Diagnostic fetal invazive

Video: Diagnostic invazive

Pentru a face un diagnostic precis, aveți nevoie de studiu special - așa-numitele metode invazive, care necesită penetrare minimă în cavitatea uterină.

Trebuie reamintit faptul că toate aceste metode de diagnosticare sunt susceptibile să provoace avort, desi riscul este nesemnificativă (0,5 până la 1%). Prin urmare, ele sunt folosite doar pentru părinții doresc și în cazurile în care acesta are anumite abateri, iar în familie, există boli ereditare.

Investigarea de lichid amniotic (amniocenteza)

Când amniocenteza medicul perforează peretele abdominal al femeii gravide cu un ac fin și scoate probă uterul ei de lichid amniotic. Apoi acesta conține celulele fetale sunt analizate într-un laborator pentru a detecta boli genetice, infecții și alte simptome de boală.

De obicei amniocenteză urmată de analiza genetică făcută între săptămânile 14 și 16.

Cu toate acestea, studiul poate fi efectuat la o dată ulterioară, riscul de avort spontan este redus cu fiecare săptămână de sarcină. Cu toate acestea, mult depinde de experiența medicului efectuarea studiului.

Găsiți-l dacă el de multe ori efectuează această anchetă, dacă este capabil să-l faci totul singur.

Din fericire, există o punctie tehnică la testarea cu ultrasunete constantă, prin care se exclude rănirea accidentală a unui copil. risc mult mai probabil de ruptura prematura a membranelor. Deși medicii cu experiență apare doar în 0,5% din cazuri. În 90% din procedurile, o gaură în membrana fetală se închide din nou, iar sarcina este pe normal ca înainte de studiu.

Video: Diagnosticul prenatal Multidisciplinar Centrul Medical Dolphin

Și totuși, mama ar trebui să-l ia ușor primele două sau trei zile după puncție.

Ce trebuie să știți despre amniocenteza

Chiar dacă faci o amniocenteza, nu ai nici o garanție că bebelușul se va naște perfect sănătos. Potrivit sondajului poate judeca fi doar foarte tentativ severitatea si formele de detectare a bolii. Deci, de exemplu, sindromul Down poate lua o formy- complet diferit au copii care trec prin aceleași etape de dezvoltare ca colegii lor sănătoși, doar ușor mai lent.

Uneori, studiul de medic lichid amniotic descoperă o tulburări cromozomiale foarte rare, cu privire la impactul pe care asupra dezvoltării copilului nu este încă cunoscut. Și, în unele cazuri, rezultatele pot fi obținute, care vorbesc despre inutilitatea de orice tratament. În cele din urmă, de către medic Amni-otsenteza este capabil sa detecteze nu toate potențial posibile boli și defecte.

În plus, niciodată nu se poate exclude posibilitatea de diagnostic greșit. În cazul în care rezultatele pe care le face o suspiciune rezonabilă, studiul trebuie să fie repetată. Se așteaptă rezultatul final pare să viitorii părinți să fie lung și dureros pentru ei. Mai ales atunci când ia în considerare faptul că în fiecare săptămână, copilul crește și legătura dintre mamă și copil devine din ce mai puternic.

prelevare de probe corionica villus, puncția a placentei

Metoda utilizată biopsie corionică, comparabilă cu metoda folosită de amniocenteză. Un avantaj semnificativ aici este că aceasta poate fi efectuată începând cu a zecea săptămână de sarcină, iar primele rezultate nu sunt nevoiți să aștepte mult timp. La 14 săptămâni lea de a vorbi mai despre prelevare de probe corionica villus, și pentru a perfora placenta.

Motivele pentru prelevarea de probe corionica villus este aceeași ca și pentru amniocenteză: în ambele cazuri, este vorba despre prezența sau absența unei boli genetice a copilului. În această metodă, o străpungere este confectionata din tesatura, din care, în timpul primului trimestru de sarcină se formează placenta. Ea poartă o informație genetică mai strânsă ca fătul. Pentru a vă asigura că nu există nici o boală genetică la copil, este posibil să se facă o puncție a placentei, în orice stadiu al sarcinii. Riscul de complicatii este aproximativ la același nivel ca și cel al amniocenteza.

În cazuri excepționale, operația este realizată nu prin peretele abdominal si prin colul uterin.

Video: Diagnosticul prenatal invaziv

Puncția cordonului ombilical

Esența acestei operațiuni constă în faptul că, prin acul peretelui abdominal puncție este luat din sangele din cordonul ombilical, care este ulterior supus unui control. Rezultatul poate fi eliminate sunt încă o serie de riscuri pentru copil.

