Interacțiunea limfocitelor T și B. Interacțiunea dintre limfocite și macrofage

Video: Imunitatea sub microscop. T-limfocite recunosc celulele străine și le distruge?

Pe baza tuturor datelor conținute diferite ipoteze au fost propuse despre sistemele trehkletochnyh immunopoiesis. In 1969, mai mulți autori au sugerat că, în mod independent răspuns cu anticorpi este inițiată ca urmare a cooperării dintre cele trei tipuri de celule: celule precursoare (limfocite B), limfocitele-T și macrofage. Atunci când un stimul antigenic precursor de limfocite influențate de semnale de la celulele T helper și macrofage modificări de la o stare de repaus într-o fază metabolică activă, oferind o proliferare clonală și diferențiere în celule plasmatice sintetizează în mod activ și secretă anticorpi.

Video: Digidrokvertsitin Mono OXI ca un imunomodulator

Rolul macrofagelor este esențială, se pare, la prima recunoaștere etapă antigen și-l aduce într-o formă imunogenă. Experimentele folosind antimakrofagalnyh seruri neobhodimostprisutstviya au prezentat doar macrofage în prima zi după administrarea antigenului, adică. E. La momentul antigenului provocare (Galaktionov, Anfalova, 1974).

Toate teoria inducției răspuns cu anticorpi în limfocite B Acesta poate fi împărțit în două grupe: teoria One-semnal și două de activare a semnalului de B limfotsntov. Adeptii teoriilor signal singur postulează necesitatea unei tranziții a semnalului de repaus limfocit B în faza de active metabolic. Unii autori cred că acest semnal este E nespecific togennoe antigen influențează și nu reacționează determinanți antigenici cu receptorii de pe suprafața celulelor B. Receptorii de imunoglobulină, în opinia lor, furnizează o anumită concentrație a antigenului de pe celule B, care conduce la clone de activare preferențială deterministă sinteza anticorpilor din această specificitate.

Video: mucegai, ciuperci, bacterii și viruși - cum să vă protejați

experimental susținerea acestei ipoteze este susținută de rezultatele experimentelor care studiază influența, dar antigenele thimic independente pe celulele B. Cei mai cunoscuți antigene thimic-independente au proprietăți activatori policlonali și sunt mitogenic pentru celulele B (Doenhoff e. A., 1976). Există dovezi că unele mitogene ale celulelor B care cauzeaza sinteza poliklona in de anticorpi în absența antigenului specific (Andersson e. A., 1972). De aici concluzia că semnalul care cauzează inducerea reactivității imune la celula B este un non-specifice efecte mitogene, nu determinanți antigenici specifici de legare de imunoglobulină receptori.

Cu toate acestea, există fapte care nu se potrivesc în idee rolul principal în efectele activării policlonale a celulelor B. Astfel, există T-independente antigene care nu induc sinteza efect mitogen sau anticorpi policlonali, Mai mult, există dovezi de absența corelației între gradul thimic independent putere purtător mitogenă N al răspunsului imun la haptenă atașat la acesta. Este cunoscut, de exemplu, că polizaharidul pneumococic este cel mai bun mitogen decât Levan, dar răspunsul la gruparea dinitrofenil conjugat cu Levan, a fost mai mare decât cea după conjugare haptenei la o polizaharidă pneumococică.

Al doilea vedere al naturii semnalului de stimulare este că activarea celulelor B apare ca rezultat al interacțiunii cu determinanții antigenici receptorii B-limfocite immunoglooulinovymi (Feldmann e. a. 1975 b- Klaus, Hamphrey, 1975). Când atașament multipunct antigene thimic independente determinanții dens repetitive la suprafața celulei B furnizează antigen de energie ridicată limfocite B de legare, ceea ce duce la activarea acestuia. In cazul timuezavisimyh antigenele necesare pentru activarea structurii determinant antigenic create folosind limfocitele T, care sunt antigenul concentrat și sa cu celule B în formă polivalenți.

Video: Un antigen și anticorp

Astfel, potrivit Feldman et al ipotezei, celulele T este polimerizat antigen de macrofage pe suprafață. Molecule lega antigenul cu un purtător IGT, produs de limfocitele T activate. Antigen - IGT atașată de macrofage, cauzând suprafața macrofage este creat molecule antigenice clip, grupuri de haptenă orientate spre exterior. O astfel de structură cu o densitate mare de determinanți antigenici identice și activează celula B. În absența macrofagii, locul organizării structurale a antigenului nu se dezvoltă un răspuns imun și toleranță. Astfel, modelul de-semnal unic prevede, de asemenea, pentru cooperarea diferitelor tipuri de celule, crearea unui stimul de activare. Existența antigene thimic independente nu este în mod evident necesară, contrar poziției interacțiunii celulelor cu inducerea de anticorpi.
În acest caz, molecula antigenică în sine reprezintă de fapt multigaptennuyu „clip“ care celulele T și macrofage prevăd antigene dependente de timus.