Anomalii ale tulpinii embrionului de separare de sânge. Patologia trunchiului arterial fetal

Există patru cele mai anomalii comune, în care procesul se rupe în esență baril stvola- nedivizată separare, transpunere, stenoza aortei si stenoza arterei pulmonare.

Se poartă repetarea că separarea trunchiului comun primar, care vine din inimă, începe în a șasea săptămână de dezvoltare prin falduri trunchi acreție arteriale. Dacă aceste falduri pentru un motiv oarecare nu se dezvolta, a format un trunchi arterial nedivizat sau conservate. Pentru a reitera, cutele care încep să apară în portbagaj, care continuă în mod normal, în jos, în con, în cazul în care aceștia participă la formarea membranaceum sept. Prin urmare, trunchi indiviza trebuie să fie însoțită de un defect membranaceum sept.

Ca urmare, ventricule împinge în trunchiul comun de sânge amestecat din cele două jumătăți ale inimii. Ineficiența astfel de circulație este evidentă, iar sugarii cu un astfel de defect viabil.

alte anomalie, asociată cu divizarea trunchiului arteriale, este o transpunere a trunchiului arterial, sau pur și simplu o transpunere. Când această anomalie aortă ascendentă iese din ventriculul drept în loc de stânga, așa cum ar trebui să fie, iar artera pulmonara iese din ventriculul stâng. Acest lucru se datorează faptului că a trunchiului și con pliurile persistă în procesul de dezvoltare a calea lor spirală normală.

anormal poziția pliurilor con Aceasta duce la faptul că acestea nu apar cu alte entități implicate în închiderea foramen interventriculare. Prin urmare, transpunerea este aproape întotdeauna însoțită de un defect în septul membranos. Este clar că numai prezența defectului interventricular permite copilului să supraviețuiască după naștere.

Când amestecarea sângelui din cele două jumătăți ale inimii in sange intra in sange care conține oxigen. Cu toate acestea, șansele de viață a unui astfel de persoană este foarte scăzută. Băiete, am trăit timp de 17 ani, dar o astfel de speranță de viață în prezența transpunerii - ceva neobișnuit.

Dacă falduri portbagaj, mai degrabă decât să se asigure divizarea uniformă, nu sunt în centru, există una sau alta dintre cele două anomalii majore. În conformitate cu direcția de deplasare poate fi format sau trunchi pulmonara si aorta ingusta sau trunchi pulmonare aortei înguste și late. În orice caz, care însoțește o poziție incorectă a deflectorului conic duce aproape invariabil la un membranaceum defect de sept.

În cazul în care aorta este semnificativ îngustat, atunci această afecțiune este numită stenoza aortica. În astfel de cazuri, în timpul vieții fetale a sângelui se duce înapoi la arcul aortic a canalului arterial și nu merge direct în aorta descendentă, așa cum este cazul într-un individ normal. Această tranziție de sânge într-o anumită măsură, compensează lipsa volumului său vine de la aorta ascendentă îngustă, și asigură aparent cererea de oxigen a capului până când sângele este oxigenat în placenta.

când placentară schimb respirația pulmonară înlocuită, o anumită cantitate de sânge oxigenat trece printr-o gaură în membranaceum septum în trunchiul pulmonar și alimentat din acestea în aorta prin ductul arterial. Acest lucru este adesea suficient pentru a asigura un trai de ceva timp după naștere. În cazul în care canalul arterial se închide, atunci mecanismul compensator principal se oprește acțiunea și circulația sângelui este iremediabil rupt. Este interesant faptul că, în pulmonare, stenoza aortica se inchide in mod normal canalului arterial după naștere, în același timp, în mod normal, deși poate întrerupe închiderea unei compensații vitale a fluxului sanguin.