Intestinului hiperecogene la făt. anomalii fetale ale tractului urinar

intestinului hiperecogen

conținut

Anomalii ale tractului urinar
Video: f bikbaeva "hidronefroza rinichi la vaccinare copii"

Este o trăsătură frecventă și este detectată în 0,5% din fructele în al doilea trimestru de sarcină. intestinului hiperecogen este considerat, în cazurile în care sa ecogenicitate mai mare decât cea pentru celelalte structuri intra-abdominale și corespunde ecogenicitate osoase, dar fără a forma în spatele efectul de „umbră acustică“. Motivul pentru acest fenomen nu este pe deplin înțeles. O astfel de intestin poate fi una norma sau marcata de sânge atunci când sunt ingerate fructe care rămâne nedigerată în lumenul intestinal.

În plus, nu mai târziu de sarcină intestin hiperecogen poate indica dezvoltarea mekonevogo ileus meconial sau peritonită (care sunt rareori gasite la începutul celui de al doilea trimestru), și, de asemenea, să fie un semn de infecție cu virusul varicelo-zosterian sau poate fi un marker pentru trisomia 21.

Dificultate în diagnosticul identificarea intestinului hiperecogen datorită faptului că criteriile de evaluare nu sunt clar definite. În plus, trebuie amintit că, în formarea de imagini cu ultrasunete poate fi diferențe semnificative în funcție de specificațiile de dispozitive și senzori. Unele scanere permit identificarea intestinului hiperecogen, în timp ce utilizați celălalt nu poate.

transporta sau nu pentru a efectua detectarea cariotip hiperecogen intestinului? Nu credem că identificarea unui marker sub forma intestinului hiperecogen izolate, fără prezența altor boli concomitente, este baza pentru amniocenteza. Indicarea, dacă există, este de obicei asociat cu alte simptome, și detectarea hiperecogen intestinului influențează rareori deciziile. Unii cercetători nu sunt de acord cu acest lucru și recomandă ca, în astfel de cazuri, amniocenteza, în timp ce altele nu consideră că este necesar să se efectueze karyotyping.
rotația intestinală incompletă este un alt semn non-specifice, care pot apărea ca parte a sindroamelor în multe anomalii cromozomiale.
ileus. Deși ileus rare în timpul tulburărilor cromozomiale, poate să apară la aproximativ 1% din fetuși cu trisomia 21.

Anomalii ale tractului urinar

Anomalii ale tractului urinar Acestea sunt defecte comune și apar cu o frecventa de 20-30 de cazuri la 10.000 de nașteri. Prezența pyeloectasia minor (mai mare de 4 mm) pot fi suspecte pentru prezența trisomiei 21. Dacă sistemul pyelocaliceal transformare hidronefroză exprimate moderat sau semnificativ, atunci acest lucru poate indica faptul că trisomia 13 sau 18, în care poate fi marcată displazie renală multichistică sau agenesis.

Video: F Bikbaeva "hidronefroza rinichi la vaccinare copii"

Riscul de anomalii cromozomiale rareori depinde de tipul de defect al sistemului genitourinar, una sau ambele părți ale procesului, iar cantitatea de lichid amniotic. În prezența altor comorbidități anomalii aneuploice va avea loc la 25% dintre feții.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit