Efectul asupra fenotipului activitatii genei. determinanții alelice ale anticorpilor

mai mult difera regiunii V, printre ei nu a reușit să găsească două identice. Cu toate acestea, prezența unor porțiuni similare au permis să se combine diferite regiunii V în subgrupuri în cadrul fiecăreia dintre care structura este mai mare de 80% similitudine. Omul a descris cinci dintre aceste subgrupuri asociate cu lanțuri ușoare (VXI-VxV), trei subgrupe asociate cu lanțuri ușoare (x VJ-VXIII) și patru subgrupe legate de lanțuri grele (VHI-VHIV). Asocierea dintre acestea și C-V domenii la om 10 formate pentru acest lanț ușor de ,, Un lanț ușor de trei variante și 40 de variante de lanț greu.

reasamblare imunoglobulinele 13 formă de realizare a lanțului ușor și 40 de variante ale lanțului greu sunt conectate în diverse combinații, pentru a forma în corpul uman, mai multe variante de 500 de molecule de imunoglobulină. De fapt, numărul de molecule de imunoglobuline prezente în sângele uman este mult mai mare. În primul rând, majoritatea lanțurilor polipeptidice prezente sub forma a două variante (alotipurile), fiecare controlate de una dintre gene alelice. În al doilea rând, se aplică tuturor heterogenității asociate cu prezența moleculelor individuale ale activității anticorpului. Activitatea specificitatea anticorpului poate fi asociat cu molecule diferite nu numai în regiunile constante, dar chiar și în structura regiunii variabile. In schimb, molecule, în legătură cu un exemplu de realizare, atât regiunea constantă și regiunea variabilă a subgrupă poate diferi unul de altul în specificitate.

prin urmare, la oameni și animale, în același timp, sunt sintetizate sute de variante de molecule de imunoglobuline și anticorpi. Pentru prima data Burnet (Burnet, 1957) a exprimat o idee foarte roditor că, deși în corpul unui animal sau uman este sintetizat simultan pe mai multe specificități diferite de anticorpi într-o singură celulă (clone de celule) este sintetizat numai o specificitate de anticorp. O dezvoltare logică a ideilor asociate cu apariția unor dovezi privind existența multor opțiuni de imunoglobuline și un set mare de control gene structura lor, au fost ideea fenotipice limitări de activitate mai mare parte a acestor gene, rezultând într-o singură celulă (clona de celule) sintetizeaza numai una imunoglobuline variante ( Burnett, 1971).

În acest moment, el a acumulat un imens material, confirmând corectitudinea acestui punct de vedere, în multe cazuri. Cu toate acestea, au existat, de asemenea, datele nu permit de a reduce faptele observate la formula simplificată: o variantă de imunoglobulină - o singură clonă de celule.

În sângele oamenilor și animalelor, heterozigotă impotriva gene care controleaza structura produsului de imunoglobulină este detectat ambele alele. determinanților alelice pot fi identificate prin antiseruri specifice. Întrebarea dacă să mențină activitatea în fiecare din celulele limfatice ale celor două alele ale unei gene sau doar una dintre ele, a fost studiat de mulți cercetători.

încearcă să detecteze prezența au fost făcute în primul rând produse de gena allelice pe suprafața limfocitelor, folosind metoda imunofluorescentă. Deși primele experimente realizate prin această metodă se găsesc pe suprafața produsului limfocitelor ambele alele (Colberg, Dray, 1964), următoarele experimente au fost efectuate cu mare precauție, a condus la concluzia opusă.