Tumorile vasculare: forme

angiosarcom de os este mai mică de 1% din angiosarcom din diferite localizări.

Histologie și patogeneza

Tumorile vasculare sunt reprezentate de trei entități care sunt alocate pe baza de diferite origini, gradul de malignitate și diferențiere. Hemangioendoteliom și angiosarcomul provin din endoteliul vascular, dar au diferite grade de diferențiere: hemangioendoteliom - tumora de grad înalt, angiosarcomul - moderat și slab formă diferențiată. Hemangiopericitom derivate din celulele stratului exterior al vaselor - pericytes.

hemangioendoteliom - foarte rare, de grad scazut tumora cu local destruirujushchego creștere. Tumora se dezvolta in orice os, nu are localizări specifice. Descris schelet înfrângerea hemangioendoteliom sincron și simetrice.

hemangiopericitom - o tumoare malignă rară, care nu are caracteristici clinice specifice. În funcție de natura creșterii sunt două tipuri hemangiopericitom: creștere expansiv și infiltrative. Prezentat în specia literatura hemangiopericitom pare să reflecte natura diferită a creșterii tumorii.

angiosarcom - intermediar sau înalt grad tumoral, constând din celule endoteliale atipice forma vaselor cu potenta. Angiosarcomul afecteaza de obicei oasele lungi solitar sau multicentrice.

Celulele endoteliale atipici cu celula si polimorfismului nuclear si figuri mitotice atipice, uneori formează un solid clustere celulare sau straturi epiteliale simulând vasele de sânge sunt sub formă de canale urât căptușite „suculent“ îngroșat epiteliu. În angiosarcom de grad scăzut de malignitate poate predomina tendinta de a forma vaselor de sange.

Simptome și semne

Atunci când examinarea hemangioendoteliom radiologica dezvăluie distrugere mare cu șicanele focare osoase, cu diametrul de expansiune osoasă și distrugerea stratului cortical componenta vnekostny în termen de distrugere a oaselor. Această imagine amintește multe dintre procesele de chisturi benigne și maligne, titluri de stat, forma celulară a condrosarcomul și sarcomul Ewing, plasmocitom, metastaze mari de cancer renal, tiroidă și glandele mamare. Raritate identifică hemangioendoteliom și lipsa de dificultăți clinice și radiologice specificitatea cauza a recunoașterii sale pe diagnosticarea cu raze X etapă. Examinarea microscopică a celulelor tumorale rotunde sau poligonală cu polimorfism moderată și activitatea mitotică scăzută situate câmpuri valeți sau fire, cu canale vasculare înguste. Între soclurile celulelor tumorale este de obicei matrice interstițială basophilic recunoscut, uneori cu semne hialinoza.

Video: Ceea ce rămâne după îndepărtarea tumorilor ale bobinei? A. Misin

hemangiopericitom expansiv în creștere provoacă degradarea celulară trabecular, subtierea corticalei și stratul umflare. Hemangiopericitom infiltrative manifestat ca zona osteoliza cu contururi neclare, cu distrugerea stratului cortical și formarea unei componente vnekostnogo omogene sau sub forma unor mici focare cu contururi neclare însoțite periostozom bulbos.

Hemangiopericitom microscopică pentru celulele tumorale distribuite dens caracteristic fusiform care cresc sub formă de cuiburi solide și late în jurul ramificare aleatoriu vase cu pereți căptușit cu un singur rând endoteliu.

Angiosarcomul are caracteristica clinice si imagistice caracteristici creste infiltrative, cauzand distrugerea structurii osoase cancellous cu contururi neclare, creste in cortexul si tesuturilor moi.

diagnostic diferențial

Histologic hemangioendoteliom diferentia de cancer metastatic, fara leziunea primara identificat și angiosarcomul.

Rețineți că gemangioperitsitarnoe aranjament de celule are loc in multe tumori bogate în vascularizarea ramificat. In etapa diagnostic diferențial histologice efectuate cu sarcom și fibrosarcom sinovial, in care celulele fusiforme țesut care formează fascicule întrețesute.