Diagnosticul de tumori ale cavității abdominale. hemangiom ficatului

Video: ultrasunete a abdomenului

hemangiom hepatic, cavernos mai rar hemangioendoteliom, capilare hemangiom sau pot fi de dimensiuni diferite și pot fi localizate în orice segment al ficatului, sângerează cu ușurință atunci când traumatism abdominal, în special sub formă cavernos.

Observată o creștere lentă a dimensiunii în creștere și schimbarea formei ficatului, site-ul hemangioamelor format proeminență rotunjită. Uneori determinat pulsație și venos speciale de zgomot (AL Miasnikov) auscultatie.

hemangiom cavernos puternic încărcate funcției cardiace, cum ar fi fistula arterio.

Prin ficat hamartom includ hemangioame cavernoase, precum și complexele de țesut hepatic embrionare ale altor elemente, capilarelor și canalelor biliare intrahepatice de dimensiuni diferite în stromă fibroasă fără comunicare cu celula hepatica si parenchimului hepatic. capsulă hamartoame sunt bine demarcate (Pickett).

adenom hepatic sau hepatom, - tumoră hepatică parenchimatoasă cu celule hepatice structură atipice conectate în complexe aleatoare. Ficatul hepatom provin din celule epiteliale sau canal biliar epiteliale (AL Miasnikov). Ficat adenom este bine delimitata ficat pecheni- din țesutul sănătos a crescut ușor, există umflături rotunjite pe suprafața sa.

Tumorile maligne primare hepatice la copii sunt extrem de rare. Câteva mai frecvente metastaze hepatice in neuroblastom si embrnome renale maligne (tumora Wilms) cu mărirea ficatului, apariția precoce a icterului. Ficat palparea dens, sa alăturat astfel simptome vagi ale sistemului digestiv.

De multe ori a dezvoltat ascită și edeme ale membrelor inferioare din cauza presiunii asupra tumorii vena portă. Uneori, a apărut durere surdă, și nevralgia nervului frenic. Examinarea radiologica releva un ficat marit cu umbra suplimentar oval umbra deversorul (de obicei, de la lobul drept).

Diagnosticul a fost rafinat biopsie și biopsie în timpul intervenției chirurgicale.

Diferentiaza tumori maligne primare la copii reprezintă între tumorile de rinichi dreapta, retroperitoneal, intestin poperechnoobodochnoy.

Tumorile vezicii biliare (primare) sunt raritate cazuistică. Dargeon a adus doar 3 cazuri de copii cu vârsta sub 15 ani. Simptomatologia a fost dependentă de dimensiunea tumorii și întârzierea cauzată de scurgerea de bilă.

Chisturile si tumorile pancreatice. Există patru forme de chisturi pancreatice: dizontogeneticheskie sau congenitală, de retenție, și tumori fals kpsty.

Congenitale sau dizontogeneticheskie, chisturi sunt de obicei multiple, sunt rareori izolate. Acestea sunt situate în corpul numit coada pancreasului, adesea combinate cu chisturi in rinichi, pechenp, splina, care se datorează, probabil, malformații diferite primordia tisulare.

pancreas Kpsty si alte organe sunt combinate cu hemangioame (cerebelul sau Angiomatoza cerebral și hemangioame ochiului retinei (retina). Această boală este ereditară (M. Shalevich, Thomson, Welch).

chisturi de retenție sunt de obicei solitare, ajunge la o dimensiune considerabilă, mai puțin frecvent multiple. Ele se dezvoltă ca urmare a unor dificultăți sau încetarea fluxului de secreție pancreatică și încetinirea absorbției acesteia în pancreatita cronică interstițială (M. Shalevich, Thomson, Welch).

Pseudochist sau false, chisturi (kistoidy) pancreas (apar după rănire, resorbția porțiunilor necrotice și hemoragie. Pancreatică prejudiciu Simptomele imediate merg de obicei neobservate prejudiciu, mascat. Se ailments perioadă cu leucocitoza, dureri abdominale superioare, umflare ea, greață uneori varsaturi. ca mai multe chisturi apar simptomele de presiune asupra organelor adiacente.

Neoplasticheskpe sau tumora (proliferative), chisturi pancreatice sunt cunoscute doar ca o singură observație (Thomson, Welch).

cancer pancreatic, în cazuri individuale a fost de asemenea observate la copii și adolescenți, simptomele acesteia sunt aceleași ca și la adulți (GN Karapetyan).

Chisturile si tumori ale splinei sunt foarte rare.

În mai multe chisturi adevarate rare nu endoteliale strat de căptușeală. Descris ca un singur, mai mari și mai multe chisturi mici au fost localizate în principal în polul inferior al splinei, în marginea sa din față. chisturi multiple mici sunt grupate în rânduri, grozdevidno, de asemenea, sub formă de „picături“ au fost pe suprafața splinei.

Mai multe frecvente chisturi false formate după resorbția hematoamelor, fara captuseala endoteliale sloya- acestea sunt izolate, de multe ori ajunge la dimensiuni mari.

De asemenea, sunt descrise izolate chistul dermoid rezultate din ectopic epiteliu scuamos stratificat.
Tumorile, primare și secundare, mai rar localizate în splină. De la (tumori benigne unitate de observare descrisă gemantiom, limfangioa- și toamele. Extrem de rar sarcomul legate de malignitate.

chisturi ovariene apar din copilarie (pentru Meissner 0,05% din cazuri, nu inclusiv chisturi foliculare). Ei ajung de multe ori dimensiunea capului copilului poate fi atât un singur multicamerala, care conține o lumină, fluid de mai puțin mucus.

Dintr-un apendice al ovar într-un ligament uterin larg poate parovarian chist. fanere Bubble (fanere Morgagni) legate de oviduct capătul tijei filiform poate provoca răsucirea picioarelor.

chisturi dermoid sunt tumori ovariene benigne. Ele conțin în principal elemente de origine ectodermică: sebum, păr, chiar dinți. Aceste chisturi sunt considerate a fi potențial malign.

Teratoamele sunt compuse din elemente din toate cele trei straturi germinale. Natura embrionară a tumorii explică tendința sa de a malignitate.

Digerminoame se dezvolta din celule de diferențiere de sex gonadali înainte și nu au efecte endocrine. Aceste tumori solide, în multe cazuri, cu o creștere maligne.

tumoră activă endocrine ovarian granuloase strat de celule formate - tumori ale celulelor granuloase, celulele tecale ale foliculului interior (Ca) - Tecoma și horionepitelioma. Consolidarea producției estronă are efecte feminizare, cauzele fete premature pubertate (pubertas praecox).

Arrhenoblastoma produce hormoni cu proprietăți androgenice și duc la virilizare. Aceste tumori ovariene extrem de rare apar în cazuri excepționale, la adolescenți de 10 ani si mai in varsta, sunt de obicei diagnosticate cu vârste cuprinse între 20-35 de ani.

Tumorile ovariene initial asimptomatice, apoi palpat în abdomen, cu creșterea sau provoca o creștere marcată a proeminenței a stomacului. Răsucirea picioare tumorale la copii are loc mai devreme și mai des decât adulții, datorită mobilității lor mai mari. În acest caz, dintr-o dată, există crampe puternice (abdomenul inferior însoțită de vărsături, paloare, puls accelerare, chiar stare asemănătoare șocului. Debutul durerii este de obicei auto-trece, dar repetitive după un timp (Grob).

Copiii în timpul unui atac, de obicei, ajunge in clinica cu un diagnostic de apendicita acuta, invaginație sau obstrucție intestinală acută (GDV).

organele adiacente de presiune PAS însoțite tenesmus vezicii urinare si kishkp directe, urinare frecventă (polakiurie) la intestine sau cauze invers constipație (Grob).

Examinarea bimanuală Rektoabdominalnoe relevă o tumoare, locatie, marimea, forma, sensibilitate. Tumora cea mai comuna este situat la intrarea într-un bazin mic, pe dreapta sau pe stânga. De multe ori, umflarea picioarelor îi permite să se deplaseze într-unul sau în celălalt sens. Examinarea cu raze X în aproximativ jumătate din cazurile de chisturi dermoide și toamele detectează calcificări pojar, uneori chiar dinți.

Cancerul ovarian este rara la fete. cancer primar se dezvoltă din țesutul de ovar, secundar - datorită malignitate tumorale ovariene disponibile. Ca și în primul și în al doilea caz, tumora se dezvolta rapid, metastazează precoce, dureri de creștere rapidă, apar tulburări de permeabilitate intestinale, acolo ascită, cașexie.

tumori ovariene au diferențiat de alte tumori ale cavității abdominale, și pentru răsucirea picioarele tumorii - boli care sunt însoțite de o imagine de „abdomen acut“ - apendicita acuta, invaginație, The volvulus intestinului. Distinge ajutor, simptomele caracteristice ale fiecăreia dintre aceste boli, în special a datelor de examinare bimanuală.

teratom intraperitoneală, spre deosebire de toamele retroperitoneal situat intraperitoneal piciorul atașat la peretele posterior al cavității abdominale, sub pancreas. Este înconjurat de un înveliș de țesut conjunctiv care amintește de amnion.

Inițial, în timpul asimptomatice, tumora este găsit la întâmplare. Simptomele ulterioare depind de mărimea tumorii, urmată de gradul urmat de malignitate.

AP Biezin

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit