Sindromul Dandy-Walker la făt. Frecvența sindromului Dandy-Walker
Video: Sindromul Angelman https://sib-epileptolog.ru/
conținut
nume Sindromul Dandy Walker (Dandy-Walker) este folosit pentru a desemna totalitatea simptomelor care constau din: grade 1) diferite Ventriculomegalie vyrazhennosti- 2) lărgirea mari tsisterny- 3) malformație vermis cerebelos prin care fossa chist posterior este conectat la al patrulea ventricul.
Video: Proiectul de caritate va permite sportul în beneficiul copiilor cu Sindrom Down Prinderea
Mai multe diferite au fost propuse în ultimii ani definiții pentru a desemna un grup de malformații care implică posterior fossa anomalii, avand similitudini cu sindromul Dandy-Walker clasic. Cele mai multe dintre aceste definiții este determinată de următoarele caracteristici: 1) extinderea chistice patra zheludochka- 2) dysgenesis vierme mozzhechka- 3) de înaltă locație galop cerebel.
În prezent, termenul "Dandy-Walker complexe (Dandy-Walker) »este utilizat pentru a descrie spectrul defectelor fossa posterioare, care sunt clasificate folosind axial CT ca un sindrom clasic Dandy-Walker (fossa posterior mărit, agenezei totală sau parțială a vermis cerebeloasa, de înaltă localizare galop cerebel) - Varianta Dendi- Walker (diferite grade de hipoplazie a vermis cerebelos cu sau fără a crește fosa posterioară) - megatsisterna magna (megacisterna magna) (amplificat rezervor mare cu vermis cerebelos intacte și a patra zhelud chkom).
Video: sindromul Rett. Sofia. Site-ul nostru Sofia-retta.rf
aceasta clasificare Acesta a fost revizuit după introducerea practicii de IRM. Din mai multe motive, planul de scanare axială utilizată în mod convențional într-un computer tomografie, nu oferă capacitatea de a detecta cu precizie starea vermis cerebeloasa, ceea ce poate duce la o subestimare sau supraestimare a dimensiunii sale. rezoluție excelentă în plan sagital, care a fost făcută posibilă prin utilizarea unor tehnici RMN a arătat că clasificarea pe baza dimensiunilor în plan axial, utilizat în computer tomografia nu este potrivit pentru a descrie anomalii anatomice care pot aparea in complexul Dandy-Walker.

un anumit grad de dysgenesis vermis cerebeloase pot fi găsite în toate cazurile, chiar și atunci când situația megatsisternoy Magna, în timp ce versiunea clasică a menghinei și Dandy-Walker au atât de mult în comun, pentru a găsi o diferență absolut exactă între cele două nu este de multe ori este posibil.
În ciuda faptului că hidrocefalie clasic considerat a fi un simptom esențial în astfel de condiții, dovezi recente sugerează că sindromul Dandy-Walker clasic, vent-rikulomegaliya nu este necesar, în cele mai multe cazuri va prisutstvat la naștere și de obicei se dezvolta in primele luni de viață.
sindromul Dandy-Walker Aceasta apare la aproximativ 1 din 30 000 livrări și se găsește în 4-12% din toate cazurile de hidrocefalie la copii.
Frecventa prevalenta întruchipare Dandy-Walker și megatsisterny magna necunoscute.
ajutor social de urgență - Katya Kovalenko: Video
sindromul Dandy-Walker este adesea asociat cu alte anomalii ale sistemului nervos central, în special cele mai multe ori Ventriculomegalie si alte anomalii structuri cerebrale mediane, cum ar fi agenezie de corp calos, goloprozentsefaliya și cephalocele și malformații ale altor organe și sisteme includ boala rinichiului polichistic, malformațiile cardiovasculare și crevase persoană. Studiile indică faptul că postnatală malformațiile legate de frecvență variază de la 50 la 70%.
Goloprozentsefaliya fat. Diagnosticul Goloprozentsefalii a fatului
Sindromul Clinic Dandy-Walker. Porentsefaliya fătului
Sindromul Diagnosticul de Dandy-Walker. Sindromul Diferentierea Dandy-Walker
Agenezie de corp calos la făt. Diagnosticul și prognosticul agenezie a corpului fetale corpus
Akromezomelicheskaya displazie. sindromul eykardi
Mikrotsefalichesky nanism primar. Sindromul dezordonate-Lax
Sindromul pteriguma letale. Lissencephaly tip I
Dysgenesis a corpului calos. Capului și gâtului, cu o patologie congenitală
Sindromul 4p. Triploidie la fat
Acid capric este eficientă în epilepsie?
Sindromul Rett cauze si simptome, epidemiologie si tratamentul sindromului Rett
Abordări chirurgicale pentru IOS
Cauzele hidrocefalie
Rezultatele tratamentului bolii Meniere
Chist arahnoidici
Estimarea structurilor anatomice fetale.
Evoluția speranței de viață. Creșterea medie anuală a speranței de viață
Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
Au fost inventat meci modernă?
Tulburări cerebeloase: cauze, simptome, semne, tratament
Încălcări ale analizatorului olfactiv, stem și cerebel secțiuni