Histiocitom fibros malign al osului

Înainte de a aloca o formă nosologică separat a fost caracterizat ca sarcom cu celule polimorfonucleare, fibrosarcomul sau de grad înalt.

Tumora se dezvolta la adulții de vârstă mijlocie, cu o incidență de vârf la 50 de ani. La vârsta de 20 de ani, MFH este detectat rar, reprezentând doar 10% din cazuri.

Histologie și patogeneza histiocitom fibros malign al osului

Uneori, histiocitom fibros malign al osului este împărțit în grad scăzut și forme de prezență și de exprimare a caracteristicilor tesutului anaplazie celulelor si figuri mitotice atipice foarte diferențiate.

Video: Cu lumea pe un șir de caractere - Darius Aleksanova (Smagliy)

Locația tipică a tumorii - oaselor lungi, din care 30% din suprafața articulației afectate genunchiului. În 20% din cazuri, cel mai adesea în fundal de „infarct osos“, dezvolta MFH secundare, care apar mai agresiv decât forme primare.

Tumora conține două tipuri de celule: axul cu formarea de moaraj și structurilor polimorfici cu semne pronunțate de atypism. Celulele tumorale produc colagen, care poate simula hyalinized și osteoid, dar spre deosebire de osteosarcom, osteogenezei adevărat în MFH are loc.

Video: Seminar Probleme moderne de Dermatologie Veterinară

Simptomele histiocitom fibros malign al osului

radiodiagnostic Conform aloca două realizări MFH. Originea seamănă cu un simplu chist osos, EG și metastaze osteolitice solitar. Astfel detectat focalizarea strânsă sau distrugere fuzionează cu contururi focarele clare sau neclare, uneori cu o „umflare“ a formării stratului cortical vnekostnogo component in cadrul cortical distrus.

Al doilea exemplu de realizare este caracterizat porțiunea melkoochagovogo MFH care fuzionează cu distrugerea contururi neclare, strat cortical fragmentare, și formând o componentă vnekostnogo mică periostozom liniară.

Diagnosticul diferential al histiocitom fibros malign al osului

Opțiunea histiocitom fibros malign de chisturi osoase-cum ar fi, caracteristice copilăriei. El este cel mai adesea localizat în puțul unui os lung, fără distrugerea corticală și germinare în țesutul moale. metastazele osteolitice solitare adesea localizate în vertebre și oase plate, rareori invadează stratul cortical pentru a forma vnekostnogo component și ocazional provoacă reacția periostal.

Diagnosticul diferențial al MFH al doilea exemplu de realizare este realizată cu osteomielită acută, sarcomul Ewing, osteolytic osteosarcom, lymphosarcomas metastaze solitare și osteolitice. Caracteristici distinctive ale osteomielita sunt considerate a fi tulburări generale și locale de natură inflamatorie, iar la o dată anterioară semne clinice (abces) au prioritate față de modificările radiografiile osoase. Pentru sarcomul Ewing caracterizat prin periostoz bulboase și ac. În absența semnelor patologice ale formării osului în dense incluziuni „neclare“ în tumora matrice diferenția histiocitom fibros malign al osului și osteosarcoamelor osteolitice imposibilă. In etapa histologie MFH trebuie diferențiată de osteosarcoame unul fibroblast, fibrosarcom, desmoplaticheskoy fibrom și metastazarea celulelor fusiforme.