Test prenatal

Aici este o scurtă descriere a celor mai comune teste prenatale.

amniocenteza

atunci când: între 15 și 21 de săptămâni th

de ce: pentru a preveni anomalii genetice. Medicii de obicei, sugerează să treacă acest test la femeile în vârstă de peste 35 de ani (vârsta la care riscul de anomalii cromozomiale incepe sa creasca), pacientii, ecografie sau test de sange, care a aratat un risc crescut de malformatii congenitale, si femei ale caror rude au suferit de o boală genetică.

Cum este testul: Folosind un ac fin în cavitatea uterină a lua o cantitate mică de lichid amniotic. Lichidul amniotic contine celule vii ploda- aceste celule sunt cultivate în laborator, timp de 14 zile și apoi testate pentru prezenta anomaliilor cromozomiale și a markerilor malformații congenitale. Rezultatele vor fi cunoscute în 2 săptămâni.

risc: Amniocenteza se face de milioane de femei, iar în cele mai multe cazuri, este perfect sigur. Cu toate acestea, un procent mic de pacienți, după procedura se întâmplă vykidysh- conform statisticilor, acest lucru se întâmplă în 1 din 200 de cazuri, deși apare mai rar în practica de zi cu zi. Testul se efectuează numai în cazul în care vă decideți că beneficiile sale sunt mai mari decât riscurile.

amniocenteza

atunci când: între 32-lea și al 38 săptămâni lea.

de ce: pentru a determina dacă plămânii copilului sunt dezvoltate. Analiza lichidului amniotic indică dacă există un copil mai mare de 5 la suta a riscului de apariție a sindromului de detresă respiratorie.

Cum este testul: procedura este aceeași ca și pentru amniocenteză în 15-21 th analiza nedele.Himichesky poate fi gata în câteva ore.

risc: Există un risc mic de sângerare, infecție, travaliu prematur sau ruperea membranelor.

Profilul biofizic fetal

atunci când: de obicei, în al treilea trimestru.

de ce: pentru a evalua starea de sănătate a fătului. Testul se face de obicei atunci când o femeie a dat naștere în timpul calculat, dacă ea orice boală cronică sau o complicație a sarcinii, cum ar fi o cantitate mai mare de amniotic probleme de lichid sau cu placenta. Testul durează aproximativ 30 de minute și trebuie efectuată o dată sau de două ori pe săptămână.

Cum este testul: pentru profilul biofizic cu ultrasunete este folosit pentru a evalua respiratie fetale, tonusul muscular, iar mișcarea sa amnioticheskoy nivelul de lichid. În cazul în care copilul nu a fost mutat de ceva timp sau cu ultrasunete a relevat o problema cu lichidul amniotic, medicul va decide cu privire la inducerea travaliului sau a efectua alte studii.

risc: test nu poate afecta copilul dumneavoastră, dar aproximativ 20% din cazuri este un fals-negativ.

prelevare de probe corionica villus

atunci când: între 10 și 12 săptămâni.

de ce: pentru diagnosticul de sindrom Down, Tay-Sachs si alte tulburari genetice. Medicul va sugera să treacă acest studiu, dacă aveți peste 35 de ani, în cazul în care un copil anterior are o malformație sau istoricul de familie indică un risc crescut de dezvoltare a bolii la un copil. Testul nu poate fi utilizat pentru a detecta defect de tub neural. Unele femei prefera amniocenteza CVS, care explorează prezența aceleiași boli, deoarece biopsia poate fi efectuată la începutul sarcinii.

Cum este testul: Cateter (tub îngust) prin cervix sau introduce un ac prin abdomen in placenta in curs de dezvoltare, pentru a lua o mostră de vilozități corionice (o mică bucată de țesut folosind sac amniotic, care este atașat la peretele uterului). Anestezia nu este necesară. După ultrasonografia proba obținută detectează bătăile inimii fetale. Rezultatul este de obicei gata în 10 zile.

risc: aproximativ 1 la 200, 1 din 100 de femei, după avort se întâmplă de studiu. În plus, aceasta poate crește probabilitatea de a dezvolta defecte ale membrelor în cazul în care prelevarea de probe corionica villus efectuate înainte de 10 de săptămâni de sarcină. Testul se efectuează numai în cazul în care vă decideți că beneficiile sale sunt mai mari decât riscurile.

Testul pentru fibroza chistica

atunci când: în etapa de planificare sau în stadii incipiente.

de ce: recomandat de medici pentru a testa fibroza chistica la toate cuplurile care au un copil împreună. Fibroza chistica - o boala ereditara care afecteaza sistemele respirator și digestiv și metode nu sunt lecheniya- 1 din 31 American alb este un purtător al genei. Daca tu si partenerul tau rezultatul este pozitiv, medicul poate examina copilul în uter. Știind despre boala, vei fi mai pregătit pentru nașterea copilului și pentru a găsi experți care pot ajuta.

Cum este testul: un test de sânge.

risc: riscul nu există.

Testul pentru fetale fibronectin

atunci când: între săptămânile 24 și 25 de sarcină, dacă aveți semne de travaliu prematur.

de ce: pentru a evalua probabilitatea ca lupta va duce la nastere prematura. Rezultatele sunt de așteptat să spun că lupta nu a schimbat colului uterin si nastere, nu este de natură să înceapă în următoarele 2 săptămâni.

Cum este testul: tampon prelevate din vagin, care este examinat pentru prezența fibronectinei, o substanță care crește conținutul atunci când este dezvăluit cervixul.

risc: riscul nu există.

Sângele de pe pielea capului fetal

atunci când: in timpul travaliului, în cazul în care monitorizarea sugerează că copilul nu le tolerează.

de ce: pentru a evalua dacă copilul primește oxigen, dacă nu este suficient, medicul va proceda la livrare.

Cum este testul: Medicul va introduce un tub mic prin colul uterin și să ia câteva picături de sânge din pielea capului copilului. Apoi va analiza probe de sange pentru oxigen si alte elemente care pot fi spus despre starea copilului.

risc: riscul nu există.

testarea genetica

atunci când: inainte de sarcina sau la inceputul sarcinii. De ce: o femeie poate fi purtător de boli genetice asociate cu rasa și etnia ei, precum și cu anamnezom- familia crește probabilitatea de a dezvolta o boală gravă într-un copil. Exemple ale acestora pot fi siclemie, talasemie, boala Tay-Sachs, cromozom X fragil (în familiile cu formă predominantă de retard mintal la bărbați) și boala Canavan.

Cum este testul: un test de sânge.

risc: riscul nu există.

test de toleranta la glucoza pentru a detecta diabet gestațional

atunci când: între săptămânile 24 si 28.

de ce: aproximativ 5% dintre femeile gravide sufera de diabet gestational. O persoana cu diabet zaharat, organismul devine susceptibil la insulina (un hormon care transformă zahărul, amidonul și alte produse alimentare in combustibil corp vital). Femeile insarcinate cu diabet gestațional, pot suferi de hipertensiune arterială, și copiii lor pot fi atât de mare încât ar lua o cezariana. În plus, copiii pot fi probleme, de zahăr din sânge și icter în primele zile ale vieții de respirație. Dacă rezultatul este pozitiv, va trebui să se injecteze cu insulină sau de a lua pastile în mod regulat pentru a menține nivelul de zahăr.

Cum este testul: medicul vă va da un pahar de apă dulce, și apoi să ia un test de sânge. Nivelul de zahăr din proba de sânge, medicul va face o alegere cu privire la toleranța de zahăr.

risc: riscul nu există.

Grupa B streptococi

atunci când: de obicei între săptămânile și 35-a 37.

de ce: Streptococi Grupa B nu sunt periculoase pentru adulți, dar poate fi mortala pentru sugari. Copii infectate cu streptococi grupa B, au un risc crescut de pneumonie, infecții ale sângelui și meningita. Aproximativ 30% dintre femeile gravide, testul este pozitiv. Dacă sunteți un operator de transport streptococi de grup B, un medic în momentul forței de muncă și de livrare va fi de a vă introduce într-o venă antibiotice pentru a preveni infectia la copil. Dacă nu ați primit de droguri inainte de nastere sau in timpul travaliului au febra, un nou-născut va organiza un test de sange pentru a determina dacă el are nevoie de tratament.

Cum este testul: streptococii de grup B poate fi detectat in urina precoce in timpul sarcinii. În cazul în care un test de urină nu se realizează, ele pot fi găsite într-un frotiu din vagin sau rect la 35-37 săptămâni lea.

risc: riscul nu există.

Hematocrit / deficit de fier anemie

atunci când: între săptămânile 20 și a 40-a.

de ce: anemie deficit de fier este cel mai frecvent tip de anemie la nivel mondial. Motivul pentru care este posibil ca în timpul sarcinii organismul nu poate produce celule roșii din sânge în cantități suficiente pentru tine si copilul tau. În cazul în care testul este pozitiv, medicul dumneavoastră vă va prescrie medicamente din fier.

Cum este testul: un test de sânge.

risc: riscul nu există.

testul HIV

atunci când: de obicei, la prima vizită prenatale.

de ce: determina dacă o femeie este HIV (virusul imunodeficienței umane) infectate, ceea ce ar afecta sistemul imunitar. În cazul în care o femeie infectata devine un tratament, riscul de transmitere a virusului la copilul ei în timpul sarcinii sau în timpul nașterii crește până la 25%.

Cum este testul: un test de sânge.

risc: riscul nu există.

Numărarea numărul de șocuri

atunci când: în orice moment, în al treilea trimestru.

de ce: pentru a evalua sanatatea fatului prin evaluarea activitatii sale. Medicul vă va cere pentru a contoriza numărul casei împinge copilul, dacă suferiți de o boală cronică, se transportă gemeni sau tripleti sau au dat naștere în perioada calculată. Medicul va recomanda, de asemenea, să facă acest lucru, în cazul în care o femeie nu se simte ca copilul este în mișcare.

Cum este testul: medicul vă va cere să se întindă pe partea ta, și pentru a calcula cât de mult timp copilul se agită timp de 10 ori. Studiul poate dura 2 minute până la 2 ore. In mod normal, un copil sanatos se mută de 10 ori în mai puțin de 2 ore- copilul va fi mai activ, în cazul în care pre-studiu mananci.

risc: riscul nu există.

test de screening cvadruplu

atunci când: între săptămânile 15 și 20.

de ce: pentru a determina riscul de anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down si defecte ale tubului neural, cum ar fi spina bifida.

Cum este testul: proba de sânge investigate în laborator la diferite markeri biochimici includ alfa-fetoproteina (AFP), gonadotropin-horiogo (hCG), estriolul neconjugat (Ez) și inhibina A. Rezultatele vor fi gata în termen de 10 zile. În cazul în care testul arată că copilul dumneavoastră are un risc crescut de boli cromozomiale, medicul va sugera să treacă cu ultrasunete și / sau amniocenteza pentru a determina dacă există într-adevăr o patologie. Cele mai multe dintre femei, rezultatele testelor care au fost rostite despre boala, au avut copii sănătoși.

risc: riscul nu există.

testul non-stres

atunci când: de obicei, în al treilea trimestru.

de ce: pentru a evalua starea generală de sănătate a fătului. Efectuat daca femeia are vreo boală cronică, dacă ea nu a dat naștere timpul calculat, plângându-se că copilul a început să se miște mai puțin, sau are o problema cu placenta sau lichidul amniotic. testul non-stres pot fi efectuate împreună cu profil biofizic mai mult de o dată pe săptămână, atunci când există riscuri curente.

Cum este testul: mic senzor de ultrasunete Doppler este atașat la centura pe spate fetale și măsoară frecvența inimii sale timp de 20-30 de minute. Într-un sănătos crește fetale ritmului cardiac în timpul perioadelor de miscari active.

risc: riscul nu există.

translucenta nucala

atunci când: între săptămânile 11 și 14.

de ce: evalua riscul de sindrom Down.

Cum este testul: medic folosind ultrasunete masura cefei (acumulare de lichid suprafață în țesuturi la partea din spate a gâtului). Copiii cu sindrom Down, această zonă este mai mare decât cel al copiilor sănătoși. În cazul în care testul este pozitiv, medicul dumneavoastră vă poate sugera să facă o prelevare de probe vilozitatilor amniocenteza sau corionică, pentru a confirma sau infirma sindromul Down. Cele mai multe studii ale translucenta nucala combinate cu identificarea markerilor serici, cum ar fi PAPP-A și chGT liber (gonadotropin), pentru a rafina predicția sindromului Down.

risc: riscul nu există.

proteină plasmatică asociată sarcinii a (PAPP-A)

atunci când: între 11 și 14 săptămâni lea.

de ce: pentru detectarea sindromului Down.

Cum este testul: un test de sânge. De obicei, a avut loc în legătură cu studiul translucenta nucala si a altor markeri de identificare pentru a confirma sindromul Down.

risc: riscul nu există. În cazul în care rezultatul testului este pozitiv, medicul va recomanda să facă o prelevare de probe vilozitatilor amniocenteza sau corionică, pentru a confirma sau infirma sindromul Down.

Testul Papanicolau

atunci când: la prima vizită prenatale.

de ce: pentru a detecta celulele anormale de col uterin, care pot duce la cancer de col uterin.

Cum este testul: celule cu suprafata colului uterin este îndepărtat prin tampon speciale și trimise la laborator.

risc: riscul nu există. Cu toate acestea, femeile gravide pot detecta pete de sânge pe lenjerie de corp, deoarece suprafața colului uterin este foarte fraged.

Cordocenteza (care transportă sângele din cordonul ombilical)

atunci când: între săptămânile 18 și a 37.

de ce: analize de sange fetale pentru a detecta anomalii, care nu pot fi diagnosticate prin amniocenteza.

Cum este testul: procedura este similară cu amniocenteză, un ac subtire este introdus prin peretele abdominal în cordonul ombilical. Medicul ia o proba de sange fetale si trimite-l la laborator.

risc: risc de 1% de avort.

Rh factor de screening

atunci când: la prima vizită prenatale.

de ce: pentru a identifica proteine ​​din sânge, cunoscut sub numele de factorul Rh (Rh-factor). Dacă aveți unul, atunci esti „Rh-pozitiv“ în cazul în care nu există - „Rh-negativ“. Cei mai mulți oameni sunt Rh pozitiv, dar aproximativ 15% din caucazieni și 7% din afro-americani sunt lipsiți de această proteină. În cazul în care femeia Rh negativ are un copil Rh pozitiv, provoacă sistemul imunitar pentru a produce anticorpi, care sunt nocive pentru copil. Pentru a evita acest lucru, medicul vă va face o injecție coarne (Rh-imunoglobulină).

Cum este testul: un test de sânge.

risc: riscul nu există.

Testul pentru sifilis

atunci când: la prima vizită prenatale și a doua oară - între 28 și săptămânile 32.

de ce: pentru a identifica agentul cauzator de sifilis. Mama infectate cu sifilis poate transmite infectia rebenku- ei în absența tratamentului 40% dintre copiii infectați mor în decurs de câteva zile după naștere. Cei care rămân în viață, au un risc ridicat de orbire, probleme cu oasele, pielea si dintii. În cazul în care rezultatul testului este pozitiv, vei fi tratat cu antibiotice pe tot parcursul sarcinii, iar copilul va primi un scurt curs de antibiotice dupa nastere

Cum este testul: un test de sânge.

risc: riscul nu există.

testul TB

atunci când: 1 sau 2 trimestru.

de ce: identifica dacă mama este infectată cu tuberculoză. Testul este efectuat la femeile care sunt la risc: Datorită naturii de la locul de reședință, stil de viață, sau datorită prezenței infecțiilor cronice. Tuberculoza poate fi transmis la fat in timpul sarcinii si duce la moartea sa.

Cum este testul: test de piele.

risc: femeile pot avea o reacție alergică gravă, în cazul în care testul anterior a fost pozitiv sau dacă a fi recent vaccinat împotriva tuberculozei.

examinarea cu ultrasunete

atunci când: de obicei între săptămânile 18 și 20, dar se poate face înainte, dacă ați fost sângerare, dacă ai avea copii cu defecte congenitale sau orice alt test prenatal relevat patologie.

de ce: Ultrasunete la 18-20 saptamani de varsta a copilului va determina, localizarea placentei, nivelurile de lichid amniotic, cantitatea de fructe și a altor indicatori. Puteți evalua, de asemenea, starea ovarelor si colului uterin Cu ajutorul acestui studiu.

Cum este testul: medicul poate introduce senzorul în vlagalische-, dar, de obicei, aplicate pe piele gelului cald abdomen și glisați senzorul de pe partea frontală a peretelui abdominal. (Senzor este un dispozitiv care este similar cu microfonul.) Se emite unde sonore care sunt reflectate din diferite structuri ale corpului (inclusiv copilul), ca și vibrații. Acest ecou este transformată în semnale electrice, care sunt apoi afișate pe monitor.

risc: riscul nu există.

urinalysis

atunci când: la fiecare vizită prenatală.

de ce: pentru a determina nivelul de zahăr și proteine ​​în urină, care poate indica probleme de sanatate, cum ar fi diabetul si pre-eclampsie.

Cum este testul: la fiecare vizită la medic, el vă va cere să urineze într-un borcan de construcții, iar experții vor evalua compoziția chimică a urinei. La prima vizită vi se va spune pentru a colecta o „mostră curată“ de urină atunci când merge la baie. Această probă este trimis la un laborator pentru însămânțare, ceea ce va determina dacă există bacterii în ea. O cultură de urină se poate face în etapele ulterioare ale sarcinii, dacă aveți orice simptome de infecție.

risc: riscul nu există.