Cauzele hidrocefalie

Video: Caracteristici și cauze hidrocefalie mixte

Tabel. 8-1. Cauzele etiologică a GTF la 170 de copii
• congenitale
A. Chiari de tip 2 și / sau mielomeningocelul (de obicei, de-a lungul)
B. Chiari de tip 1: ocluzie GTF se întâmplă la ieșirile de-al treilea ventricul IV-
C. aqueduct primar stenoza (apare de obicei in copilarie, mai rar la adulți)
D. aqueduct glioza secundar: ca urmare a infecției intrauterine sau hemoragie in matricea germinala
E. malformație Dandy-Walker (găuri atrezia Lyuschka și Magendie): frecvența în rândul pacienților cu GTF este de 2,4%
F. boală ereditară rară asociată cu cromozomul X: este caracterizata prin degete strânse, intarziere in dezvoltare, retard sever, și spasticitatea membrelor inferioare. Motivul este soobshaet GTF cu dezvoltarea ulterioară a stenoza apeductului. frecvență: &asymp-2 cazuri la 100 de cazuri de GTF

• Achiziționarea
A. infecțioasă (cea mai comună cauză de a comunica GTF)
1. meningita (in special purulenta si bazal inclusiv TB)

2. cisticercozele
B. după hemoragie (a doua cea mai comună cauză de a comunica GTF)
1. după SAH
2. după IVH: în multe cazuri, există o GTF temporară. In 20-50% din cazuri extensive IVH în curs de dezvoltare GTF rezistente
C. în prezența unei leziuni prin secundar
1. Formarea non-tumorale :. De exemplu, malformații vasculare
2. Tumora: cele mai multe provoca GTF obstructivă prin blocarea fluxurilor de băuturi alcoolice, în special tumora, situată în jurul șaiba, de exemplu, medulloblastoma .. chisturi coloidale pot bloca scurgerea LCR prin găuri Monroe. tumori hipofizare: atunci când suprasellar de distribuție sau de creștere, ca urmare a hemoragiei in glanda pituitara
D. Postoperator: 20% dintre copii condiționate după îndepărtarea tumorilor craniene posterioare fossa în ceea ce privește dezvoltarea GTF rezistente la 1 an (care necesită o intervenție chirurgicală)
E. neurosarcoidoză
F. «Ventriculomegalie constituțional": asimptomatic, tratamentul nu este necesar
G. asociate cu tumori ale coloanei vertebrale

Greenberg. neurochirurgie

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

• Goloprozentsefaliya fat. Diagnosticul Goloprozentsefalii a fatului
• Sindromul Clinic Dandy-Walker. Porentsefaliya fătului
• Ingrijire prenatala cu Ventriculomegalie. hidrocefalie congenitală
• Sindromul Dandy-Walker la făt. Frecvența sindromului Dandy-Walker
• Sindromul Diagnosticul de Dandy-Walker. Sindromul Diferentierea Dandy-Walker
• Sindromul Arnold Chiari. Multiple fat artrogripsozei congenitale
• Sindromul Pfeiffer. Diagnosticul și prognosticul sindromului Pfeiffer
• Sindromul 4p. Triploidie la fat
• Circulația lichidului cefalorahidian în embrion. nervi cranieni fetale
• Presiunea lichidului cefalorahidian. Măsurarea presiunii de lichid cefalorahidian
• Cauzele edem al mamelonului nervului optic. Cauzele hidrocefalie
• Sindrom nefrotic la copii. Cauze și diagnosticarea
• Cauzele Chiari și simptome, diagnostic si tratament al bolilor
• Chiari
• Hidrocefalie-creștere în lichidul cefalorahidian în cavitatea craniană. Etiologia, patogenia.…
• Laringospasmul. Este mai frecventa in copilarie, cu rahitism, spazmofilii, hidrocefalie, sau ca…
• Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,…
• Instalații vestibul. sac endolimfatic și conductă.
• Larg melci sindrom aqueduct. Diagnosticul apeductului larg al cohleei.
• Sifilisul la copii: simptome, semne, cauze
• Hipertensiune-hidrocefalie sindrom la copii, cauze, simptome, tratament