Hormonul si trisomia 21, procentul de AFP

Se observă că un procent excesiv de mare de sânge corionice hormon gonadotrop (hormonul sarcinii) intre saptamanile 15 si 16 de amenoree, adică între 13 și 14 săptămâni de sarcină, duce la anomalii cromozomiale, numite mongolism sau sindromul Down.
Conținutul procentual în sângele gonadotropinei corionice umane este determinată atunci când analiza sânge total. Rezultatul analizei este cu cel puțin 10 zile. El nu este atât de mult un punct de vedere al diagnosticului, dar în ceea ce privește obținerea de informații cu privire la probabilitatea de boala viitorului copil. În cazul în care rezultatul testului este pozitiv, aceasta înseamnă că riscul este acolo, dar nu mai mult. Va trebui să fie supuse unei examinări aprofundate, în special amnioscopy (studiul de lichid amniotic). De obicei, aproximativ 4% din rezultatele indică necesitatea de a continua ancheta.
Atunci când mai multe rezultate de cercetare sarcinii nu pot fi explicate pur și simplu.
Oficial test de sânge medicament pentru GT 21 în cele din urmă a recunoscut ca metodă de detectare a trisomiei 21 la începutul anului 1999. Concomitent cu HT 21 a relevat prezența alfa-fetoproteinei în sânge.
Fiecare medic trebuie să ofere mama insarcinate pentru a face această analiză. Gravidă are dreptul de a refuza, dar ar trebui să dea, în același timp, o confirmare de primire în scris.
Testul pentru GT 21 se realizează în funcție de vârsta sarcinii. Acesta vă permite să se evite inutile, cu un rezultat negativ al studiilor din lichidul amniotic, eliminând astfel fătului la un eventual prejudiciu.
Nu vă faceți griji în mod inutil în timp ce așteaptă rezultatele analizelor. Doar atât de făcut, astfel încât să nu vă faceți griji pentru dezvoltarea copilului lor, știind că merge bine.

Procentul de AFP

Este vorba despre un test de sange, care se face în scopul de a identifica încălcări în formarea sistemului nervos central al fătului, cum ar fi spina bifida. Este destul de o malformație gravă. Literalmente spina bifida este inchiderea incompleta a canalului medular în părțile sale distale.
În cazul în care tubul neural (sistemul nervos central), în primele săptămâni de sarcină nu se închide complet, acest lucru duce la un defect în închiderea coloanei vertebrale, cauzand apare deformare spinarii, ceea ce duce la paralizie si retard mental.
Analiza constă în detectarea în sânge a proteinei gravide (AFP), produs de fat. În cazul în care un procent ridicat de proteine, putem presupune existența unor anomalii în dezvoltarea sistemului nervos fetal. procent prea redus de proteine ​​semnale despre boala la nivel cromozomial, care necesită studiul lichidului amniotic. În orice caz - la niveluri ridicate sau foarte scăzute de alfa-fetoproteina - necesitatea de a trece teste suplimentare.
Astăzi, analiza AFP se efectuează simultan cu testul pentru procentul de sânge în HT 21.
Pentru a preveni spina bifida, medicul prescrie utilizarea de vitamina B9 pentru două-trei luni înainte de sarcină și în primele două luni de sarcină, în cazul în care familia astfel de anomalii au avut deja loc.
Ar trebui luate aceste măsuri preventive pentru femei, dupa varsta de 35 de ani, și femeile care au avut un avort spontan.
Trebuie adăugat că sindromul Down este o afecțiune rară și că acesta poate fi detectat, de asemenea, prin ultrasunete.