Involuție accidentală a timusului. Etapele involuția timusului accidentale
Dintre toate organele sistemului limfoid timus Se ridică labilitate extremă a structurii lor morfologice în copilărie. modificări morfologice reactive în timus apar ușor și rapid și pot fi fixate pe durata de viață a imaginilor cu raze X. Aceste organisme au fost schimbări reactive sunt observate la începutul secolului și le-a numit Gammarom involuție accidentale (de la Lat. Accident accidentelor de).
Cu toate acestea, acest proces organul nu este întâmplătoare, iar răspunsul său natural având o fază stereotipă, reflectând elementele structurale ale activității funcționale a timusului. involuție accidentală are loc în diferite condiții de stres, post, iradiere cu raze X. sub influența drogurilor, în special hormoni și medicamente citostatice.
Cu toate acestea, cel mai adesea se observă în infecțioasă boli la copii, in afectiuni maligne hematologice si tumori maligne.
Din punct de vedere structural, diferența fundamentală între accidental involuție vârsta este reducerea lobi timus, și astfel greutatea corporală datorită pierderii zonei limfocite corticale urmată de prăbușirea organului.
Convențional, modificări în timus atunci când involuția accidentale Acesta poate fi împărțit în cinci faze principale, reflectând dinamica procesului. Prima fază corespunde cu repaus copil sănătos glandei. A doua fază este caracterizată printr-un strat cortical limfocite diminuarea alopecia, lipirea lor pe macrofage și fagocitoza ulterioară. Nu poate fi exclusă cu pierderea de limfocite prin migrarea acestora la totalul circulației curente. Alopecia limfocite localizare în stratul cortical nu depinde numai de aderența lor pe macrofage, dar, de asemenea, limfocite de uzură, popularea secțiunile superioare ale recipientelor formate procese stelate timusului celule epiteliale reticular.
În acest caz, limfocite, conservate în partea de jos a containerului, și să dea impresia ca gpezdnogo locație.
Faza a treia caracterizată prin diminuarea în continuare a limfocitelor corticale, ceea ce duce la lobuli kollabirovaniyu incipiente de rețea reticular. Astfel, există un strat de inversiune - medulla okazyvatsya limfocite mai bogat decât cortexul, și, prin urmare, colorarea cu hematoxilină-eozină se întunecă. Retikuloepitely semnificativ activat, rezultând noua formarea unui număr mare de corpusculi timic cu celule mici (corpusculi Hassall), acum nu numai în creier, dar, de asemenea, în stratul cortical. În lumenul unor celule timice pot fi observate in celulele moarte etape reksisa.
In faza a patra colaps felii crește, împărțirea în straturi corticale și medulare devine indistinctă din cauza pierderii de limfocite în medula și cortexul la colaps în continuare. corpusculii timice coaguleze, formând formațiuni chistice extinse mari conținând secreție pal proteină colorată cu solzoase incluziuni nucleare sferice și detritus.
Celulele chistice de conținut atunci probabil golit în capilarele limfatice și limfatica spălate în septuri de țesut conjunctiv și capsule timus.
A cincea etapă Aceasta corespunde atrofia dobândite de organe. Lobuli timusului dramatic kollabirovannye uneori lua forma unor benzi înguste, partiții extinse conjunctive, de multe ori umflate. Limfocitele câteva felii constau în principal din retikuloepiteliya alungite cu nuclee hipercromatici. corpusculii timice sunt relativ mici, acestea sunt puține, conținutul lor omogen, eozină viu colorate, ei pietrifica de multe ori. Calcifiere a celulelor este o consecință a pierderii capacității de a goli continutul lor in capilarele limfatice ale corpului.
conţinutul de îngroșare ajută precipitarea sărurilor de calciu și petrificare. Astfel, în corpusculii timice respectiv uzură limfocite și kollabirovaniyu lobulilor schimbări ciclice. Încetarea funcționării activă este caracterizată prin absența modificărilor ciclice ale celulelor timusului. Taurul rămân mici, conținutul lor nu este golit, iar ei pietrifica.
- Simptomele de imunodeficiențe congenitale. Deficitul de imunitate mediată celular la nou-născuți
- Atrofie Dobândite a timusului. sindroame de imunodeficiență congenitale primare
- Imunodeficiențe combinate cu fermentopathy. Sindromul nezelofa sau alymphocytosis
- Sindromul Imunodeficienței ataxie-telangiectazie. sindromul Louis-Bar
- Agenesis hipoplazia timusului sau sindromul di Giorgi. Semne de agenezie a timusului
- Histogeneză timus. Caracteristici timus pentru copii
- Glandele paratiroide ale embrionului. timus fetal
- Formarea tympani cavum și pharyngotympanica tuba. Dezvoltare tonsilla palatum, timus
- Ganglionilor limfatici fetale. Reacțiile sistemului endocrin al fătului
- Secreția corpus luteum. involuție a corpului galben
- Formarea celulelor T în timus. Mutarea în limfocitele timus predecesori
- Timusului: anatomie, funcția și fiziologia
- Cretinism anatomie patologică. leziuni de organe la pacienții cu copii cretinism
- Modificări (morfologie) ale organelor interne ale pielii și la pacienții cu insuficiență…
- Limfocitele T și limfocitele B în imunitate. Pretratarea limfocitelor T și B
- Hipoplazia și aplazia timusului. Sindromul di Giorgio
- Anatomia și fiziologia glandei timus
- Timus și pineală
- Corpuri de imbatranire poate fi restabilită pe deplin?
- Oamenii de știință au crescut timus
- Miastenia gravis, tratament, simptome, cauze