Celulele dendritice mieloide. Foliculare, celulele dendritice asociate tumorii

Celulele dendritice mature observate expresie crescută a moleculelor de chemokine CCR7 scade și CCR5, care permite DC să migreze la ganglionii limfatici regionali, unde DC sunt limfocitele T prelucrate antigen, precum și informații despre caracteristicile agentului patogen. Astfel, DCs mature activează limfocitele naive cauzează ultimele proprietăți dobândi patogenspetsificheskie. Apoi, majoritatea DC dispare după cum a sugerat apoptoza.

exprimarea CD80 și CD86 molecule pe suprafața celulelor prezentatoare de antigen controlate mecanismele de imunitate innascuta. TLRs induce apariția acestor molecule pe APC după recunoașterea PAMPs lor. celule T, la rândul său, este capabilă să activeze complecși peptidă-MHC formate în rezultatul detectării de tip PAMPs LPS.

In plus fata de celulele dendritice mieloide și origine limfoidă, există o serie de alte DCs, care sunt situate în limfoide și alte țesuturi:
- folicular DC au origine mezenchimală, nu exprimă proteina, dar leagă antigene prin receptor component complement (CD21, CD35 / CR1), asociate cu complexe imune (ikkosomami). DCs foliculare exprimă receptori pentru Fc-fragment de IgG, și numai aceste molecule au identificat VCAM-1. DCs foliculare sunt conectate permanent procese desmozomilor într-o rețea stabilă și sunt celule rezidente.

- sunt detectate centre de creștere DK în foliculii cu celule B secundare. Proteinele exprimă MHC clasa II. Aceste DCs spori proliferarea și CD40 celulelor B IL-2-activate, și producerea de anticorpi. Astfel de proprietăți de centre de creștere DK datorită, printre altele, expresia IL-12 și CD40L

- celulele epidermice Langerhans sunt localizate în bazale și suprabazale straturi ale epidermei. glicoproteine ​​de suprafață Express: MHC I și II, CD1a, CD1c, CD4, CD83, CD86, receptori pentru IgG Fc-fragment pentru C3b (CR1) și SZY (CR3) Componente integrine (b1, VLA4,5,6) și Langerin lag.

- DCs interstițiale sunt o varietate de mieloid DCs și DCs sunt cunoscute ca țesut interstițial DCs sunt situate în derm și cele mai multe organe, inclusiv plămânii și inima. Ele exprimă CD1, CD14, CD68, CD9, CD83, CD86 și factorul HIIIa. Sunt capabili de a induce diferențierea celulelor B ia activ antigen.

- DCs dermice sunt o formă de DCs interstițiale.

Astfel, Immunofenotipichesky și tipuri distincte funcțional de DCs generate dintr-o varietate de celule progenitoare hematopoietice și localizate în diferite țesuturi și organe, formează un unificat populații de celule sistem care recunosc antigene și care reprezintă T și B-limfocite sau care formează toleranța la autoantigene.

O trăsătură distinctivă a DK alte APC (macrofage, mastocite, celule B) este că efectul stimulator al DC asupra celulelor T este de mai multe ori (10-100) este mai puternic decât celălalt fișier APK. În al doilea rând, DC sunt singurele celule prezentatoare de antigen, capabile de a reprezenta celule T naive antigene necunoscute și amplifica răspunsul imun. Potențialul puternic al DCs pentru a stimula răspunsul celulelor T este realizată, datorită capacității lor de a-și exprima:

1) de la 10 la 100 de ori mai puternic decât complexul MHC-peptida pe suprafața sa în comparație cu alte APC;
2) DC molecule de adeziune care cresc interacțiunea dintre antigen MHC și TCR;
3) molecule costimulatoare care activeaza celulele T naive și se divid în celulele T efectoare. DC poate activa celulele T prin stimuli antigen-specifice (prin interacțiunea MHC-TCR) și un semnal costimulator (prin contacte accesoriu);
4) citokine puternice de reglementare, cum ar fi IL-12, îmbunătățind rezistența naturală a corpului datorită inducției și activarea celulelor NK și a celulelor T.

uimitor plasticitate plasmacitoidă ppe-DCs Aceasta le distinge de alte tipuri de celule ale sistemului imunitar, cu funcții limitate, și sugerează că aceste celule pot juca un rol-cheie în integrarea răspunsului imun înnăscut și adaptativ.