Formarea embriogeneză ficat fetal, morfogeneza

Video: dezvoltarea dinte. Dentiție. cariilor dentare

excrescență hepatică (diverticul) Apare la vârsta gestațională de aproximativ 4 săptămâni în foregut situate caudal imediat sub stomac. Inițial, ficatul este definit ca o îngroșare pe suprafața ventrală a duodenului. ficat Formarea începe prin stimularea specifică carte endodermului proenteron ventrala mezoderm cardiace.

Video: Serghei Savelyev. "Vanzatorii de ficat - profesia viitorului"

În această serie de experimente sa constatat mai multe cai de semnalizare implicate in dezvoltarea hepatice. Apariția în celulele hepatice outgrowths endoderm mesager acid ribonucleic (ARN) este necesar pentru sinteza proteinelor specifice hepatice albumină, este un semn care să indice stimularea creșterii hepatocitară. Acesta are un efect de stimulare a factorilor de creștere fibroblastică secretate de mezoderm cardiace, care, la rândul lor, se leagă la receptorii specifici endodermului.

De fapt, cultura de celule endoderm in vitro, pot forma hepatoblasts prin incubare cu FGF. Pentru a răspunde la impactul FGF necesită o endodermului competentă. Exprimarea genei Fox și endoderm apare înainte de formarea indusă de FGF a celulelor hepatice. În prezent, au demonstrat rolul Fox și Fox-1 și-2 în inducerea dezvoltării hepatice. Fox în absența unui-1 și o-2 enterocitelor Fox nu formează excrescență mugure hepatic, dar rămâne mezenchimul cardiac normal. După formarea supracreșterea mugur hepatic al proliferării hepatocitară pentru continuare necesită prezența factorului de creștere a hepatocitelor.

excrescență hepatică Ea crește în membrana transversală și dă naștere tyazham hepatic, care sunt transformate în hepatocite. În procesul de dezvoltare a ficatului necesită o combinație de factori care provin din lateral cu membrana celulelor mezoderm, inclusiv BMP semnalizare. În timpul migrării, membrana celulelor transversale endoderm hepatice înconjurate de celule progenitoare ale endoteliului vascular, care reprezintă o sursă importantă pentru dezvoltarea unui factor de creștere a ficatului. În cazul în care nu are loc formarea vaselor de sange, dezvoltarea epiteliale hepatice este de asemenea afectată.

În consecință, pentru formarea ficatului hepatic epiteliului interacțiunea necesară cu endoteliul vascular. Efectul necesar furnizeze ei înșiși celulele endoteliale, mai degrabă decât factorii care circula in sange.

Celulele epiteliale ale canalelor biliare, Se pare să se dezvolte de la hepatoblasts bipotentsialnyh capabile să se diferențieze în celule, fie hepatocite sau biliare, dar originea acestor celule a fost mult timp un subiect de dezbateri științifice. Experimentele privind izolarea și transplantul de celule stem pluripotente din ficat embrioni mouse-ul confirma originea epiteliului canalelor biliare ale hepatoblasts, dar studiul suplimentar al acestei populații celulare. Formarea canalelor biliare în ficat uman și de rozătoare se produce în mod egal.

subpopulatii inițial hepatoblasts, considerate ca precursori ai celulelor epiteliale ale canalelor biliare, localizate în apropierea mezenchimul format navele portal, care, la rândul său, exprimă citokeratinele zhelchespetsificheskie. strat Hepatoblasts formează apoi o structură inelară cu un singur strat continuu numita placă mezenchim ductal din jurul portalului. placa ductal devine bistrat parțial în continuare.

extensiile locale placa ductal în locuri unde este dublu stratificat, da naștere canalelor biliare. Partea rămasă a plăcii conductei regresează în continuare. La om regresează plăcile ductal se datorează apoptoza (moartea celulară programată). Dezvoltarea canalelor biliare se produce de-a lungul gradientului în direcția de la hepatis porta la periferie a corpului. anlage primar hepatic uman care rezultă din endoderm, este format din două secțiuni - capul (craniană) și coadă (caudală). Din regiunea caudală sunt în curs de dezvoltare și a căilor biliare și a vezicii biliare extrahepatice.
Secreția de bilă în duoden începe cu a 4-a luna dezvoltării fetale.

In studiul molecular reglarea formării plăcii ductal Sa stabilit o parte din factorii cheie în acest proces. Transcriptie Hnf6 determină numărul de celule implicate în formarea epiteliului tractului biliar, și localizarea în apropierea mezenchimul tractului biliar portal. FoxF1 factor de transcriere mezenchimale necesare pentru formarea vezicii biliare. Când deleții ale genei Hnf1b apar anomalii ale canalelor biliare intrahepatice. Omul descris mai multe boli care rezultă din dezvoltarea anormală a plăcii ductal.

Prezența acestor boli atunci când sunt combinate anomalii portal mezenchimale derivate și vasele de sânge poarta sugerează o interacțiune funcțională a tuturor componentelor sistemului portalului. Sindromul Alagille este o dovadă a acestei interoperabilității și o insuficiență haploid caracterizată prin Jagged-1 sistem - prezența genelor asociate, fiecare dintre care este capabil să realizeze pe deplin organismul lor heterozigota. Zimțate-1 este un ligand pentru Notch-receptor. Modificările histologice sunt prezentate cu această cantitate insuficientă de sindrom canalelor biliare intrahepatice și colestază. Mai mult decât atât, există creșterea numărului de artere și fibroza în sistemul portal, o cantitate insuficientă de conducte biliare.

Sindrom care apare la om, nu poate fi complet reproduse la animale de laborator, cum ar fi șoareci. Desi soareci cu o deleție homozigotă NOTCH2 apare anomalii complexe caracteristice ale bolii umane. Aceste date sugerează că dezvoltarea căilor biliare-excretor - rezultatul unor interacțiuni complexe mezenchimului conductelor și vaselor de sânge.

Video: Dezvoltarea sistemului reproductiv feminin