În cazul în care rezultatele mele sondajului vor fi incorecte

Adevărul este că aceste temeri, da, uneori rezultatele sondajului vin înapoi ca un fals-pozitive sau fals-negative. Cu toate acestea, ele sunt de obicei destul de exacte. Oamenii nu le place contactul cu femeile gravide, astfel încât testele de screening nu sunt disponibile pe scară largă, în cazul în care nu au fost suficient de bune.
De asemenea, rețineți că cele mai multe dintre testele create în așa fel încât în ​​cazul în care rezultatele sondajului este importantă (adică, indică probleme de sănătate copilul), iar rezultatul său vine pozitiv, atunci sunt supuse următoarele, anchete mai precise, în scopul de a obține mai multe informații. De multe ori, concluzia va fi făcută în timpul anchetelor mai precise că primele rezultate au fost „fals-pozitive“. fals rezultat pozitiv apare într-o situație în care testele de screening vin pozitiv, dar după o examinare suplimentară se dovedește că nu aveți boala.
Prietenul meu Rene a fost regina de rezultate fals-pozitive în timpul sarcinii sale. Ea a fost supusă întreaga gamă de teste și, așa cum ea a pus-o, „toate diagnostic imaginabil.“ Ea a fost umplut cu anxietate, cum ar fi cele mai multe femei în locul ei. Ca urmare, ea a dat naștere unui băiețel sănătos, este acum în vârstă de șase ani și el - o gimnastă în devenire. Rene încă suspectează că doctorii ei mulse de asigurare ei de sănătate.
Acest lucru este cel mai probabil, adevărat (ai văzut vreodată că societățile de asigurări, cu o rată de actualizare a fost de acord cu medicii?), Dar ideea de bază este că, în cazul în care rezultatele testelor dumneavoastră de screening vin pozitiv, nu spune neapărat că aveți probleme. Aceasta înseamnă, probabil, că vin teste suplimentare.

Video: TURMERIC = testosteron. RĂSPUNS Denis Borisov. Rezultatele analizei

Interpretarea numerelor: Ce ai pescui?
Având în vedere că „Finding Nemo“ a fost atât de popular film de animație - și la fel ca în viitor, veți avea desene animate mult mai multe copii - să-l folosească ca un exemplu. Dacă cineva spune că șansa unui eveniment rău 1-200, cum reacționați la acest lucru? Poti fi un Marlin și a vedea acest lucru ca un risc semnificativ. Sau puteți fi Dory și pentru a vedea o șansă de 99,5%, care nu are loc evenimentul. Vezi tu, aceleași numere pot fi radical sensuri diferite pentru oameni diferiți - sau pești. Încercați să argumenteze ca Dory.

Care sunt testele de screening?
Numai rezultatele amniocentezei și de prelevare de probe villus corionice sunt finale. Bay altceva este „teste de screening“. Gândiți-vă la testele de screening ca detectoarele de metale de la aeroport. Pozitive „Pee-și-și“ atunci când trece detectorul de metale nu înseamnă că vei fi arestat. Se spune doar că necesită o examinare suplimentară.

Video: 9 luni cu aparat dentar. sentimentele mele

Ce zici de rezultate fals negative?
am foarte rar auzim despre „rezultate fals negative.“ De ce? Pentru că în ciuda tuturor studiilor și rezultatele acestora, marea majoritate a copiilor nascuti la nici unul. Deoarece doar un număr mic de copii se nasc cu probleme, atunci sunt șanse ca vei avea ceva negativ și va apărea vă sunt foarte mici.

Biologie 101: Cromozomii si gene
de multe ori am constatat că mulți pacienți nu știu diferența dintre cromozomi și gene. Toate celulele corpului cu exceptia spermei si oua, conțin patruzeci și șase de cromozomi. Obținem douăzeci și trei de cromozomi de la tatăl nostru și douăzeci și trei de la mama noastră. La fiecare dintre aceste cromozomi contin mii de gene care poartă informația care ne face ceea ce suntem.
Imaginați-vă patruzeci și șase scări, situat peste drum. Acesta va fi destul de ușor pentru a determina dacă lipsește unul dintre ele, sau unul, sau un teren foarte mare în locul greșit. Aceste scări ilustrează cromozomi. Tu nu va fi capabil să-i spun uitându-vă la scări, deci există o fisură într-una din treptele sau etape. Acești pași în scări ilustrează gene.
screening-ul de rutină pentru boli cromozomiale, dintre care cea mai comună este sindromul Down, o extrem de precis ne poate spune că aveți un număr normal de cromozomi. Că nu este în măsură să comunice, astfel încât este ceea ce informații sunt înregistrate pe cromozomi. Și pentru o mai mare certitudine, cel mai bun pe care o avem, este bine colectat istoricul familial de boală.