Agenezie de corp calos la făt. Diagnosticul și prognosticul agenezie a corpului fetale corpus

agenesis calos este un viciu, dintre care frecvența apariției și semnificația clinică este necunoscută. Conform diferitelor studii de identificare frecvența variază și depinde de caracteristicile populației de studiu și metodele de diagnosticare.

estimativ frecvență pentru populația totală în general, variază de la 0,3 la 0,7% și de la 2 la 3% pentru grupurile de malformații. Etiologia bolii este eterogenă. Poate un rol important factori genetici joaca in dezvoltarea sa. Pentru el, a fost raportată autozomale, autozomale tipuri de recesiv moștenire și legate de sex dominante.

Agenezie de corp calos Este, de asemenea, o parte din mai multe sindroame Mendel. O incidență ridicată de vicii concomitente în această condiție indică faptul că agenezie de corp calos este o parte din mai multe tulburari de dezvoltare comune.

Conform unui studii prenatală defecte anatomice asemănătoare au fost detectate la 50% din cazuri au fost reprezentate mai ales sindromul Dandy-Walker (Dendy-Walker) și defecte cardiace. anomaliile cariotipului (trisomia 18 și 8) au fost identificate în 20% din cazuri.

Agenezie de corp calos Este un defect care este însoțit de un minim de modificări anatomice, și, prin urmare, diagnosticul său mai ales înainte de 20 de săptămâni de sarcină, este dificil chiar și pentru profesioniști experimentați. Dezvoltarea corpul calos are loc în etapele ulterioare ale ontogenezei cerebrale fetale, și anume între 12 și 18 de săptămâni de gestație, deci, probabil până la 18 săptămâni, în majoritatea cazurilor, pentru a stabili diagnosticul nu poate fi posibil.

atunci când planificarea anchete, efectuate după această perioadă, incapacitatea de a vizualiza cavitatea pereților transparenți sau extinderea atriul ventriculilor laterali trebuie să sugereze posibila prezență a Agen-sion a corpului calos.

Dacă suspectați că prezența anomalii necesare pentru a efectua o căutare pentru o indicație specifică. vizualizare directă calos absență posibilă folosind frontal median (coronarian) și longitudinale planuri de scanare (sagital). Imaginile din aceste planuri nu este întotdeauna ușor de obținut, mai ales în parietal prezentare fetale. În astfel de cazuri, un avantaj major pentru transvaginala sonography.

Agenezie de corp calos Acesta poate fi completă sau parțială. În acest ultim caz, care este numit corpul calos disgenezii, caudal sale separate (comisura și corp), absentă în diferite grade. agenesis completă este considerată, în general, malformații care rezultă din încălcarea embriogeneză, în timp ce parțial poate fi atât malformații adevărate și disruptsiyu care a avut loc în orice stadiu al sarcinii.

În plus, semne ultrasonografice agenesis parțială este chiar mai dificil de detectat decât în ​​prezența unei forme completă. În acest sens, diagnosticul antenatal al acestei condiții, în multe cazuri, este imposibil.

perspectivă în formă izolată agenesis calos rămâne neexplorat. Mulți autori cred că agenezie de corp calos nu duce la efecte semnificative asupra dezvoltării neurologice. Cu toate acestea, valoarea indicatorilor de risc specifici este în prezent necunoscută.

Până în prezent, timp date furnizate doar aproximativ 30 de copii cu agenezie izolat prenatally diagnosticat de corp calos (care nici o altă anomalie a fost definită cariotip normal), durata postantalnogo observându-se că a variat de la câteva luni până la 11 ani. dezvoltare neurologică normală sau afectarea borderline a fost observată în 26 de cazuri (87%).