Citokine după stimularea cu antigene bacteriene. Protecția împotriva infecției prin celulele dendritice

La șoarecii imunizat

În acest grup, animale Producerea de multe citokine și nivelul de exprimare marker CD vzaimoopredelyalis, de exemplu, IL-2 și IL-4 IL-2 și IL-6 CD25- și CD8- CD8 și IL-4 IL-10 și CD3- CD4 și MHC II- CD4 și CD3 / CD3 NK-/ NK și MHC II. Experimentul a arătat două variabile independente ce caracterizează nivelul de TNF-a și NK, care, eventual, sunt factori care contribuie la inițierea răspunsului imun.

În acest grup, de asemenea, ne-am găsit o rețea complexă de interacțiuni moleculare. Astfel, următorii parametri interdependente au apărut: IL-4 și IL-6 IL-4 și IL-6 CD8- și MHC II- IFN-y și IL-12- CD25 și CD25 și MNSI- CD4 / CD25. Independent, la fel ca în experimentul anterior, sa dovedit a fi parametrul care reflectă conținutul celulelor NK.

Apoi, folosind Analiza de regresie multivariată Am investigat dependența parametrilor care reflectă nivelurile de citokine în ser și expresia markerilor CD 72 ore după infectare cu o doză letală de șoareci S typhimunum după vaccinare.

In aceste exemple, lucru a demonstrat citokine pe baza rețelei, deoarece este cunoscut faptul că citokinele pot acționa în mod concertat (efect sinergic) sau acționează pot exista antagonică. Astfel, sa demonstrat că celulele producătoare și citokine formează o rețea unică receptor-mediator.

Video: Pentru a consolida sistemul imunitar? Colostrul! (Continuare)

Protecția împotriva infecției prin celulele dendritice

In studiile noastre de celule dendritice au fost obținute din celule de măduvă osoasă CBA șoareci prin metoda standard pentru a induce maturarea DC în ziua 7 în lizatele cultură DC adăugat K2 K. pneumoniae tulpini K16 (50 pl / ml), derivate din celulele microbiene 10 sau LPS K. pneumoniae ( 0,125 mg / ml) sau Immunovac-VI-4 (50 ug / ml). In ziua a 9-DC a fost spălat cultura din mediul de cultură și administrat la șoareci CBA cântărind 25-30 g

Celulele dendritice suspensie (1,5-3,0 x 10) au fost injectați intraperitoneal cu 0,5 ml soluție de clorură de sodiu izotonică. șoarecii infectați a fost efectuat apoi cultura K. pneumoniae K2 a fost administrat într-o doză de 250 celule microb în soluție de clorură de sodiu 0,5 ml izotonică (100 LD50). Atunci când este administrat intraperitoneal la șoareci DK, indiferent de natura inducer maturizare (lipopolizaharide, K. pneumoniae lizat sau Immunovac-VI 4) și DCs, de asemenea, în impulsuri (imature), cu introducerea simultană a agentului patogen (K. pneumoniae) efectul protector exercitat de 83,3 -100% din cazuri.

Controalele au fost intacte șoarece, infectarea doza injectată la rastitrovke în ser fiziologic 250,0-25,0-2,5 celule microbiene (infectarea doza de 250 celule microb, reprezentand 100LD50).

În acest experiment, identificate Activitatea de protecție ridicată ca stimulate de inductori bacteriene ale maturizării și imature DCs în introducerea lor simultană a unei tulpini extrem de virulente de K. pneumoniae K2.