Încălcări ale analizatorului olfactiv, stem și cerebel secțiuni

Arinentsefaliya - aplazia bulbului olfactiv, brazde, căile și plăci, combinate cu o varietate de anomalii structurale ale hipocampului. Acest defect este, de asemenea, combinat cu lipsa de gyri bazale directă a lobilor frontali, uneori, cu o scădere a dimensiunii anterioare fosa craniană. Arinentsefaliya este una dintre cele mai comune defecte și Patau sindroamele Meckel.

In hipocampus, care este departamentul central de analizatorul olfactiv identifică diverse tulburări structurale ale hipoplazie la aplazie. Când hipoplazia hipocampic girusul dentat scurtat și subțire, hipocampusului nu împărțită în domenii, orientarea neuronilor perturbat in camp H2 observat deplasarea anormală a neuronilor în alb pierdere leziunilor materiei de neuroni din straturi diferite. Dacă aplazia hipocampului girus dintat și absentă hipocampului. Observațiile MVPR dublare girusul dințat și coarne ale lui Amon, câmpurile lor individuale.

tulburări structurale ale secțiunilor stem se referă, în general, cai, care în funcție de gravitatea telencephalon sau aplazirovany hipoplazica. Studiul ar trebui să fie efectuate pe secțiuni transversale ale secțiunilor stem, în cazul în care structurile lor sunt în mod clar vizibile. hipoplazia sau aplazia grupurilor nucleare și blocul nervului oculomotor Astfel, în trunchiul cerebral poate fi marcată poate avea loc fuziunea lor, diverse încălcări ale apeductului Sylvius. În studiul podului ar trebui să acorde o atenție la raportul dintre bază și anvelopa, care este format în mod corespunzător creier este de 2: 1. Atunci când sindromul Down, sindromul Edwards si Patau acest raport se modifică în favoarea anvelopei datorită baza de hipoplazie severă, mărimea care secțiunile transversale ale pneurilor de dimensiuni mai mici sau egale. Piramidal grinzi asimetrice și hipoplazia poate fi mutat la periferia bazei. Indiferent de boli cromozomiale pod astfel disproporție este extrem de rară.

Medulara poate fi, de asemenea, hipoplazie observate sau aplazia tractului piramidal, asimetria lor. nucleu de măsline poate fi subdezvoltate, lipsit de sertizarea obișnuit. Astfel, pentru sindromul Edwards trăsătură caracteristică este marcată ingrosare a plăcii dorsale a măslinelor, care este strâns legată de afectarea structurală a miezurilor dințate și cortexul cerebelos. Neuronii medulla pot fi observate buzunare heterotopie măsline în zona diviziunilor dorsale, aplazia sau hipoplazia dorsal și măslini accesoriu medial.

Malformație a cerebelului sunt destul de comune, iar în cele mai multe cazuri, fac parte din sindroame MVPR.

aplazia a cerebeloase - lipsa acesteia, este o malformație rară.

hipoplazie cerebeloasa - scad în ambele emisfere și vierme, însoțite de hipoplazie convolutiei în părțile laterale ale emisfere sale.

Aplazia (agenesis) vierme are loc în două variante constructive. Prima opțiune este caracteristic sindromului Dandy - Worker, în care există o expansiune chistică a 4-a ventriculului si absenta completa a viermelui. În a doua variantă, datorită absenței cerebelului vierme reprezentat de un singur conglomerat. de multe ori fuziona miezuri dințate.

Hipoplazia una dintre emisferele cerebelului sunt rare. În secțiunile transversale la cerebelare observate cu ochiul liber poate detecta focare alb de diverse forme și dimensiuni, atât în ​​substanța albă, iar în domeniul miezurilor dințate. Examinarea microscopică a le permite să fie identificate ca focare de celule heterotopie cortexului. Acestea sunt reprezentate de neuroni piriforme decalate strat exterior de celule de neuroni embrionare strat granular al cortexului cerebeloasa. Buzunarul de heterotopie, care constau din toate celulele, create in materia alba a similarității dintre zonele cortexului, pentru a obține astfel convolutiile displazia titlu distopichnyh. Aceste convolutii pot fi izolate și nu poate fi combinat cu alte tulburări de dezvoltare a creierului. Heterotopii ale celulelor corticale cerebeloase pot fi observate în tulpina creierului.

Perturbațiile structurale hipoplazie cerebeloasa poate transporta, de asemenea, miezuri dințate, îngroșarea aplazie alte grupuri nucleare, cursa de separare a Miezuri dințate fibrelor mielinice în fragmente separate, clivarea grupărilor neuronale la materia albă adiacentă.