Precursori Educație limfocite. Leziunile de celule stem

Următorul pas diferențiere - formarea de precursori individuale pentru T și B-limfocite. Precursor limfocite T poartă receptorii de suprafață pentru eritrocit barana- numărul acestora crește odată cu maturizarea precursorului. Prin antigeni diferențială tsirovochnym în acest stadiu, există o diferențiere suplimentară a precursorului pentru a forma un celule precursoare separat pentru creier si limfocite timice corticala, care nu sunt etapele secvențiale histogeneză și două populații independente de T-limfocite.

ambele aceste populații necesită pentru dezvoltarea diferitelor microclimate. În special, în splină avantajos dezvolta de scurtă durată, kortizonchuvstvitelnye celulele T corticale, în timp ce în ganglionii limfatici - trăiau lung, limfocitele T ale creierului kortizonrezistentnye.

printre diferențierea celulelor B distinge o serie de etape. Prima dintre acestea furnizează un precursor care poartă receptori de suprafață pentru complexe Fc-fragment și imunoglobulina agregate antigen-anticorp (Fc) și al treilea component al complementului (k). Deoarece este diferentiat celulele purtătoare Fc, k, receptori pentru IgD și IgM (u). Și, în sfârșit, acest precursor este diferențiată în trei categorii-limfotsitov- toate acestea sunt caracterizate prin prezența Fc- și receptori și, în plus, să conțină un receptor și (pentru IgA) sau y (pentru IgG) sau u.
Această schemă limfoide diferențiere Aceasta sugerează orice obiectiv limfoid afectat în aceste sau alte boli ale țesutului limfoid.

atunci când sunt combinate imunodeficientei, atunci când nu există celule atât T și B afectate, probabil de celule stem hematopoietice. Acest lucru este confirmat de capacitatea pacienților cu transplant de măduvă osoasă, astfel, vindeca imunodeficienta. Celulele progenitoare Înfrânt de limfocite T sau B are loc în timp ce aparent agamaglobulinemia si acuta leucemie limfocitară. Înfrânt următor precursor în seria de celule T este observată în leucemia limfatică (forma de celule T) cronică, și într-un număr de celule B - cu celule B leucemie limfocitară cronică, markeri nepurtătoare de sarcină ale imunoglobulinei și, în anumite forme de agamaglobulinemia.

când sindromul Sezary afectate aparent mai mature precursoare ale limfocitelor T decât în ​​leucemia cronică cu celule T precum celulele maligne in aceasta boala produc soclu simplu cu celule roșii din sânge de oaie (60-90% din totalul de celule), în absența imunoglobulinelor de suprafață și Fc. În cele din urmă, la înfrângerea cele mai mature de celule B serie de tip dezvolta boala limfom nodular, celule B leucemie limfocitară cronică (imunoglobuline variante pe suprafața celulei), limfom si unele forme Berkitta agamaglobulinemia.