Antigen prezentând funcția celulelor dendritice de imunomodulatori. Efectul imunomodulatoare asupra limfocitelor

Etapa finală funcția celulelor dendritice ca parte a imunității înnăscute este prezentarea antigenului și dând direcție răspunsului imun al celulelor T. Prin urmare, experimentele au fost efectuate cu privire la efectul asupra funcției antigenului IMMP DCs și capacitatea lor de a prezenta antigenul pentru limfocitele T naive.

În special, a fost studiat capacitatea celulelor dendritice, format sub influența IMMP, stimulează proliferarea limfocitelor șoareci singenici CBA. În acest scop, splina șoarecilor ML (106 celule) koinkubirovali timp de 6 zile cu DC (5 x 104) obținute din celule de măduvă osoasă expuse IMMP. Ca medicamente de referință utilizate LPS K. pneumoniae și TNF-u.

evaluare Activitatea proliferativă a ML, stimulate celulele dendritice a fost efectuat în testul colorimetric folosind colorant vital AlamarBlue (Biosours, USA). Calculat indicele de stimulare, care caracterizează raportul activității proliferative a ML atunci cand sunt stimulate matur DC la ML activitatea proliferativă atunci când sunt stimulate imature DCs.

Formată sub influența IMMP, Celulele dendritice mature a stimulat activitatea proliferativă a șoarecilor leucocitelor mononucleare. Activitatea acestor celule a fost comparabil cu activitatea DCs maturată după interacțiunea cu LPS sau TNF-a, cu excepția DCs stimulate cu insuficienta renala acuta. În acest caz, proliferarea limfocitelor a fost mai mică în comparație cu alți inductori ai maturarea DC, dar mai mare comparativ cu DCs imature. Aceasta poate fi asociată cu formarea unui bazin de macrofage, care sunt inferioare activității mature DC. În acest caz, indicele de stimulare a fost de 1,4, în toate celelalte cazuri, indicele de stimulare a fost în intervalul 2-2.3.

Următoarele experimente au examinat Funcția prezentatoare de antigen a celulelor dendritice, derivate din celule de măduvă osoasă de la șoareci care au fost formate în capacitatea influența IMMP DC pentru a prezenta antigen limfocitelor T a fost evaluată prin modificarea activității limfocitelor citotoxice prin cultivarea lor în prezența DC.

pentru a face acest lucru, Celulele dendritice imature încărcate cu lizat de celule tumorale diferite și incubate cu imunomodulatori timp de 16 ore. DCs au fost spălate și apoi incubate cu șoareci singenici de limfocite într-un raport de 1:20 timp de 6 zile în mediu RPMI-1640. Controalele au fost DC nu sunt tratate lizat de celule tumorale. Apoi, limfocitele spălate koinkubirovali la linii tumorale de cultură studiate într-un raport de 5: 1 timp de 24 de ore.

apoi am evaluat limfocitar citotoxicitate pe linii de celule tumorale de limfom de șoarece YAC-1, Ehrlich, L929, 562 K în recuperarea test 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazoliu (MTT-test). În prima etapă, am determinat capacitatea DCs prezente antigene expuse Immunovac-VP-4, controalele au fost DC tratați TNF-a.

limfocitar citotoxicitate împotriva liniilor tumorale testate a variat între 33,9-43,9%, adăugarea de DC imature nu a condus la o creștere semnificativă a acestui parametru. DCs maturizat influența apei VP-4 vaccin, a avut capacitatea de a prezenta celulele T naive antigen, ceea ce duce la formarea de efectorilor citotoxice, care sunt parte a imunității adaptive specifice.

Într-adevăr, după contactarea in vitro a limfocitelor-T de maturat sub influența diferitelor inductori celule dendritice care au fost încărcate cu antigenele studiate linii de celule tumorale transplantabile, celulele T dobândesc capacitatea de a liza omolog de antigen prezentat la celula țintă. DCs activat Immunovac-PE-4, și încărcate cu antigene tumorale, furnizate în omolog creșterea sistemului cito-toxicitate la 83,5-79,3%. DCs activat cu TNF-a și încărcate cu antigene tumorale, într-un sistem omolog, cu condiția același grad de citotoxicitate 89,1-72,5%. În același timp, față de alte antigene de celule tumorale care nu au fost tratate DCs, activitate cito-toxic a fost mai mică și a variat între activarea 59,3-37,5% Immunovac-VP-4 și 59,3-40,1 % cu TNF-a.