Amnioscopy (puncția lichidul amniotic)

Amnioscopy produsă cu ajutorul unui tub special care este introdus în orificiul cervical pentru contactul cu membranele.

Amnioscopy utilizate în observație la sfârșitul sarcinii. Scopul său este de a detecta verzui-numit „meconiu“ lichid care indică alocarea primelor fecale premature pentru copii, indicând faptul că stresul sau un fel de disconfort cu experiență de fructe. Având în vedere că procedura nu cauzează o încredere corespunzătoare și punerea în aplicare a acestuia nu poate fi decât cu condiția ca femeile colului uterin au extins, unele obstetricieni abandonat în favoarea altor mijloace de observare, cum ar fi evaluarea calității lichidului amniotic, folosind ultrasunete sau de monitorizare a ritmului cardiac fetal.

Puncția lichidul amniotic este în pregătirea probei. Acesta conține celule copil printr-o tehnica speciala supus unor studii cromozomiale. Puncția se face între săptămânile 16 și 18 amenoree. Până atunci, celulele fetale lichid amniotic si, respectiv, nu este suficient. La o dată ulterioară, în cazul detectării anomaliilor în dezvoltarea copilului, o lungă perioadă de sarcină nu permite avortul.

Inutil să spun, amnioscopy afecteaza problema avortului. Înainte de a lua puncție discutat întotdeauna despre posibila întreruperea sarcinii din motive medicale. Medicii refuză de obicei să facă o puncție, în cazul în care o gravidă categoric împotriva ei.

Amnioscopy nu este necesar, dar este oferit tuturor femeilor gravide în vârstă de peste 38 de ani. Cerința de astfel de studii dictează costului ridicat al acestora.

Vârsta treizeci-opt nu este ales întâmplător. La această vârstă crește dramatic riscul de nastere, trisomie pacient. Toate tipurile de boli sunt rezultatul prezenței unei perechi cromozomiale în al treilea cromozom sau un fragment al acestuia. cromozom suplimentar poate fi al 13-lea, 18 și perechea 21th. Riscul de trisomia 21, care este de obicei numit mongolism, este de 1 în 2000, la vârsta de 28, 1 în 500, la vârsta de 38 de ani și mai în vârstă, în comparație cu 1 100, la vârsta de 40 de ani. După patruzeci de ani, creșterile procentuale chiar mai mult. Dacă sunteți în vârstă de peste 38 de ani și doriți să treci de inspecție, insista pe ea, chiar și în cazul în care medicul consideră că sondajul este opțională. Ai acest drept.

indicatii amnioscopy

• Pentru a identifica anomalii cromozomiale ale copilului, în cazul în care mama insarcinate peste 38 de ani.
• Indiferent de vârsta mamei insarcinate puncție lichidul amniotic este obligatorie, dacă ea are deja un copil, lovit de natura tulburării cromozomiale.
• În cazul în care procentul de GT 21 în sânge dă motive să-și asume dezvoltarea sindromului Down.
• În cazul în care o femeie a avut mai multe avorturi spontane, care se datorează cromozomiale anomalii ale ovulului.
• Dacă unul dintre parteneri suferă boala ereditara severe, cum ar fi fibroza chistica (degenerare kistoobraznoe a pancreasului, a intestinului și a glandelor tractului respirator) sau miopatie (boli ale sistemului musculo-scheletice).
• În cazul în care sângele unui procent de gravidă AFP dă motive să-și asume existența unor deformări coloanei vertebrale.
• Pentru diagnosticul bolilor ereditare asociate cu podeaua, - hemofilie si miopatie.
• Pentru a identifica anomalii specifice in dezvoltarea sistemului nervos central. În acest scop, nu au studiat celulele cromozomi si analiza biochimice este efectuată lichidul amniotic.

Metodologia amnioscopy

Amnioscopy efectuate numai într-o instituție medicală specializată. În ciuda faptului că tehnica de prelevare a probelor de fluid este simplu, nu se poate referi la această procedură ca fiind destul de obișnuit. Există un risc de avort spontan ulterioare. Acesta este de aproximativ 0,5%.

Video: Amniocentesi: vin si esegue

Gravidă culcat pe spate, se întoarse ușor spre partea. Examinând pre medic previa copil sub anestezie locală, în cavitatea amniotică introduce un ac special, perforarea peretelui abdominal anterior și peretele uterin, și cadrane într-o seringă de 5 până la 10 ml de lichid amniotic. Daca mama Rh insarcinate (-), este administrat după puncție imunoglobulina anti-D.

Determinarea cariotipului (seturi individuale de cromozomi)

Lichidul amniotic extras din celulele fetale sunt plasate în mediu de cultură, adăugând o substanță specială care blochează un proces de divizare prin mitoză, etapa in care cromozomi sunt observate mai bine diferențiază și (toroane cromatină sunt transformate în corpuri alungite). Depozitate pe celule plăci de sticlă examinate la microscop și fotografiată. Apoi, în conformitate cu reglementările internaționale, sunt descrise caracteristicile morfologice ale 46 de cromozomi. Ele sunt mai întâi separate și apoi combinate în perechi. semințe de crom Compus în perechi numite cariotip. Orice anomalie in cariotipului corespunde anomaliilor cromozomiale, care devine cauza primară a malformații sau boli.

Prezența în cariotipul cromozom sexual face posibilă pentru a determina sexul unui copil.

În cazul bolilor legate de sex, cum ar fi hemofilia sau miopatie (afectează numai băieți), cariotipul oferă o indicație a riscurilor cu care se confruntă copilul nenăscut, dacă aveți deja pacienții corespunzătoare în familia sa.

Procesul de determinare a cariotipului durează aproximativ două săptămâni.

Video: Ce să se aștepte atunci când faci amniocenteza GENESYS Fertility Center

Diagnosticul Predimplatatsionnaya (PID)

Tehnica nou dezvoltat pe baza de embrioni „selecție“ obținute prin fertilizare in vitro, este un studiu preliminar al cariotipului. Selectate astfel, embrionul este implantat în uter. Predimplatatsionnaya de diagnosticare se referă numai la cuplurile care sunt purtatori de boli genetice grave, transmise din generație în generație. În orice caz, nu este vorba despre „alegerea“ a copilului.