Celulele dendritice in timpul infectiilor. Celulele dendritice încărcate cu antigene bacteriene

in testele Walsh S. și colab (2003) pacienți infectați cu HIV au fost imunizați cu celule dendritice autologe cocultivate cu peptide epitopi CTL. La acești pacienți, a existat un răspuns puternic CD4 specific virusului, dar răspunsul relativ slabe CTL.

W. Lu și colab. Am observat că 18 cronic cu HIV-1 pacienți infectați imunizați cu monoDK autolog încărcate cu HIV-1 incarcaturii virale inactivate a fost observată pentru a stabiliza cel puțin 6 luni. Nivelul încărcăturii virale a scăzut cu mai mult de 80% în timpul primelor 112 de zile după vaccinare. suprimarea prelungită a virusului cu mai mult de 90%, a fost observată la 8 pacienți în cursul anului.

Suprimarea incarcaturii virale corelat pozitiv cu expresia celulelor HIV-1-specifice CD4 T care produc IL-2 sau IFN-y și HIV-1 gagspecifice, perforante exprimând celule efectoare CD8 Rin. Acest lucru indică faptul că un răspuns puternic specific virusului de tip I (Th1) este necesară pentru inducerea și activarea virusului spetsifificheskih efectorilor CD8, limitarea HIV-1 in vivo.

în prezent timp efectuarea de cercetări, scopul care întărește răspunsul celulelor CD8 * la persoanele infectate cu HIV pentru a controla replicarea virală folosind tehnologia DC. Folosind dezvoltarea DC de vaccinuri terapeutice împotriva HIV-1 este încurajatoare.

Literatura de specialitate, de asemenea, apărea Posturi de eficacitatea DC încărcate cu antigene bacteriene în alte infecții. Astfel, DK, sa dovedit foarte eficace în inducerea imunității antimicrobiene protectoare împotriva agenților patogeni intracelulari (Leishmania donovani și Mycobacterium tuberculosis), în cazul în care un regulament proces infecțios se realizează prin celulele T mijloace compusul alfa timozin 1.

încărcat M. bovis antigen DC a indus un răspuns cu celule T puternic și producerea de IFN-y la antigene micobacteriene in ganglionii limfatici mediastinali la șoareci, ceea ce a dus la patronaj considerabilă împotriva infecției cu aerosol de M. tuberculosis.

Protecția DK-mediată cu infecția cu Bordetella pertussis la animalele de laborator, a fost asociat cu o imunitate specifică puternică caracterizată prin sinteza IgG și IgA la nivelul tractului respirator.

nou paradigmă pentru proiectarea vaccinuri impotriva anumitor agenti patogeni, inclusiv Chlamydia trachomatis, donovani Leishmania bazat pe inducerea locală la nivelul mucoasei Th1 vysobozhdeniem răspunsului cu IFN-y și creșterea markerilor de activare pe splină de șoarece de suprafață a limfocitelor. Cu toate acestea DCs terapie pulsate antigene bacteriene specifice, timp de trei săptămâni, animalele infectate cu Leishmania donovani, elimină complet paraziți intracelulari numai în asociere cu chimioterapie (antimoniu gluconat de sodiu).

În ciuda încurajarea rezultate Vaccinurile celulare bazate pe DCs in tratamentul cancerului, precum si datele experimentale in procesele infectioase pentru introducerea in practica clinica a acestei metode este necesară pentru a rezolva o serie de probleme legate de standardizarea medicamentelor, preparare, depozitare, livrare la organismul recipientului, pentru a determina doza, căile de administrare, monitorizare imunitar de răspuns, precum și indicații și contraindicații.

În plus față de DC, în dezvoltarea de vaccinuri și metode de imunoterapie utilizate exosomes DC imature pentru modularea răspunsului imun. derivați de Ekzosomnye DK conțin niveluri ridicate de MHC și peptide care stimulează proliferarea celulelor T, și pentru a genera un răspuns puternic al celulelor T in vivo. DCs imaturi produc niveluri mai ridicate de exosomes comparativ cu mature, prin reducerea endocitoză DCs mature, ceea ce duce la o reducere a formării endosomii.