Creier primar si maduva spinarii tumori Oncologie

Video: Problema necrozei maxilarului inferior

conținut

Video: problema necrozei maxilarului inferior
Tumorile cerebrale primare includ mai rare (în ordinea descrescătoare a frecvenței):
Tumori ale coloanei vertebrale primare mai puțin frecvente includ (în ordinea descrescătoare a frecvenței):
Sindroamele familiale asociate cu tumori includ:
A identificat următorii factori care contribuie:
Simptomele comune pot include:

Tumorile cerebrale sunt de cancer, din păcate, comune.

Acestea constituie, pe date diferite, de la 80% la 90% din toate tumorile primare ale sistemului nervos central.

Conform studiului SEER, în Statele Unite la sfârșitul anilor 1990, tumorile primare ale SNC invazive înregistrate anual la 6,6 persoane la 100.000 locuitori, și mor de la ei în fiecare an, aproximativ 4,7 persoane la 100.000 de locuitori.

În anul 2000, la nivel mondial diagnosticate anual aproximativ 176.000 de cazuri noi de tumori ale sistemului nervos central primare, precum și aproximativ 128.000 de decese asociate cu aceste tumori. În general, tumori ale sistemului nervos central sunt mai frecvente la albi decat in negru, iar mortalitatea sunt ușor mai ridicate la bărbați decât la femei.

Glioblastom și astrocitom anaplazic cont de până la 38% din tumorile cerebrale primare. Un alt 27% sunt meningioame si alte tumori mezenchimale.

Tumorile cerebrale primare includ mai rare (în ordinea descrescătoare a frecvenței):

1. Tumorile glandei pituitare.
2. Scwanomul.
3. CNS limfom.
4. Oligodendrogliomul (EDC).
5. ependymomas.
6. astrocitoame grad scăzut (GRI-GrII).
7. Medulloblastoma.

Schwanoamele, meningioame și ependimoma reprezintă aproximativ 79-80% din toate tumorile primare ale maduvei spinarii.

tumori ale coloanei vertebrale primare mai puțin frecvente includ (în ordinea descrescătoare a frecvenței):

1. Sarcom.

2. Astrocitomul.
3. vasculare (vasculare), tumori.
4. chordoma.

sindroamele familiale asociate cu tumori includ:

1. neurofibromatoza tip I (mutație pe porțiunea cromozomul 17q11).
2. neurofibromatoza de tip II (mutații pe 22q12).
3. Boala von Hippel-Lindau (mutație 3p25-26 la fața locului).
4. scleroza tuberoasă (mutație pe site-urile 9q34, 16p13).
5. Sindromul Li-Fraumeni (mutație la situsul 17p13).
6. Tarkota sindrom de tip 1 (mutație la situsuri 3p21, 7p22).
7. Sindromul Tarkota tip 2 (mutații pe 5q21).

8. nevoid Sindromul carcinomul cu celule bazale sau Goltz-Gorlin (9q22.3).

anomalii cromozomiale specifice pentru tipul de ștergere (1p și 19q) detectate la tumorile oligodendrialnyh care răspund bine la lomusetina tratament, procarbazină și vincristină. Alte tumori pot fi asociate cu absența așa-numitul genele antitumorale, și alte anomalii.

Până în prezent, am efectuat mai multe studii de mari pentru a investiga factorii de risc pentru tumorile cerebrale legate de mediu și ocupația.

A identificat următorii factori care contribuie:

1. Impactul clorurii de vinil, crește riscul de gliom.
2. Virusul Epstein-Barr este asociat cu dezvoltarea de limfom CNS primar.
3. deficiență imună în tratamentul HIV / SIDA și imunosupresoare crește semnificativ riscul de limfom CNS primar.

Manifestările clinice ale tumorilor cerebrale sunt foarte diverse și în mare parte determinată de localizarea tumorii, dimensiunea acesteia și de alți factori.

Simptomele comune pot include:

1. Dureri de cap (uneori singurul simptom).
2. Încălcarea de gândire, memorie și atenție.
3. Modificări ale personalității.
4. greață și vărsături.
5. Pierderea apetitului.

Alte semne clinice ale tumorilor cerebrale includ simptome focale, cum ar fi convulsii. Convulsiile apar la 20% dintre pacienții cu tumori supratentorial, și poate continua la pacienții de luni sau ani, până în cele din urmă, nu un diagnostic corect (cu tumori cu crestere lenta) vor fi livrate.

Convulsiile într-o anumită boală perioadă dezvoltată la 70% dintre pacienții cu tumori primare ale parenchimatoasă și aproximativ 40% dintre pacienții cu tumori cerebrale metastatic.

tumori primare, metastatice, maligne si benigne ale creierului trebuie diferențiate de alte formațiuni voluminoase în creier, cum ar fi abcese, malformații arteriovenoase și altele. Aceste boli pot avea simptome similare.

Tomografia computerizata (CT) si imagistica prin rezonanta magnetica (IRM), joaca un rol crucial in diagnosticul tumorilor SNC. Viteza CT este de preferat atunci când se lucrează cu pacienții instabili.

CT are de asemenea avantaje în detectarea structurilor din oase craniu, calcificări și subacute hemoragie. RMN-ul are avantaje in studiul de tesut moale, este mai bine să recunoască umflarea asociate și sângerare toate tipurile (cu excepția subacută).

De inalta rezolutie RMN este un instrument de alegere pentru detectarea leziunilor maduvei spinarii intramedulare si extramedulare.

Dupa tratament radiatii cele mai bune mijloace pentru a diferenția focare și radiație de necroză tumorală sunt SPECT (tomografie computerizata cu emisie Photon) și PET (tomografie cu emisie de pozitroni).

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit