Tumorile mezenchimale osoase mixte și eterogene

În literatura de specialitate există descrieri individuale ale liposarcom de os. Tumora este detectată la vârsta de 15 până la 50 de ani, în creștere încet, până la un diagnostic de simptome dispar nedeterminate, uneori, timp de mai mulți ani. Descris înfrângerea femurul, tibia și humerusul. Din cauza rarității tumorii pentru a identifica semnele de diagnostic radiații nu au fost studiate.

leiomiosarcom - tumorii maligne mezenchimale a celulelor în formă de fus, care prezintă semne de diferențiere a musculaturii netede. 50 descrise observații. Tumoarea este detectată la vârsta de 30-90 de ani. Interpretat ca leiomiosarcom primar al osului, metastază tumorală poate fi apărută în câțiva ani după îndepărtarea tumorilor benigne musculare netede ale uterului sau ale tractului digestiv. Descris post-radiații leiomiosarcom osos secundar. Caracteristici în diagnosticul de radiații nr. Este necesar să se diferențieze tumora MFH, fibrosarcom și celulă spindle formă de cancer metastatic.

rabdomiosarcom ca o tumoare primară a oaselor este descrisă în observațiile individuale. Tumora este de obicei secundar: metastatic (rabdomiosarcom de la alte site-uri) sau în timpul tumorii germinare a țesutului moale. Histologic, rabdomiosarcom „primar“ este un analog al rabdomiosarcom tesuturilor moi, de multe ori de tip pleomorf sau embrionare. Diagnosticul diferential se face cu condrosarcom dediferentiate, care se caracterizează prin zone de diferențiere cartilaj.

Primitive sarcomul osos multipotente - o tumoare în structura care există mai multe direcții în același timp diferențierea (oase, cartilagii, vasculare) și câmpul de tesut din micile celule monomorfă cu nici o dovada producerii oricărei substanțe interstițial. semne clinice și imagistice de diagnostic diferențial, nu are.

Adanmantinoma oase lungi trubgatyh rare maligne mestnodestruiruyuschaya tumorii în creștere lent cu tendință ridicată de recădere după îndepărtarea în regiunea tumorii. Ameloblastoma de multe ori diagnosticate la persoanele cu vârsta peste 20 de ani. Metastazează rar, predominant în plămâni. Ameloblastoma se găsește de obicei în corpul tibiei, uneori, există o defecțiune simultană a ambelor oase ale piciorului inferior.

Ameloblastoma începe să crească în stratul cortical al diafiza oaselor lungi. În primul rând există o degradare a vetrei este parțial sclerosed contururile, structura celulară este apoi format și extinde diametrul stratului cortical, creând o imagine a umflătură sale. Ulterior adamantinom distruge cortexul și pătrunde în țesuturi moi și spațiul de măduvă osoasă. Cu o creștere în procese reactive zone ale sclerozei apar.

În stadiile inițiale de dezvoltare la dimensiuni mici adamantinom se aseamănă cu alte entități în curs de dezvoltare cortexul diafiza oaselor lungi: fibromul neossifitsiruyuschuyu, osteoma osteoid și metastazelor intracorticale neobișnuit de cancer pulmonar.

fibrom Neossifitsiruyuschie detectate de obicei la copii și adolescenți. osteomul osteoid conțin Nidus în centrul hiperostoza. Pentru a diagnostica metastaze fără a identifica accentul principal trebuie să fie pentru a clarifica înfrângerea solitar și de a elimina cancerul pulmonar.

Microscopically adamantinom, în unele cazuri, poate semăna cu tumori vasculare (în prezența structurilor tubulare de celule epiteloide) și FD.

condrosarcom sinovial - o malignitate extrem de rare. forme primare și secundare izolate. condrosarcom secundar sinovial se dezvolta pe baza chondromatosis sinovial de pre-existente. condrosarcom sinovial primar rar a relevat și dezvoltat în capsulei articulare. Uneori, condrosarcom sinovial se dezvoltă după mai multe reapariție a prejudiciului, considerate inițial ca un proces benigne.

Tumora afectează articulațiile mari ale membrelor inferioare. Metode de diagnostic radiatii a relevat fuzionarea cartilagii, în grade diferite, noduri mineralizate care uzuriruyut osului adiacent.

Histologic, celulele tumorale condrosarcom sinoviale constă din gradul I-II de anaplazie, printre care se identifică uneori porțiuni mixomatoză. necesar să se ia în considerare caracteristicile clinice și de vizualizare pentru diagnosticul diferențial. În ciuda gradului scăzut și moderat de anaplazie, jumătate condrosarcom sinovial metastazează la observațiile plămâni.