Acromegaliei și gigantism. Predicție, prevenirea

Prognosticul acromegaliei este determinată în primul rând de severitatea sindromului și caracteristica de curgere a bolii neoplazice. Când Outlook benigne asupra vieții și sănătății favorabile. Tratamentul adecvat promovează pe termen lung remisie pe termen lung. În prognosticul malign este determinat prin eliminarea la timp a tumorii. Moartea, este în mod tipic o consecință a insuficienței cardiovasculare și pulmonare și tulburări cerebrale și diabet.

pacientii cu handicap, și depinde de stadiul bolii. Când acromegalie dezactivat benigne persistă pentru o lungă perioadă de timp. Pierderea persistente de eficiență asociate cu panhypopituitarism de dezvoltare, tulburări de vedere și neurologice, modificări ale aparatului osteoarticular pronuntate, progresia insuficientei cardio-pulmonare, diabet sever.

Pacienții cu acromegalie au nevoie de supraveghere medicală constantă la endocrinolog, neurolog, oftalmolog.

Pe eficacitatea prevenirii acromegaliei nu există date clare. Apariția modificărilor akromegaloidnyh tranzitorii la femei la pubertate sau in timpul sarcinii este o contraindicație relativă pentru sarcinile ulterioare. Astfel de pacienți ar trebui să se abțină de la avort, castrare. Din această perspectivă, tratamentul corect al hypergonadotrophic hipogonadism, sindrom de menopauză este prevenirea acromegaliei. Prevenirea complicatiilor asociate cu boala, se reduce la diagnosticarea la timp a acromegalie și caracterul adecvat al tratamentului. În ceea ce privește diagnosticul diferențial al acromegaliei da un scurt rezumat al pachydermoperiostosis (B. Tsitsiashvili).

Pahider / ioperiostoz (pachus greacă -. Gros, plotnyy- derma - piele si periostosis - schimbarea non-inflamatorie a periostului) - o boala, caracteristica principala a ceea ce este o îngroșare masivă a pielii feței, craniului, mâini, picioare și părțile distale ale oaselor lungi.

In 1935, medicii francezi N. Touraine, G. Solente și L. Gole pachydermoperiostosis izolat mai întâi ca o unitate nosologică independentă.

Această boală este relativ rară. clinica sa, diagnosticul și tratamentul unei game largi de endocrinologi puțin cunoscute.

proporție semnificativă de pacienți diagnosticați în mod eronat pachydermoperiostosis acromegalie, având ca rezultat măsuri terapeutice inadecvate. În acest sens, este oportun să se introducă clinica, metodele moderne de diagnostic și tratament pachydermoperiostosis.

NT Starkov

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit