Incluziuni hiperecogen în ventricule. Placenta ca o brânză elvețiană
D.L. Brown și colab. primul pentru a descrie legătura dintre incluziunile hiperecogene în ventriculele inimii fetale si trisomia 21. Studii ulterioare au arătat că aproximativ 5% din fetusii in al doilea trimestru de sarcină sunt identificate astfel de focare hiperecogen. Alți cercetători au raportat că, în aceste cazuri, asocierea cu trisomia 21, apare la 0-3%. Până în prezent, rămâne întrebarea de ce includere - unică sau multiplă, localizate în dreapta sau ventriculului stâng, sunt prognosticului mai informativ in diagnosticul anomaliilor cromozomiale. Cifrele arată Ecograma incluziunile hiperecogene la făt normal și a fătului cu trisomia 21.
orice criterii incluziuni hiperecogene differetsiruyuschih în ventriculele inimii la fetuși normali și aneuploidiei care suferă nu există în prezent.
Vizualizare strat mic lichide pericardic este norma pentru acest lucru. Astfel, grosimea acestuia nu trebuie să depășească 2 mm depășesc această valoare este considerată ca fiind o efuziune cardial perioperatorie care pot fi detectate în anumite anomalii cromozomiale, in special in trisomia 21 precum și la infecții TORCH.
hydrops fetale de multe ori găsit la nou-născuți, frecvența este de 10 la 10.000 de nașteri, dar între 12 și 16% din hidropsului neimunizați poate fi asociată cu aneuploidie.
torace. Cele mai multe dintre simptomele care pot fi detectate în investigarea structurii celulelor fetale coaste, descrise în detaliu în secțiunile pe inima, tractul gastrointestinal și scheletului. Aproximativ 5% din fetusi cu revărsat pleural au aneuploidie, care a reprezentat în mod tipic trisomia 21 și 13 și X. monosomy
artera ombilicală unică. Numai detectat în artera ombilicală 0,2-1% fruct. Dintre acestea, 1 la 10% au anomalii cromozomiale, inclusiv trisomia 18 și 13, și X. monosomy triploidie
chist cordonul ombilical. Deși cele mai multe chisturi ombilicale sunt benigne, ele pot aparea la fetusi cu anomalii cromozomiale, in special cu trisomia 13 și 18.
placentă structură ca o „brânză elvețiană“. Structura caracteristică a placentei ecografic ca „brânză elvețiană“ este creată în prezența mai multor incluziuni rotunjite chistice mici diferite de vasele sanguine sau de sânge acumulate în cotiledoane. Aceste incluziuni în comparație cu acestea sunt o formă mult mai mici și mai rotunjite. tip Placenta „brânză elvețiană“ este foarte tipic pentru triploidie, dar poate apărea și în trisomia 18.
- Translucenta nucala crescuta in primul trimestru. Defecte cardiace si translucenta nucala crescuta
- Motive ingrosat translucenta nucala. translucenta nucala cu defecte cardiace
- Translucenta nucala cu anomalii cromozomiale. Twin-la-Twin sindrom de transfuzie
- Ecografie Doppler a fătului. Fluxul de sange de studiu in ductul venos fetal
- Translucenta nucala în grupul cu risc scăzut. Patologia de sarcină cu risc redus și translucenta…
- Screening-ul translucenta nucala. translucenta nucala cu sarcini cu risc ridicat
- Translucenta nucala ca marker al anomaliilor cromozomiale. Standarde de evaluare nucale
- Kombinirovanirovanie screening-ul biochimic si translucenta nucala. Combinatia de ultrasunete si…
- Efectul nucala de evaluare privind screening-ul biochimic. screening-ul biochimic de fetale
- Screening-ul ecografic și biochimic al anomaliilor cromozomiale. Diagnosticul de anomalii…
- Puterea de ejecție a ventriculului stâng, atunci când întârzierea creșterii fetale. Impactul…
- Mortalitatea cu creșterea translucenta nucala. translucenta nucala cu aneuploidie
- Diagnosticul de ileus meconiu. Intestinul subțire a fătului cu fibroza chistica
- Înțeles ultrasunetelor în diagnosticul de displazie scheletică. Semne de displazie scheletică a…
- Uzi anomalii cromozomiale. Cercetare de la anomalii cromozomiale
- Marcatorii de patologie cromozomiale ale primului trimestru. Sistemul nervos central în patologia
- Atrezia duodenală. atrezie esofagian sau fistula traheoesofagiană
- Intestinului hiperecogene la făt. anomalii fetale ale tractului urinar
- Patologie de formare a oaselor. scara punct pentru a calcula riscul de anomalii cromozomiale
- Sistemul decidua-fructe placentar
- Un test de sânge non-invazive, în primul trimestru de sarcină detectează cu exactitate apariția…