Printre acestea se numără:

• suspectate de incompatibilitate de sânge între mamă și copil,
• anemie (anemie), copil
• boli infecțioase,
• boli ereditare
• lipsa suportului vieții fetale (Măsurarea pH-ului), la rezultate ambigue examinărilor anterioare.

consultare individuală - este sigur

Atunci când se utilizează tehnici de diagnostic prenatal sunt importante sfaturi detaliate înainte, în timpul și după studiu. În acest caz, ar trebui să ne amintim întotdeauna că atunci când detectează abateri de îngrijire medicală de care aveți nevoie. Deoarece diagnostice sunt diferite, nu există nici o regulă unică pentru toate cazurile, care ar reglementa acțiunile viitoare. Tratamentul va depinde întotdeauna de situația specifică. Unele boli pot fi tratate chiar si in uter. Dar, în cele mai multe cazuri, tratamentul este administrat după naștere. Cel mai important lucru - este, în principiu, pentru a detecta boala. Mai ales în cazul în care aceasta poate afecta data de livrare și fluxul acestora.

Sarcinile medicului este inclus pentru a vă informa cu privire la diferite posibilități de studiu în perioada prenatală. În ea puteți afla de ce un astfel de rol important pentru SUA? Când ar trebui să-l urmeze? Ce este și ce investigate? În timpul unei consultări detaliate medic ar trebui să arate la tine, și pe capacitatea de diagnosticare a defectelor de dezvoltare și metode invariante-invazive. Asigurați-vă că pentru a cere din nou și să specificați dacă nu înțeleg ceva. Adresați-vă în detaliu pentru a explica care sunt riscurile și complicațiile pot apărea în cursul diferitelor anchete. Numai după aceea trebuie să decideți care sondajele pe care doriți să faceți, și ce nu. În cazul în care medicul încheie încălcări substanțiale ale dezvoltării unui copil (retard de creștere, nu satisface cantitatea normală de lichid amniotic, prezența defectelor), în acest situatsyi este deosebit de important ca relația ta este construit pe baza de încredere completă. În cele din urmă, a fost medicul va acționa ca o consultare coordonate de experți și cu toți ceilalți profesioniști implicați pentru a ajuta în cazurile severe.

În cazul în care există un risc de naștere prematură sau copilul găsit o patologie, trebuie sa vorbesti cu medicul pediatru.

El te va ilumina pe o serie de întrebări importante:

• Ce trebuie să fie gata?
• Cât timp după naștere copilul va trebui să-și petreacă în clinică?
• Ce ar avea nevoie de tratament suplimentar?
• Dacă copilul va fi eliberat ca urmare a îngrijirilor medicale acordate-o la nivelul normal de dezvoltare?
• Va apare dezvoltarea sa mentală și fizică, la fel ca toți copiii sănătoși?
• Ce măsuri de sănătate ar trebui să fie luate imediat după naștere?

Cu toate aceste probleme trebuie să înțeleagă înainte de apariția unui copil în lume. Experiența arată că, dacă părinții știu dinainte ce să se aștepte, ei nu se simt atât de neajutorat. De multe ori, mama și tata au timp pentru a stabili un program de proceduri, dispozitive medicale și a activităților de zi cu zi. Și după naștere, ei sunt gata să dea toată atenția asupra copilului.

Dacă este o tulburare genetică, atunci cel mai bun pariu este de a contacta consultație medicală-genetică-agenție. Acolo veți obține cele mai fiabile informații cu privire la diagnosticul și posibilele consecințe ale bolii, în funcție de soi și severitatea, chiar dacă aceasta este o tulburare cromozomiale sau o boală genetică rară.

Video: Cine-i acolo? 03/02/2016

Detectarea anomaliilor în dezvoltarea copilului cade întotdeauna sarcina părinților. Dacă ați înțeles în cele din urmă totul mai clar, nu poți face față situației, consultați un consilier specializat în probleme de diagnostic prenatal. În primul rând, este logic să se ia atunci când o decizie grea. O mână de ajutor în aceste momente trebuie doar să nu se simtă lăsat singur cu problemele lor. După o discuție detaliată cu rapoartele medicale de specialitate, mulți încetează să inspire teroare. Faceți cunoștință cu părinții care se găsesc într-o poziție similară, poate, de asemenea, majorete și te face mai optimist cu privire la viitor.

Probleme medicale legate de problemele de viață și de moarte, sunt adesea nevoiți să se gândească la religie. În situația dificilă conversația cu preotul aduce un confort excelent pentru mulți.