Maturarea și diferențierea celulelor B la fat. Sinteza imunoglobulinelor în uter

paralel diferențierea limfocitelor T Acesta începe maturarea limfocitelor B în ficat fetal. Pe data de 8 saptamani de celule stem CD34 intrauterine viata din maduva osoasa coloniza clavicula hepatice, iar în a 10-a săptămână și apar în măduva osoasă a oaselor lungi. Antigennezavisimye etapa de maturare a limfocitelor B se disting prin natura genelor imunoglobulinei de ajustare și proteinele de suprafață ale acestor celule. Primul copil al celulelor stem pluripotente, din care sau dezvoltat B-limfocite, este un limfocit pro-B, care este identificat prin prezența pe suprafața sa, atât de CD34 și genele CD 10- imunoglobulină în ea rămâne în fază incipientă.

pentru următoarea etapă (limfocite pre-pre-B), caracterizate prin rearanjarea genelor imunoglobulinei, dar, de asemenea, expresia neproiskhodit a lanțului greu al imunoglobulinei (u) în citoplasmă și suprafața (secretorii) IgM (slgM) nu sunt încă disponibile. Pe lângă CD34 și CD 10 pe suprafața acestor celule apar CD19 și CD40, și un pic mai târziu - CD73, CD22, CD24 și CD38. În citoplasma limfocitelor pre-B (în etapa următoare), există u lanț greu, dar slgM este încă afară, pentru că nu sintetiza lanțuri ușoare de imunoglobulină. In acest stadiu, celulele continuă să-și exprime toate moleculele CD, care au avut anterior cu excepția CD34 și CD 10, și există un alt marker de suprafață CD21.

pe scenă celulele B imature este rearanjat genă de lanț ușor de imunoglobulină, acolo slgM (dar nu slgD). Expresia CD38 se oprește, dar toate celelalte molecule CD sunt reținute. Antigennezavisimye etapa de maturare se termină cu formarea mature, virgine sau, limfocite B, care sunt prezente pe suprafața și slgM și slgM. Apare și un nou marker de suprafață - CD23. limfocitele pre-B se găsesc în ficat de 7 săptămâni fetus, limfocite B cu Sigm + și SIGG + - între 7 și săptămâna 11 și B-limfocite cu sIgD + și slgA + - 12-13-a săptămână.
La săptămâna a 14, procentul de limfocite în sângele periferic, și care transportă pe slgM slgD, nu diferă de cea din sangele din cordonul ombilical și este ușor mai mare decât ponderea lor în sângele unui adult.

antigen diferențierea limfocitelor B mature Acesta începe după provocarea cu antigen. Această stimulare este realizată prin intermediul receptorilor, al căror rol efectuează imunoglobuline de suprafață. Sub acțiunea limfocitelor B antigen și descendenții lor diferențiate SD27 + celule în memorie (pentru fiecare antigen) și celule plasmatice care sintetizează și secretă imunoglobuline specifice de antigen, t. E. Antibody. Activarea limfocitelor B induce sinteza citidin, la care eșec (așa cum este cazul într-o formă de sindrom autozomal recesiv supraproducția de IgM) nu este de comutare a claselor de sinteza de imunoglobuline și IgM formate de clasă numai anticorpi.

pe structura lanțurilor grele distinge cinci izotipuri (clase) de imunoglobuline - IgM, IgG, IgA, IgD și IgE. Cel mai important rol în apărarea jucat IgG și IgM împotriva agenților infecțioși. Odată ce acestea sunt în măsură să stabilească complementului. molecule mari IgM rămân în principal în sânge, în timp ce IgG pătrunde în toate fluidele corpului. IgA prezente în mediile excretată (secrețiile gastrointestinale, respiratorii și genitourinar). Funcția principală a IgE, care sunt prezente atât în ​​mediile interne și excretate, este de a proteja împotriva paraziților. IgE are un rol cheie în dezvoltarea reacțiilor alergice de tip imediat, ca bazofile și mastocite care au o imunoglobulină receptor de înaltă afinitate. Înțeles IGD este încă neclar. Imunoglobulinele sunt împărțite în subclase (pentru caracteristici suplimentare ale lanțurilor grele): patru subclaselor de IgG (IgGI, IgG2, IgG3 și IgG4) și IgA subclasă doi (Igal și IgA2).

Fiecare dintre acestea subclase Ea își îndeplinește funcția sa biologică (de exemplu, un antigene polizaharidice interacționează în principal anticorpii lgG2 subclasei). IgM și IgE secretat deja incepe la 10 saptamani fat, un IgG- la 11-12 săptămâni. Este important să ne amintim că diferențierea celulelor B de la celule stem pluripotente sunt nu numai în ontogeneza, dar, de asemenea, pe tot parcursul vieții.

In timp ce limfocitele B relativ timpurie a dobândi capacitatea de a sintetiza și secreta imunoglobuline, celulele plasmatice individuale apar în țesutul limfoid al fătului numai după a 20-a săptămână de sarcină. Acest lucru se datorează mediului steril în uter. La luna a 5-a vieții intrauterine, puteți găsi un număr mare de patch-uri Peyer și celulele plasmatice din lamina sunt la propria 25 săptămâni fat. Înainte de nașterea ganglionilor limfatici sunt prezente foliculi doar primari.

cu privire la 12 săptămâni lea de sarcină în sângele fetusului prin placenta începe să curgă IgG. Concentrația sa în ser din cordonul ombilical este aproape de faptul că, în serul mamei. IgG - imunoglobulină unică, relativ ușor de a traversa placenta. Dintre cele patru subclase ale IgG slabi penetrează lgG2. sângele din cordonul Serul conține de asemenea cantități mici de IgM (10% din nivelul său la adulți) și câteva nanograme de IgA, IgD și IgE. Deoarece aceste imunoglobuline placentare impermeabile, aparent ele sunt formate în corpul fătului.

Rezultă că, în "steril„Fructul unor antigene provine din sangele mamei, provocând o reacție imună. Într-adevăr, în dermatita atopică la sugari, uneori, au anticorpi la albușul de ou antigen cu care copilul nu a cunoscut anterior. După toate probabilitățile, sinteza unor astfel de anticorpi (clasa IgE) a indus antigeni alimentari materne fetale.