunci când ea a primit un rezultat mult mai fiabile după amniocenteza. Prietenul meu Jane, care a fost patruzeci de ani când a rămas însărcinată, a decis, de asemenea, să se supună amniocenteza. Se sugerează că orice informații despre starea de sănătate a copilului pe care ea este capabil de a obține va fi de ajutor (rezultatele fericite ale studiului au fost, de asemenea, dat la ea și partenerul ei, James o valoare justă de încredere).
Jane și Donna decizia de a nu risca a fost în timpul procedurii de amniocenteza au avut un medic specializat in.
Potrivit statisticilor, șansa ca la vârsta ta în vârstă de treizeci și cinci de ani, copilul va avea sindrom Down, unul la 286, ceea ce înseamnă că 99,65% din copilul tau nu va.
Medicul, la care au plecat, amniocenteza desfășoară toată ziua și are o vastă experiență în acest sens. Acesta este un sfat standard de. Dacă ați ales efectua invazive (amniocenteza sau biopsie corionică), cu siguranță, pe care doriți să aibă loc un profesionist local, care pot să apară și medicul dumneavoastră sau alt District de specialitate. Dar, din păcate, după cum știți - este să crezi că vârsta ta este singurul lucru care poate provoca o nevoie de teste genetice de modă veche. Nevoia ta pentru testarea genetica (prelevarea de probe vilozitatilor coriale, amniocenteza sau genetice consiliere / testare), de asemenea, depinde de starea dumneavoastră de sănătate, precum și propria istorie de familie și istoricul medical al partenerului tau.
Esti mult mai mult decât vârsta ta ..
Mulți dintre voi au auzit că odată ce o femeie ajunge la vârsta de treizeci și cinci de ani, aceasta trebuie sa efectueze teste genetice, sau cel puțin să dețină o amniocenteza. Acest număr este preluat de la unele calcule matematice obscure, care sunt aliniate la această vârstă șansele de manifestare a anomalii genetice, cum ar fi sindromul Down, riscul de avort spontan cauzat de procedura de amniocenteza. Această abordare nu ține cont de individualitatea fiecărei femei și este inadecvat. Puteți uita de această recomandare generală.
În schimb, discutați cu medicul dumneavoastră. El sau ea va lua în considerare istoricul dvs. de vârstă, sănătate și familie, și să dea recomandări cu privire la ceea ce ar trebui să meargă sondaj.
Ecranat sau nu ecranate?
Unele femei spun că nu doresc nici studii, desi eu recomand toate testele uzuale și test pentru markeri triple / alfa-fetoproteina sau-screening-ul prenatal al primului trimestru, precum si cu ultrasunete. Am înțeles că unele femei gravide doresc doar să fie fericit și plin de speranță în ceea ce privește buduschego- ei pur și simplu nu vor să știe nimic rău, chiar dacă au nevoie să știe. Ne putem simți aceleași sentimente, dar uite un obiectiv nu este încă pe deplin responsabil. Fiind neînfricat nu înseamnă a fi nesăbuit. Acest lucru înseamnă obținerea de informații adecvate și de luare a deciziilor pe baza acesteia.
- Screening-ul translucenta nucala. translucenta nucala cu sarcini cu risc ridicat
- Screening-ul pentru riscul de sindrom Down. Reducerea numărului de proceduri invazive de diagnostic
- Costul sonography prenatală. Cost-eficacitate al ultrasunete gravide
- Screening-ul biochimic Triple. Cromozomilor și cromozom set
- Amniocenteza înainte și după amniocenteza
- Analiza vilozitatilor corionice
- Amniocenteza, rezultate, analize, calendarul
- Screening-ul biochimic în timpul sarcinii Rezultatele și defalcarea
- Trophectoderm biopsie
- Analiza genetică: diagnostic prenatal invaziv
- Horionbiopsiya, puncția cordonului ombilical, Fetoscopy
- Amniocenteza în timpul sarcinii
- Supraveghere medicală adecvată în timpul sarcinii
- Screening-ul prenatal fără frică
- Aflați ce sondaj ați putea avea nevoie
- Prelevarea de probe de vilozitati corionice sau amniocenteza va provoca avortul meu
- Vărul meu, sindromul Down, și eu sunt îngrijorat de faptul că aceste anomalii cromozomiale vor fi…
- Nu mă simt gravidă: este posibil ca ceva este greșit
- Am prost doresc un dulce pot avea diabet gestational?
- Anomalii cromozomiale in embrion de auto-limitare?
- Un triplu și un dublu test pentru sindromul Down. Un triplu și un dublu test in domeniul ingrijirii…