Anomalii cromozomiale sunt primul trimestru. Extinderea translucenta nucala în patologia

deși cele mai multe fruct cu anomalii cromozomiale nu detectate de obicei, în primul trimestru, aceste cazuri sunt, de obicei, însoțite de manifestări de dezvoltare a sarcinii sau a amenințării întreruperii. Cu toate acestea, există unele semne care permit să se suspecteze starea aneuploidiei începând din primul trimestru.

Zona parțial surde sub piele fetale în regiunea suprafeței sale posterioară (în principal gâtului) este în timpul cefei de la 10 la 14 de săptămâni și ori gât - într-o perioadă de 15 până la 22 săptămâni. Acest fenomen se diferențiază de higroma chistice la care lichidul se acumulează în vrac numai partea din spate sub pielea gâtului.

translucenta nucala Este considerat a fi avansate patologic, dacă depășește 2,5 mm la 10-14 săptămâni de sarcină (limita superioară este de 2 mm pentru embrioni dimensiune coccis-parietal (CTE) de 35 mm și 2,5 mm, - pentru embrionii cu un coeficient de dilatare termică de 85 mm). În practică, însă, această diferență este neglijabilă și de 3 mm poate fi considerată o valoare acceptabilă la limită.

Cel mai simplu mod Măsurarea este participația în timpul studiului transvaginală, atunci când a primit înapoi imaginea de suprafață a embrionului în planul longitudinal.

markerii săgeată Ar trebui să fie plasat la frontiera hiperecogen interioare care înconjoară translucenta nucala. Se presupune că spațiul este format de capului embrionului hiperperfuziei datorită cauzat îngustarea istmului aortic, care este însoțită de creșterea diametrului aortei deasupra zonei imediat după evacuarea fluxului sanguin, care determină o creștere a vascularizației la părți ale capului.

acestea embrion de multe ori există un anumit grad de insuficienta cardiaca precoce, care se manifestă prin semne insuficiență a fluxului sanguin venos tubulaturi.
Per total, aproximativ 30% fruct Spread nucala va avea aneuploidiei, cele mai frecvente dintre acestea sunt trisomies 21 și 18 și X. monosomy Mai multe studii au demonstrat, de asemenea, că riscul anomaliilor cromozomiale creste cu o grosime a cefei. Fetusi cu cariotip normal aproximativ 4% din spațiul de guler de expansiune poate indica boala non-cromozomiale.

Astfel de tulburări includ un sindrom Noonan (Noonan), higroma chistică gâtului, hidrops fetale, omfalocel, uropathy obstructivă, sindroame genetice, și multe altele, care este descrisă în mod constant în lucrări științifice. Comparativ cu fructe cu o îngroșare subțire gât ori fructul nucala tind să aibă o frecvență mai mare a rezultatelor sarcinii adverse și rata de supraviețuire redusă. Ca o regulă, cefei regreseaza spontan si dupa 20 saptamani de sarcina este rară.