Amniocenteza înainte și după amniocenteza

Video: Analiza genetică a sarcinii

conținut

Video: analiza genetică a sarcinii
Ce se face amniocenteza?
Care sunt riscurile asociate cu această procedură?
Cum ar trebui să se pregătească pentru amniocenteza?
Efectuarea de proceduri de
Ce se întâmplă după procedura?
Rezultatele procedurii

amniocenteza - o procedură în care medicul ia o mostră de lichid amniotic din uter pentru testare.

lichid amniotic - un mediu special care înconjoară fătul și îl protejează în timpul sarcinii.

Acest lichid contine celule fetale si diferite substante chimice care le generează în timpul activității.

Amniocenteza poate fi realizată din diverse motive:

• Când se ia proba de fluid amniocenteză genetic pentru a verifica dacă ADN-ul fetal pentru diferite anomalii genetice si cromozomiale, cum ar fi sindromul Down.
• Când așa-numitul maturarea Amniocenteza lichid amniotic luate pentru a confirma maturitatea pulmonare fetale și disponibilitatea sa de naștere.
• Uneori, amniocenteza este utilizat pentru a detecta infectarea fetusului sau a altor boli care nu sunt legate de genetica.
• În cazuri rare, amniocenteza se face pentru a reduce cantitatea de lichid amniotic.

În ciuda informațiilor foarte valoroase, care pot da amniocenteza pentru starea fetale a acestei proceduri invazive, o decizie trebuie luată foarte în serios. Este important să fie conștienți de riscurile amniocentezei și să fie gata pentru ei.

Ce se face amniocenteza?

Amniocenteza se face din diferite motive.

1. amniocenteză genetică.

amniocenteză genetic poate furniza informații despre ADN fetal. Ca o regulă, amniocenteza genetică se efectuează în cazurile în care screening-ul de rutină permite suspectate boli genetice la făt. În acest caz, o amniocenteza este numit într-un stadiu incipient al sarcinii o femeie ar putea decide să întrerupă sarcina sau se pregătească pentru nașterea unui copil cu nevoi speciale.

amniocenteza genetică poate avea loc timp de 11 săptămâni de sarcină. Indicatii pentru amniocenteza genetice pot fi:

• screening-ul prenatal pozitiv sau nedeterminat. În cazul în care rezultatele primului trimestru de screening pot fi suspectate anomalii genetice care amniocenteza poate confirma cu precizie sau să infirme diagnosticul.
• anomalii cromozomiale în timpul sarcinilor anterioare. În cazul în care o sarcină anterioară este asociată cu apariția defectelor de tub neural și sindromul Down, riscul este crescut în viitor.
• Varsta mamei mai vechi de 35 de ani. După vârsta de 35 de calitate ou unei femei se deteriorează treptat, ceea ce înseamnă un risc crescut de a avea copii cu anomalii cromozomiale, inclusiv sindromul Down.
• Istoricul familial de boli genetice specifice, purtători de anumite tulburări genetice. Acest lucru se aplică zeci de boli genetice, cum ar fi fibroza chistica (fibroza chistica).

2. Amniocenteza maturare.

Acest tip de amniocenteza ajuta determina daca plamanii copilului sunt gata pentru nastere. Această procedură se efectuează numai atunci când este necesar pentru a provoca naștere prematură, pentru a evita aceste sau alte consecințe pentru mamă. De obicei, acest test se face după 32 de săptămâni de sarcină. Se crede că până la 32 de săptămâni de la dezvoltarea normală a plămânilor copilului este puțin probabil.

3. Alte motive pentru amniocenteza:

• Identificarea diferitelor infecții la făt.
• Reducerea artificială a volumului de lichid amniotic.
• Determinarea severității anemiei la sugarii cu Rh-conflict - o afectiune rara, in care sistemul imunitar al mamei produce anticorpi împotriva fetale celulelor roșii din sânge.

Medicul poate avertiza de risc ridicat de amniocenteză în următoarele cazuri:

• Probleme cu placenta, inclusiv placenta previa partiala sau completa sau placenta abruptio.
• incompetenta cervicala - o afectiune in care tesutul de col uterin slab provoca nastere prematura si pierderea sarcinii.

• Istoria de nastere prematura (inainte de 34 saptamani), în trecut.

Care sunt riscurile asociate cu această procedură?

Amniocenteza, în primul rând, este o procedura invaziva, care prezintă o serie de riscuri pentru făt:

• Avort. Prin amniocenteza în al doilea trimestru există un mic risc de avort spontan - aceasta variază de la 1: 300 la 1: 500. Studiile arată că acest risc este chiar mai mare la începutul sarcinii.
• Deteriorarea acului fat. In timpul fatului amniocenteza se poate mișca mâna sau piciorul în direcția acului, ceea ce duce la un prejudiciu. Cu toate acestea, leziuni grave sunt foarte rare.
• Scurgeri de lichid amniotic. În cazuri rare, lichidul amniotic începe să se scurgă după procedura. Dacă apar scurgeri, este probabil, sarcina se va proceda în mod normal. Cu toate acestea, poate exista o scurgere constantă de lichid amniotic, care este plină de infecții și traumatisme la făt.
• sensibilizare Rh. Rar a lovit amniocenteza poate provoca celule sanguine fetale in fluxul sanguin matern. În cazul în care mama are un factor negativ Rh, dupa amniocenteza ea poate intra globulinei Rh-imune, care va preveni reacția pe sângele copilului.
• răspândirea infecției. În cazul în care mama suferă de anumite infecții, inclusiv toxoplasmoza, hepatita C și HIV, atunci când amniocenteza este probabilitatea de a obține această infecție în sângele fătului.

Cum ar trebui să se pregătească pentru amniocenteza?

Dacă petreceți o amniocenteza înainte de 20 de săptămâni de sarcină, procedura înainte de a vezicii urinare trebuie să fie plin. Pentru ceva timp înainte de procedura trebuie sa bei multa apa. Dar, cu 20 de săptămâni de sarcină, amniocentezei face după golirea vezicii urinare.

Medicul dumneavoastră vă va cere să completeze un formular de consimțământ înainte de procedură. Prin semnarea acestui formular sunteti de acord cu toate riscurile și recunosc că sunt conștienți de consecințele posibile. Până la acest punct trebuie să dau seama de toate ambiguitățile.

Asigurați-vă că persoana aproape de a vă însoțească în timpul procedurii. Poate fi necesar un suport fizic și moral. În plus, dacă veniți la spital mașina lui, atunci cineva va trebui să te ducă acasă.

efectuarea de proceduri de

Inițial, medicul va face o ecografie a uterului pentru a vedea locația exactă a fătului. Va trebui să se întindă pe spate, expunând stomacul lui. Doctor grevă un gel special pentru ultrasunete, după care va fi condus de către dispozitivul de stomac mic (senzor cu ultrasunete), iar imaginea uterului apare pe monitor.

Apoi, medicul va trata suprafata abdomenului cu antiseptic. Sub ghidaj ecografic, el intră prin peretele abdominal ac subțire și lung, care ar trece prin peretele uterului. Prin intermediul seringii luat o cantitate mică de lichid amniotic, după care se îndepărtează acul. Cantitatea exactă de lichid amniotic, care va avea medic, în funcție de scopul procedurii și durata sarcinii.

In timpul amniocenteza, va trebui să se întindă în continuare, deoarece acul va fi în imediata vecinătate a fătului. mutare greșită poate duce la un prejudiciu. Vei simți o înțepătură neplăcut atunci când acul străpunge pielea. Întreaga procedură durează, de obicei, 20 la 30 de minute.

Ce se întâmplă după procedura?

Dupa ce medicul amniocenteza poate masura inima fetale. Este posibil să apară crampe și secreții vaginale ușoare, imediat după procedura. În termen de 1-3 zile de la amniocenteza ar trebui să evite munca fizică obositoare.

Între timp, o probă de lichid amniotic este dus la un laborator pentru testare. Unele rezultate ale analizei vor fi disponibile în câteva zile. Alte rezultate ale medicul va fi capabil de a obține în termen de 1-4 săptămâni.

Trebuie să fiți sigur că pentru a contacta medicul dumneavoastră dacă aveți:

• Alocarea permanentă a fluidului din vagin.
• sângerări vaginale neobișnuite.
• Durere și crampe abdominale, care a durat mai multe ore.
• Creșterea temperaturii corpului.
• înroșire și inflamație la locul de inserție a acului.
• Activitatea fetală neobișnuită sau lipsa de mișcare.

rezultatele procedurii

Numai medicul dumneavoastră vă poate ajuta să înțelegeți semnificația unor rezultate ale amniocentezei. Atunci când rezultatele amniocenteză genetice vor ajuta pentru a exclude în mod fiabil o varietate de tulburari genetice si cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. Cu toate acestea, amniocenteza nu poate identifica toate defectele congenitale.

Daca amniocenteza au aratat cromozomiale sau anomalii genetice care nu pot fi vindecate, înainte de a lua o problemă dureroasă a avortului. Este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră despre boala, care a fost detectat la făt, și a aduna cât mai multe informații în fața unei astfel de decizii responsabile.

Atunci când testul amniocenteza maturării arată în mod fiabil disponibilitatea de a plamanii copilului la nastere. Decizia de a iniția livrarea trebuie să fie luate în funcție de circumstanțe, există o amenințare pentru viața copilului și mamei.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit