Stenoza trunchiului arterei pulmonare la fat. Atrezia a trunchiului arterei pulmonare și malformații konotrunkusa

Cele mai frecvente stenoza, butoi artera pulmonară care are loc atunci când fuziunea cuspelor valvei pulmonare. instabilitate hemodinamică în acest caz, este proporțională cu gradul de stenoza. Creșterea sarcinii pe ventriculului drept și, în consecință, o creștere a presiunii determină în aceasta apariția hipertrofie miocardică a zidurilor sale. În cazurile cele mai severe, suprasarcină ventriculară dreaptă poate duce la fenomene de insuficiență cardiacă congestivă.

Principiile menționate mai sus Diagnosticul prenatal de stenoza aortica pot fi aplicabile la o stenoza arterei pulmonare. Doar câteva cazuri, diagnosticul acestui defect in utero publicat pana in prezent. Cele mai multe dintre ele au văzut forma sa cea mai severă, însoțită de o creștere a ventriculului drept și / sau extinderea poststenotic sau hipoplazie a trunchiului arterei pulmonare.

Atrezia arterei pulmonare cu sept ventricular intact (Aslan / IMZHP), la copii este de obicei însoțită de hipoplazie a ventriculului drept. Cu toate acestea, în cazul în care studiile au realizat studii de fructe, există indicii ale unei rate neobișnuit de mare de creștere în detectarea ventriculului drept si atrium.

Deși cazuri de detectare a cusur în timpul perioadei prenatale sunt limitate, această diferență în comparație cu studiul copiilor se poate datora o mortalitate perinatala foarte mare în dilatarea inimii drept. O astfel de extindere a atriul drept si ventriculul, format probabil din cauza insuficienței valvei tricuspide. Diagnosticul prenatal al defectului bazat pe detectarea îngustării arterei pulmonare în combinație cu atrezie valvă pulmonară.

Cele de mai sus ghiduri de diagnostic sindrom LUCIU la inspecția în mod B cuplat cu Doppler aplicabil și pentru detectarea atrezie pulmonara cu sept interventricular intact stem.

malformații konotrunkusa

malformații konotrunkusa (Tulburări de segmentare Konusostvolovoy) sunt un grup eterogen în ceea ce privește defectele frecvente, în care segmentul afectat al inimii, două diferite - konotrunkus și ventricule. Ele constituie 20-30% din anomalii cardiace si sunt principala cauza a defectelor de tip manifestare clinică „albastru“, în primul an de viață.

prenatale lor diagnosticare Este de interes din mai multe motive. Datorită prezenței căilor de circulație sanguine fetale paralele konotrunkusa malformație in utero hemodinamic bine compensate. Simptomele clinice de obicei, se manifestă după câteva ore sau zile după naștere, de multe ori severă, necesită o situație de urgență și rezultate adecvate în morbiditate și mortalitate semnificativă. Cu toate acestea, în cazul în care tratamentul se efectuează rapid, prognosticul poate fi favorabil.

uzual Există două ventricule dimensiunea normală, iar două recipientul principal, astfel încât atunci când aceste anomalii sunt condiții pentru repararea chirurgicale biventriculară. În același timp, rezultatul pe termen lung este mult mai favorabilă decât în ​​cele mai multe alte anomalii cardiace, detectate prenatală.

Primele rapoarte ale Diagnosticul prenatal ecocardiografic malformații konotrunkusa a apărut la începutul anilor 1980. Diagnosticul specific necesită o examinare foarte amănunțită și este uneori dificil chiar și pentru un diagnostic medic cu ultrasunete cu experiență. Foarte centre specializate cu o vastă experiență în domeniul ecocardiografiei fetale sunt raportate ca rezultatele fals-pozitive și fals-negative.