Tumorile ficatului la sugari, tratament, cauze, simptome

Cel mai adesea aceste tumori sunt asimptomatice si pot fi ocazional detectate prin ultrasunete. Cu toate acestea, hemangioendoteliom infantil poate determina simptome severe în formă de creștere a abdomenului, hepatomegalie, șunturi arteriovenoase severă a sângelui și a insuficienței cardiace, anemie hemodinamic, trombocitopenie și coagulopatie severă (sindromul Kazabaha - Merritt), ruptura tumorii cu hemoragie intra-abdominale și detresa respiratorie. Rareori obstrucția biliară cu icter. Histologic, aceste tumori sunt construite din fire de normale, deși hepatocitele imature separate prin spații vasculare căptușite cu un singur strat de endoteliale ridicat. Dimensiunea acestor spații vasculare determină dacă tumora clasificate ca hemangiomul cavernos sau hemangioendoteliom. Creșterea activității mitotice în aceste tumori nu sunt, de obicei marcate. Hemangioendoteliom poate avea o histologie alternativă: celulele endoteliale mai pleomorfă, uneori formând structuri papilare. Aceste tumori tind să fie transformat într-un angiosarcoma malign. tumori hepatice neonatal vasculare sunt supuse adesea regresie spontană.

Mezenchimal hamartom - tumoră hepatică benignă de origine mezenchimală, care apar la fetusi si nou-nascuti. În literatura de specialitate mondială până în prezent nu există un consens cu privire la natura hamartom mezenchimale: o tumora este sau malformații. Microscopic, tumora este un chisturi multiple cavități căptușite cu endoteliul sau epiteliului canalului biliar, înconjurat de țesut fibros sau mucoid care cuprind mai multe conducte biliare și vasele de sânge, în special ramurile venei porte. Există de multe ori o capsulă fibroasă subțire, dar poate fi, de asemenea, observată în germinarea impactare sau sclerozant-baie parenchimul hepatic adiacent. Mezenchimale hamartom se comportă ca tumori benigne și rareori dă recurență după rezecția poate regresa sau transformat într-un sarcom nediferențiat spontan.

Hepatoblastomul este cea mai frecventă tumoră în perioada de ficat copilarie, dar in tumorile neonatale reprezintă mai puțin de 10%. Hepatoblastomul - hepatoblastomului. Histologic tumorii epiteliale maligne prezintă țesutul hepatic de diferite grade de diferențiere, de cele mai multe ori un componente embrionare sau fetale. Uneori tumora contine tesut mezenchimal malign cu pete imature ale fibrozei, celule fusiforme, osteoid chondroid.

Aceste tumori sunt numite hepatoblastomului mixte. Apariția hepatoblastomului este asociat cu anomalii genetice și malformații, și anume sindromul Wiedemann - Beckwith, trisomia 18, fetopathy alcool, polipoza adenomatoasă familială. La sugari, comparativ cu grupele de varsta, in tumorile predomină componentele fetale suficient diferențiate. hepatoblastomului neonatale difera metastazirovniem sistem anterior, în care, datorită tumorii fetale circulație rareori metastazează la plamani. Hepatoblastomul utero poate provoca poligidroamniona si fat mort. ruptura tumorii posibil, în timpul de livrare, cauzand sangerari masive. hepatoblastomului neonatală nu produc un număr mare de -fetoproteina, spre deosebire de hepatoblastomului la copii mai mari.