Hipogamaglobulinemie la copii. Lipsa de imunoglobuline g (lgG) copilul
după naștere concentrația IgG materne în sângele nou-născutului scade, ajungând la un minim până la vârsta de 3-4 luni și apoi începe să crească treptat producția de anticorpi proprii săi. Despre sugari hipogamaglobulinemie tranzitorii spun dacă acest lucru hipogamaglobulinemie fiziologic reținute după vârsta de 6 luni. Numărul de B- și T-limfocite, precum și funcția limfocitelor T, în aceste cazuri, este normal.
Reportat capacitatea de a sintetiza anticorp a polizaharidice antigene ale eritrocitelor (isohemagglutinins) și anticorpi pentru difterie și toxoid tetanic. Aparent, aceasta este una dintre opțiunile cele mai extreme reglementări, deși riscul de otita medie si sinuzita a crescut. infecții emergente nu sunt prea periculoase, si tratabile cu antibiotice. Administrarea intravenoasă de imunoglobuline, în aceste cazuri nu sunt afișate.
subclase insuficiențe de imunoglobulina G (IgG)
Uneori, cu normal sau chiar a crescut concentrația totală IgG Serul este lipsa unora dintre subclasele sale. Atunci când deficiența IgG2 este adesea un deficit și IgA. deficit de IgG2 se pot deplasa în OVGGG și, prin urmare, reflectă, probabil, tulburări mai profunde în sistemul imunitar.
deficiență moderată subclase specifice de IgG acolo foarte des, dar semnificația acestui fapt este dificil de evaluat, deoarece rezultatele definițiilor corespunzătoare nu pot fi întotdeauna de încredere. Safer pentru a investiga producerea de anticorpi specifici pentru antigene proteice și de polizaharide, în special deficitul ascuțit antipolisaharid-TION de anticorpi, și este posibilă atunci când lgG2 normală de concentrare. imunoglobuline administrate pe cale intravenoasă trebuie doar atunci când insuficiență anticorpi la mai multe antigene.
Ștergerilor de gene ale lanțurilor grele și ușoare imunoglobulinele. Un număr de oameni aparent sănătoși a arătat o lipsă totală de IgGI, lgG2, lgG4 și / sau Igal, ca urmare a eliminării genelor corespunzătoare. Aceste defecte sunt descoperite accidental, 16 persoane, dintre care 15 au fost observate expunerea excesivă la infecții. Producția tuturor celorlalte clase de imunoglobuline au rămas normale.
Prin urmare, înainte de administrarea la astfel de pacienți imunoglobulinele, ar trebui sa evalueze capacitatea lor de a produce anticorpi specifici.
- Clase de imunoglobuline. Structura lanțurilor de imunoglobulină
- Antigenitatea imunoglobuline. determinanții antigenici ai anticorpilor
- Imunoglobulinele membranei. anticorp suprafață
- Efectul asupra fenotipului activitatii genei. determinanții alelice ale anticorpilor
- Etichete anticorpi alelice. excluderea alelică anticorpului
- Participarea măduvei osoase în răspunsul imun. Stimularea mecanismului de măduvă osoasă
- Maturarea și diferențierea celulelor B la fat. Sinteza imunoglobulinelor în uter
- Deficit izolate de imunoglobuline și IgA copii
- Evaluarea b-celule imunitatea copilului. Investigarea sintezei de imunoglobuline
- Sindromul hyperproduction X-legat de imunoglobulina m (lgM) băieți. Mutația CD40 CD154
- Hipogamaglobulinemie totală variabilă (ovggg) la copii. Cauza și clinică
- Autozomal sindromul hyperproduction recesiv de imunoglobuline m (lgM). gena ajutor de Mutation
- Sistemul imunitar al nou-născutului. Dezvoltarea imunității după nașterea fătului
- Tratamentul sintezei de imunoglobuline. Terapia Patologie în limfocite
- Încălcările T-limfocite. limfopenia CD8
- Sindromul Wiskott-Aldrich. Imunodeficienței cu trombocitopenie și eczeme
- X-linked agamaglobulinemia. Brutonovskaya copii agamaglobulinemia
- Funcția în celule. Tipuri de molecule pe suprafața unei limfocite.
- Răspuns imun celular. Răspunsul imun umoral. Funcții de protecție ale imunoglobulinelor (anticorpi).
- Imunoglobulina g (lgG). Imunoglobulina m (lgM). Funcțiile imunoglobulina g și m.
- Limfocitopenie: cauze, simptome, tratament