Fluxul de sânge din cordonul ombilical și translucenta nucala. Nucala la infectarea fătului
J. M. Martinez și colab. Am examinat eficacitatea evaluării complexe a PI în artera ombilicala si dimensiuni nucale pentru diagnosticul de aberații cromozomiale la făt în primul trimestru de sarcină. Atunci când este utilizat ca un criteriu pentru percentila 95 pentru PI și o grosime de 3 mm sau mai mult pentru AM, precizia de diagnostic atunci când se examinează 553 de pacienți cu o sarcina Singleton in termeni de 10-13 săptămâni a fost de 84,2%, incidența rezultatelor fals pozitive - 6,6%, iar valoarea predictivă a rezultatelor pozitive și negative de test - 31,3% și 99,4%, respectiv.
Din cele 553 de observații Ambii markeri ultrasonografice au fost în limite normale la 502 și doar 3 (0,6%) dintre ei au fost găsite ulterior aneuploidie. Printre 8 atunci când ambii markeri au avut valori anormale, defecte cromozomiale au fost stabilite la 6 (75%). Un alt 43 observații înregistrate numai odogo parametru deviație și la 10 (23,2%) al fetușilor a fost detectat cariotip anormal. Astfel, datele preliminare obținute în acest studiu sugerează că riscul de anomalii cromozomiale fetale crește odată cu creșterea dimensiunii combinații de identificare a cefei mai mare de 3 mm, cu o creștere patologică în PI arterei ombilicale într-o perioadă de 10 la 13 săptămâni de gestație.
Nucala la infectarea fătului
J. C. Smulian și colab. a descris un caz de hydrops fetale asociate cu infecția cu parvovirus acută a mamei în timpul primului trimestru de sarcină, atunci când imaginea cu ultrasunete creat, similar cu cel care poate fi detectată cu aneuploidiei la făt. Când ecografie transabdominală la 13 saptamani grosime VI a fost de 4,5 mm. Atunci când efectele de scanare transvaginale edem subcutanat, de asemenea, au fost identificate în zona capului, torace și abdomen, indicând faptul că generalizarea edemului și a dezvoltării edem sever. Două săptămâni mai târziu, a venit moartea fetală intrauterină.
la karyotyping cariotip normal a fost stabilită. Autorii sugereaza ca screening-ul ecografic bolilor genetice in primul trimestru permite în plus să identifice majoritatea fructelor, în care este umflarea altor geneză. Ca și în primul trimestru de sarcină posibilitatea imeeetsya tratamentului infecției intrauterină a fătului cu ajutorul terapiei, y-globulinele, după detectarea semnelor ecografice de hidrocefalie trebuie să ia în considerare posibila diagnosticul serologic al infecției cu parvovirus în mama.
New Jersey Sebire și colab. Am efectuat un studiu al relației dintre translucenta nucala crescuta la 10-14 de săptămâni și prezența infecției la mamă și făt. Screening testele serologice pentru depistarea infecției cu a fost efectuat la 426 pacienți, în care fructele creșterii grosimii PE a fost găsit cu un cariotip normal și 63 de femei gravide cu „inexplicabile“, prin îngroșarea pliurile cervicale sau edem la fetușii în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. În cazul în care mama a detectat semne de infecție proaspete, fructele sunt produse, de asemenea, analizate pentru infecție.
Dintre cei 426 pacienți cu o creștere nucale infecție acută a fost raportată la 6 (1,4%) - cu mai târziu copiii născuți au avut nici un semn de infecție. Dimpotrivă, în 6 (9,5%) din 63 de pacienți cu „inexplicabile“ prin îngroșarea pliurile cervicale sau detectarea edem al infecției materne în toate cazurile însoțite de prezența infecției la făt.
- Identificarea translucenta nucala. nucale tehnică de măsurare
- Translucenta nucala fetale. Înțeles nucale
- Termeni de cercetare translucenta nucala. Efectul asupra etnie nucale fetale
- Evaluarea Dificultăți translucenta nucala. Erori de măsurare nucale
- Translucenta nucala crescuta in primul trimestru. Defecte cardiace si translucenta nucala crescuta
- Indicatorii Norma translucenta nucala. translucenta nucala Normal
- Expansiune fiziologica a translucenta nucala. Screening-ul pentru defecte cardiace fetale ale…
- Motive ingrosat translucenta nucala. translucenta nucala cu defecte cardiace
- Translucenta nucala cu anomalii cromozomiale. Twin-la-Twin sindrom de transfuzie
- Ecografie Doppler a fătului. Fluxul de sange de studiu in ductul venos fetal
- Translucenta nucala în grupul cu risc scăzut. Patologia de sarcină cu risc redus și translucenta…
- Screening-ul translucenta nucala. translucenta nucala cu sarcini cu risc ridicat
- Translucenta nucala ca marker al anomaliilor cromozomiale. Standarde de evaluare nucale
- Specificitatea studiilor translucenta nucala. Sensibilitate evaluare nucale
- Rata nucale și inima. Uzi cu o sarcina extrauterina
- Kombinirovanirovanie screening-ul biochimic si translucenta nucala. Combinatia de ultrasunete si…
- Efectul nucala de evaluare privind screening-ul biochimic. screening-ul biochimic de fetale
- Screening-ul ecografic și biochimic al anomaliilor cromozomiale. Diagnosticul de anomalii…
- Mortalitatea cu creșterea translucenta nucala. translucenta nucala cu aneuploidie
- Doppler a fluxului sanguin in arterele uterine si AFP. fluxul sanguin Doppler cu un anumit nivel x
- Uzi grosime nuchal. Modificări fetus nucale