Controlul lanțurilor ușoare de imunoglobulină de educație. Genele lumina lanțuri de anticorpi

Variante genetice lanțuri ușoare găsită pentru imunoglobulină umană, iepure și șobolan. Allotipicheskih patru variante cunoscute ale lanțurilor ușoare ale imunoglobulinei umane. Numeroase date privind distribuția acestor variante în familie, precum și studii bazate pe populație de diferite rase au arătat că aceste opțiuni sunt controlate printr-o serie de mai multe alele ale unui locus (Muir, Steinberg, 1967).

loc, controlează formarea lanțurilor ușoare ale imunoglobulinelor umane sunt numite INV-locus și variantele alelice respective - InVl- InVl, 2- InV3 și Inv (-).

INV-alotipuri găsite în toate clasele de imunoglobuline, ca și lanțurile ușoare sunt comune tuturor claselor. Dar, dintre cele două tipuri de lanțuri ușoare (kappa și lambda) INV-alotipurile găsit doar pe lanțurile ușoare de tip kappa. Alelică Variante pentru tipul de lanț ușor lambda cunoscut. Cu toate acestea, absența unor markeri INV locus lanțuri lambda indică faptul că formarea de kappa și lanțurile lambda trebuie să fie controlate de către diferiți loci.

Partea constantă a lanțului ușor Acesta începe cu reziduu 107 sau 108 și, prin urmare, Inv-markerii sunt markeri ai regiunii constante a lanțului ușor. Demn de remarcat este, de asemenea, faptul că doar un singur opțiuni aminokislotnayazamenaopredelyaetrazlichiyamezhduallelnymi INV-locus. Cu toate acestea, chiar și un înlocuitor este suficient pentru a modifica proprietățile antigenice ale lanțului polipeptidic, și pentru fiecare dintre variantele alelice ale anticorpului monospecific pot fi preparate care răspund numai la acest exemplu de realizare, dar nu și cu alții.

lanțuri ușoare polimorfism intraspecifice Tip kappa de imunoglobulină umană a fost mult timp o origine evolutivă, deoarece InVl- și InV3-variante găsite la cimpanzei, un InVl-variantă se găsește în babuini.

variante genetice lanț lambda uman nu este detectat, dar în contrast cu tipul de lanț lanțuri ușoare kappa lambda este format din patru izotipuri diferite. Toate izotipuri sunt prezente în fiecare individ, adică. E. Prezența isotypes lambda cu lanț nu este o reflectare a polimorfismului intraspecifice.

În cazul în care diferența dintre primele trei izotipuri lanțului lambda uman Specifică înlocuirea numai un rest de aminoacid, atunci varianta Meg se deosebește de orice izotip Kern Oz cu trei resturi de aminoacizi (Fett, Deutsch, 1975). Extrem de interesant este faptul că resturile de aminoacizi care definesc diferențele dintre variantele alelice ale lanțurilor kappa, sunt situate pe lanțul polipeptidic în aceleași poziții ca și diferențele între izotipuri reziduale definitorii lanț lambda Kern Oz.

difracție cu raze X a lanțurilor ușoare Aceasta a arătat că resturile de aminoacizi la pozițiile 153 și 191 sunt situate foarte aproape una de alta, în timp ce pe moleculele de suprafață în buclele adiacente ale lanțului polipeptidic (Poljak e. A., 1976), distanța dintre care este de aproximativ 8 A. Aceste date explica de ce substituții de aminoacizi în aceleași poziții, la lanțurile kappa și lambda duce la schimbări în specificitatea antigenică a lanțului polipeptidic. Cu toate acestea, este destul de clar ce motive de amino diferențe de acid la pozițiile 153 și 191 de lanțuri kappa implementate ca polimorfismul intraspecifice și controlate de o serie de alele ale unui locus, în timp ce diferențele structurale în cadrul aceluiași lanț de poziții lambda implementate ca izotipuri și, probabil, toate controlate de gene diferite non-alelice.

variantele alelice lanțuri ușoare de imunoglobulină Rabbit cunoscut pentru ambele kappa și lambda pentru lanțuri. Pentru lanțurile kappa cunoscute patru variante alelice. Locus controlează formarea lanțurilor kappa, desemnat prin litera «b» și variantele alelice - b4, b5, b6, și B9. Locusul lanturi lambda notate prin litera „c“ și un cunoscut variante alele cu două locus: c7 și C21.