Formarea celulelor T în timus. Mutarea în limfocitele timus predecesori

Formarea celulelor T în timus puii de maduva osoasa derivate din celule stem hematopoietice. Emigrează din măduva osoasă, ajung pe fluxul de sânge la timus și să penetreze țesutul în cortexul. In timusul, ele sunt în mod activ proliferează și suferă diferențiere și descendență angajament.

lor urmaș sa mutat în stratul cortical, și mor, fie în cadrul timusul, sau lăsați-l, intră din nou în fluxul sanguin. Pasul differeptsirovki care urmeaza precursori ai celulelor T în timus, sunt markeri antigenice, funcționale și morfologice. Least precursori maturi sunt foarte sensibili la cortizon, o concentrație mare de antigeni TL și Ly și o concentrație scăzută a antigenului H2.

morfologic Aceste celule sunt limfocite mici, și care conțin monoribosomy organite relativ mici. Ele dau naștere la proliferante limfocite mari în timus cu o creștere bruscă a numărului de ribozomi, polizomilor colectate sub formă de rozete. Cele mai mature în timus celulele T sunt în medula sale. Ele sunt rezistente la cortizon, au concentrații mici și 8 antigene TL, dar o mulțime de antigen H2.

morfologic - un mic limfocite, dar care conțin poliribozomilor și structuri citoplasmatice fibroase. aproximativ 5% din timocite și se pot extinde din timusul în fluxul sanguin și să implementeze colonizarea organelor limfoide periferice ca antigen-recunoaștere deja a celulelor T angajate in timusul aceste celule conținute. Maturarea finală a celulelor T are loc numai după introducerea lor, la organele limfoide secundare.

Moartea marea majoritate a timocite în interiorul timusul sugerează că proliferarea excesivă în ea T-precursor asociat cu o încercare de a alerga proprietățile lor și de selecție înainte de a întâlni antigenami- ultima aproape se încadrează în timusul datorită unei bariere speciale.

Atunci când verificați timusul precursori de celule T valori de referință pentru ei nu sunt limfocitele (timocite) și macrofage (care sunt extrem de rare în timus) și celulele stroma sale. Acest lucru este indicat de rezultatele dactilografiere celulelor in transplanturi heterotopice de timus (Didukh, Friedenstein, 1970).

Celulele stromale timic - celule reticulate, sau celulele se epiteliului ectodermal - si de a crea micromediul, este necesară pentru diferențierea celulelor T: în absența celulelor T stromei timusului în organism nu sunt formate. Cu toate acestea, rezultatele obținute la transplantul heterotopic radiohimergh și timusul, a arătat că proprietățile celulelor T timice sunt determinate de structura genetică ocupând precursorii săi și celulele stromale nu se formează un teritoriu în care există diferențierea acestora.

Într-adevăr, în cazurile în care timectomizat Destinatarul și donator timică utilizat pentru transplant heterotopic, diferă în antigenele, timocite care sunt formate în timus transplantate au 6 recipient de antigen, iar în cazul în care 6-antigeni sunt diferite celule ale măduvei osoase donatorului și a primitorului iradiate, timocite radiohimery au 6 donator -antigen (Metcalf, Moore, 1971). Acest lucru arată că rolul micromediului timic ca o educație de celule T inducer este de a oferi posibilitatea de a pune în aplicare cele codificate genetic descendența celulelor stem proprietăți hematopoietici care caracterizează diferențierea celulelor T.

factor important micromediul timusului - (35 000m ..) timozinul - o polipeptidă secretată celulele sale stromale. Timozinul induce maturarea celulelor T din precursori de măduvă osoasă (în particular, sinteza 6-antigen) atât in vivo cât și in vitro (Scheid e. A., 1973). Imobilizat pentru a stabili dacă o anumită acțiune secreție micromediu timusului de timosin, nu au fost încă elucidate.