Tumori ale tesuturilor moi la copii

În 5-10% dintre copii 1 an de viață, există hemangioame, care sunt tumori benigne ale endoteliului vaselor de sânge. În ciuda astfel de înaltă frecvență de apariție, mecanisme de hemangioame rămân necunoscute, fluxul lor natural este diferită de cea în majoritatea tumorilor, deoarece în faza proliferativă, ca regulă generală, ar trebui să fie involuție spontană, al cărui mecanism este de asemenea necunoscut. Unele hemangioame sunt asociate cu malformații congenitale. De exemplu, un hemangiom mare a feței și gâtului pot fi asociate cu PHACES-sindromul (fosei posterioare malformații, hemangioame ale feței și gâtului, malformații ale arterelor inimii și ochilor, cord ectopic, divizarea abdominală sau sternală). Hemangioamele regiunea lombosacrala pot fi markeri de malformații ale coloanei vertebrale, și anomalii ale regiunilor urogenitale și anorectale.

Video: Examinarea morfologică în diagnosticul tumorilor hepatice la copii

Tumorile vasculare rare perioada perinatală include, de asemenea, granulomul pyogenic și kaposhiformnaya hemangioendoteliom.

Cea mai frecventa tumora de tesut fibros este miofibromatoz infantil (MI), care reprezintă tumorile mezenchimale care apar în piele, mușchi, oase, țesut subcutanat și organe interne ca forme solitare sau multicentrice. Histologic, tumora este format din doua tipuri de celule: mature miofibroblastele în formă de fus și mici celule mezenchimale imature are adesea o necroză centrală. Caracteristică este structura vasculară care seamănă cu hemangiopericitom. Conform conceptelor moderne de toate „hemangiopericitom“ copilarie sunt de fapt miofibromatozom. În timpul cursului natural al MI poate regresa spontan, dar forma multicentrice a bolii, în special cu implicarea organelor interne, este asociat cu un risc ridicat de deces precoce.

fibromatoza Infantile - o tumora benigna de tesut fibros, de obicei, care rezultă din fascia, aponeuroses, mușchii scheletici și periost. Structura histologică a tumorii variază de la structurile mucoid de celule „imature“ la tesut cicatricial. Este adesea imposibil să se diferențieze histologică fibromatoza celulare de grad scazut fibrosarcom. fibromatoza Infantile poate crește invasively și reapar, dar nu metastazează.

sarcomul Infantile sau congenitale - un fenomen extrem de rar și a reprezentat în principal, rabdomiosarcom, fibrosarcom, și sarcom nediferențiat. Supraviețuirea în fibrosarcomul congenital poate ajunge la 100%. Pe de altă parte, prognosticul rabdomiosarcom neonatală mai rau decat la copiii mai mari.

Video: Savyolov NA - sarcoame ale țesuturilor moi: principiile generale de diagnostic morfologic