Etichete anticorpi alelice. excluderea alelică anticorpului
date clare în particular au fost obținute după îndepărtarea imunoglobulinele din suprafața limfocitelor și a moleculelor de studiu regenerat. Astfel, există celule prezente pe suprafețele din care numai una dintre variantele alelice a lanțului ușor (b5 5,5% și 44,2% celule b4) iepuri genotipurile heterozigote între b5b9 și limfocite sanguine b4b5.
Destul de puține (14%) pe suprafața celulelor includ ambele opțiuni de lanțuri ușoare. După tratarea limfocitelor cu o enzimă proteolitică (pronazei) imunoglobuline pe suprafața celulelor nu poate fi detectată pentru ceva timp. După 13-24 ore de imunoglobuline pe suprafața de limfocite a fost regenerat, dar acum ambele lanțuri ușoare de realizare, există doar 2,2% pe suprafața celulelor. Dar numai b4- detectată sau numai b5 cu lanț (63 și 15% din celule, respectiv) (Jones e. A., 1973).
Aceste rezultate au fost confirmate de studiu limfocite iepuri heterozigote (B5b9) cu ajutorul unui aparat special, care permite fracționat pe limfocite care poartă una sau ambele variante a lanțului ușor (Jones e. A., 1974a). În favoarea faptului că doar o singură alotip este localizat pe suprafața celulei, spun ei, și date autoradiografice (Jones, Cebra, 1974).
Utilizarea ser allelnospetsificheskie inhibarea hemoliza locale, poate fi setat anticorpi etichete alelice format separat KLA. Sa constatat că, în mod tipic, fiecare ASC sintetiza anticorpi legate de o variantă alelică.
Cu toate acestea, este necesar să se sublinieze există argumente în favoarea posibilității prezenței produselor de celule unul limfatici de două alele. În primul rând, acest lucru este indicat prin experimente pe inducerea de transformare a limfocitelor acțiune iepure heterozigote pe limfocitele allelnospetsificheskih antiseruri (Vânzare e. A., 1970). În al doilea rând, prezența produselor de două alele într-o singură celulă B indică serii extinse de experimente în care celulele au fost tratate cu eticheta anti allotipicheskih localizate la suprafața acestuia (de exemplu, anti-b4 sau anti-b6).
apoi a studiat educație prize între limfocite saturate și anticorp-acoperite cu unul sau celălalt produs alelică (b4 sau b6) eritrocite de oaie. În plus, una dintre grupele de eritrocite de oaie au fost injectate colorant fluorescent. Această metodă, printre limfocite iepure heterozigoți au fost detectate ca celulele care poartă una dintre variantele alelice ale imunoglobulinelor și a celulelor care poartă ambele variante (în unele cazuri, de 50%, iar în altele la 10 la 30%). Experimentele speciale au arătat că imunoglobulinele detectate pe suprafața celulelor sunt sintetizate de aceste celule, și nu este prins din celulele de ser din jur. Acest lucru, în special, indică două lucruri: 1) după imunoglobulinelor regenerare prolazili la distanță de la suprafață, numărul de celule care poartă două variante alelice, din nou, devine aceeași (8-30%), așa cum a fost înainte de obrabotki- 2) iepuri heterozigote poate diferi de la mama prin alelică varianta immunoglobulina- pe suprafața imunoglobulina mamă celulele offline, de realizare, deși mama moleculele respective de ceva timp în sângele iepuri tineri.
Aceste date arată că existența excluderea alelică nu este rezolvată în totalitate, cu toate că prezența sa este recunoscută de majoritatea covârșitoare a cercetătorilor. Este necesar să se reamintească faptul că, în studiul altor gene de excludere alelică a fost descris doar într-un singur caz - produs al genei Ha situată pe cromozomul X (Grubb, 1970).
Au fost făcute încercări pentru a elucida molecular mecanisme de excludere allelice. De interes special sunt rapoarte neconfirmate de excludere alelică la nivel de translație. Conform acestor date, probele individuale de lizat conținând polizomilor iepuri heterozigote (b4b5), sintetizate fie prin unul sau altul dintre produsele -allelnyh, dar nu ambele (Huff e. A., 1973).
- Controlul lanțurilor ușoare de imunoglobulină de educație. Genele lumina lanțuri de anticorpi
- Localizarea genelor lanțuri ușoare de anticorpi. Motivele pentru care variabilitatea lanțurilor…
- Imunoglobulina Education lanț greu. anticorp regiune constantă a lanțului greu
- Anticorpi Entanglement gene de lanț greu. Genele lanturi grele iga
- Diferențele regiuni variabile ale anticorpilor. subgrupă de imunoglobulină variabilă
- Regiunile variabile ale lanțurilor grele ale anticorpului. Genele regiunii variabile ale lanțurilor…
- Formarea lanțurilor de imunoglobulină. Excesul de anticorpi sinteza l-lanțuri
- Imunoglobulinele membranei. anticorp suprafață
- Precursori Educație limfocite. Leziunile de celule stem
- Efectul asupra fenotipului activitatii genei. determinanții alelice ale anticorpilor
- Efectul asupra fenotipului anticorpilor cu lanț greu. Restricție v-gene
- Mecanismul de activare a clonelor de limfocite. Formarea celulelor plasmatice de anticorpi
- Maturarea și diferențierea celulelor B la fat. Sinteza imunoglobulinelor în uter
- Mecanisme de răspuns imun primar la fat
- Încălcările T-limfocite. limfopenia CD8
- Formarea nk-fetale celule ale sistemului imunitar. funcția limfocitelor T imunitate
- T-limfocite. Caracteristicile T-limfocite. Tipuri de molecule pe suprafața limfocitelor T.
- Funcția în celule. Tipuri de molecule pe suprafața unei limfocite.
- Funcția limfocitelor T. Limfocitele T activate. Citokinele.
- Originea (formarea) de celule ale sistemului imunitar. Funcțiile celulelor sistemului imunitar.…
- Activarea limfocitelor T și B în răspunsul imun. Activarea limfocitelor. Formează un răspuns imun…