Limfocitele B. Caracterizarea B-limfocite. celule de memorie.
Limfocitele B. Caracterizarea B-limfocite. celule de memorie
conținut
precursori pentru limfocite B din ficat fetal uman la 8-9 saptamani fatul se misca in maduva osoasa unde se maturizează sub influența interleukina-7, care este secretat de celulele stromale.
În perioada timpurie de maturare în măduva osoasă este formată și fixată pe membrana de suprafață B-limfocit imunoglobulina antigen-receptor. Imatură limfocit B a fost receptorii membranei celulei (IgM) specificitate definită, t. E. Capacitatea de a recunoaște și de a lega un antigen specific. La o reuniune de imatur Limfocitele B cu legare cu membrană IgM din urma duce la diferențierea cardiacă a limfocitelor B cu distrugerea ulterioară prin apoptoză autoantigene. În această etapă matrițat până la 90% din celulele B imature. O parte din celulele B imature după expunerea la gene autoanti solubile nu sunt uciși, iar încasările la o stare de anergie în ceea ce privește un anumit antigen. Acest lucru explică starea inerentă a toleranței imunologice (incapacitatea de a răspunde) propriilor lor auto-antigene.
Supraviețuitor în acest proces de selecție celulele B ca maturarea părăsesc măduva osoasă, trecând în fluxul sanguin prin sinusurile venoase și intra organele periferice ale sistemului imunitar, care sunt transformate în mature Limfocitele B. In fluxul sanguin Limfocitele B incluse în reciclarea și colonizează în zona organelor periferice și țesuturi ale sistemului imunitar.
Video: IMUNITATE ÎN ACȚIUNE. RIDDLE celulelor vii
• Aproximativ 2 107 Limfocitele B părăsesc măduva osoasă pe o bază de zi cu zi, care este de 5-10% din total o populație de celule B sângele periferic. E suficient să renoveze complet populația limfocite B periferice timp de 4-5 zile. Printre supraviețuitor și a intrat în sistemul de recirculare relativ lungă durată Limfocitele B (Cu un timp de înjumătățire de 1-2 luni) constituie o parte semnificativă a celulelor de memorie care pot răspunde rapid proliferarea, activarea, producerea și secreția de anticorpi specifici (imunoglobuline) în a doua întâlnire cu același antigen.
- Precursori Educație limfocite. Leziunile de celule stem
- Activarea în limfocite. Efectul antigenelor asupra limfocitelor B
- Proliferarea celulelor B. Diferențierea în celule
- Antigen prezentând funcția celulelor dendritice de imunomodulatori. Efectul imunomodulatoare asupra…
- Limfocitele T și limfocitele B în imunitate. Pretratarea limfocitelor T și B
- Mecanismul de activare a clonelor de limfocite. Formarea celulelor plasmatice de anticorpi
- Celulele T activate. Celulele prezentatoare de antigen
- Maturarea și diferențierea celulelor B la fat. Sinteza imunoglobulinelor în uter
- Mecanisme de răspuns imun primar la fat
- Formarea nk-fetale celule ale sistemului imunitar. funcția limfocitelor T imunitate
- Formarea imunității la făt. lymphopoiesis neonatală
- T-limfocite. Caracteristicile T-limfocite. Tipuri de molecule pe suprafața limfocitelor T.
- Funcția în celule. Tipuri de molecule pe suprafața unei limfocite.
- Funcția limfocitelor T. Limfocitele T activate. Citokinele.
- Celulele care prezintă antigen. Structura și funcția sistemului imunitar.
- Originea (formarea) de celule ale sistemului imunitar. Funcțiile celulelor sistemului imunitar.…
- Populația T-limfocite. Subpopulații de limfocite T. limfocite CD4 T. CD8 T-limfocite.
- Prezentarea antigenului. recunoașterea antigenului. Interacțiunea T-helper (Th1) cu celule…
- Activarea limfocitelor T și B în răspunsul imun. Activarea limfocitelor. Formează un răspuns imun…
- Splina. funcția splinei. Ganglionii limfatici. Funcțiile ganglionilor limfatici.
- Măduvă osoasă. funcția măduvei osoase. Mielomonotsitopoez.