Diagnostic de defecte în primul trimestru de sarcină. Diagnosticul prenatal al malformațiilor
interes pentru diagnosticul prenatal
conținut
atunci când este administrat gravidă medicul caută întotdeauna să stabilească un diagnostic în stadii incipiente: identificarea în curs de dezvoltare a sarcinii, pentru a determina cu exactitate tipul de placentația în sarcini multiple, precum și detectarea unei anomalii în timp util pentru a rezolva problema necesității de încetare anticipată a sarcinii.
Mai jos este o analiză comparativă Indicatorii frecvența detectarea diferitelor anomalii de dezvoltare în primul trimestru de sarcină, și rolul cefei ca un semn folosit pentru a ecranului pentru aneuploidy.
Video: Curs "Înțeles 3D / 4D-ultrasunete pentru diagnosticul malformațiilor la făt în primul trimestru"
prenatale diagnosticul malformatie în primul trimestru de sarcină. După introducerea practicii de sonde transvaginale au fost raportate detectarea anomaliilor în primul trimestru. Apoi, în presă a publicat rapoarte ale mai multor centre pentru ratele lor de diagnostic prenatal în perioada de gestație.
Se arată că 6%, 75%, 96% și 98% din diverse structurile anatomice ale fătului pot fi vizualizate cu sonografia transvaginală în 10, 11, 12, 13 și 14 săptămâni de gestație, respectiv.
Acesta este motivul pentru care termenul limită 13 săptămâni a fost propus ca optimă masurarea nucale si evaluarea anatomiei fetale in primul trimestru. Această metodă poate detecta aproximativ 60% dintre malformații severe în această perioadă și 20% -în al doilea trimestru. Astfel, în general, frecvența unui diagnostic corect se apropie de 80%.
Deși există beneficiile potențiale după detectarea defectelor severe la inceputul sarcinii, aceste beneficii trebuie cântărite în raport cu posibilele dezavantaje. Scopul dorit de diagnostic precoce este de a preveni nevoia de avort in timpul sarcinii tarziu, în cazuri de malformații congenitale severe și oportunitate în timp util pentru intervenții terapeutice mai eficiente pentru condiții curabile.
Video: Cabinetul de diagnostic prenatal
Dificultățile apar în identificarea acelor malformațiilor fetale, care sunt, de obicei, însoțite de un avort spontan, precum și creșterea frecvenței diagnostice fals pozitive ale unui număr de anomalii, cum ar fi higroma chistice izolate, hidronefroză și ventriculare defecte septale, care pot regresa spontan pe durata rămasă a sarcinii.
- Ultrasunete în primul trimestru de sarcină. Indicații pentru ecografie transvaginala în primul…
- Translucenta nucala crescuta in primul trimestru. Defecte cardiace si translucenta nucala crescuta
- Expansiune fiziologica a translucenta nucala. Screening-ul pentru defecte cardiace fetale ale…
- Screening-ul translucenta nucala. translucenta nucala cu sarcini cu risc ridicat
- Translucenta nucala ca marker al anomaliilor cromozomiale. Standarde de evaluare nucale
- Specificitatea studiilor translucenta nucala. Sensibilitate evaluare nucale
- Rata nucale și inima. Uzi cu o sarcina extrauterina
- Kombinirovanirovanie screening-ul biochimic si translucenta nucala. Combinatia de ultrasunete si…
- Efectul nucala de evaluare privind screening-ul biochimic. screening-ul biochimic de fetale
- Screening-ul ecografic și biochimic al anomaliilor cromozomiale. Diagnosticul de anomalii…
- Diagnosticul precoce al defecte cardiace fetale. Precizia ecocardiografie fetală în
- Mortalitatea cu creșterea translucenta nucala. translucenta nucala cu aneuploidie
- Clasificarea anomaliilor fetale. markeri Uzi de anomalii de dezvoltare
- Diagnostic cu ultrasunete malformațiilor. Sonografia malformații congenitale fetale
- Încetarea sarcinii cu malformații. Înțeles malformațiilor diagnostic antenatal
- Înțeles ultrasunetelor în diagnosticul de displazie scheletică. Semne de displazie scheletică a…
- Anomalii cromozomiale sunt primul trimestru. Extinderea translucenta nucala în patologia
- Intestinului hiperecogene la făt. anomalii fetale ale tractului urinar
- Un test de sânge non-invazive, în primul trimestru de sarcină detectează cu exactitate apariția…
- Marcatorii de anomalii cromozomiale fetale. PAPP-A. Sp1. Și inhibina.
- Screening-ul pentru trisomia, triploide, anomalii sexuale cromozomiale la fat.