Evaluarea activării imunității înnăscute. Evaluarea activității sistemului imunitar

Primul factor conținut interpretat celulelor NK, indicând activarea imunității înnăscute. În sprijinul acestor afirmații indică o variabilă având o mică încărcări de factor pe Ft-3 - CD3 / NK.

Variabila ce caracterizează conținutul limfocite CD8 citotoxice proiectat pe Ft-4 și variabila care interpretează conținutul MHC limfocitelor T, proiectată pe Ft-b, indicând activarea limfocitelor aparținând diferitelor factori cauzali la Ft-b deținut de o altă variabilă, care are un incarcari factor de slab și conținutul IL caracterizând -12. O variabilă care caracterizează conținutul de IFN-y, a avut o sarcină mare Ft-7. Pentru această componentă (Ft-7) a aparținut încă variabile cu factor de sarcină slab ce reflectă conținutul de IL-1P și celule de reglementare cu fenotipul CD4 / CD25.

Din aceste date, trebuie să fie, că factorii de structură în acest grup de animale a diferit de (șoarecii imunizați infectate prin 4 ore) anterioare. Sursele de variație a variabilelor după 72 de ore după infecție poate fi reprezentat în mod adecvat de șase componente majore (factori). Conform conținutului proiectat pe variabilele prime componente (conținut CD25- de limfocite CD4), acesta poate fi interpretat ca un factor care reflectă parametrii cheie ai activarea imunității umorale. Pentru acest grup fac parte, de asemenea, variabile care au factor de mare complexitate: IL-6 și SDZ-limfocite.
În contextul activarea mecanisme de limfocite imunității CD25, împreună cu alți antigeni - CD69, CD71, CD38 reflecta activarea celulelor imune.

Al doilea factor este interpretat Conținutul de IL-12, INF-y în serul șoarecilor și limfocitele care exprimă MCH II, deci poate fi caracterizată drept componentă care reflectă orientarea diferențierii Th-1 tip de limfocite

IL-12 Acesta acționează nu numai asupra celulelor NK, dar, de asemenea, NKT-celule și celulele T, care induc proliferarea, activitatea citotoxică și diferențierea celulelor Th1. celulele T și activarea NK crește producția de IL-12, APC by INF-y. IL-12 și INF-y sunt citokine de reglementare care reflectă relația răspunsul imun înnăscut și adaptativ cu o polarizare Th1.

Al treilea factor reflectă reglementare mecanismele imunității umorale și caracteriza nivelul de dublu celule pozitive CD4 / CD25 și IL-4. In favoarea activa mecanisme imune de reglementare sugerează două variabile cu încărcări ale factorului de al treilea component și caracterizând conținut TNF-a, IL-2 este necesar pentru proliferarea și diferențierea celulelor B și / CD25-celule CD4 de reglementare.

Al patrulea factor caracterizat conținutul de IL-10, NK, astfel încât această componentă poate fi văzută ca reflectând activarea IL-10-dependente de celulelor NK. Majoritatea antigenelor de pe suprafața NK detectate folosind mAb, de asemenea, prezent pe celulele T și monocite / macrofage. marcator celulelor NK (CD16) este implicată într-unul din mecanismele de activare a celulelor NK și este de asemenea exprimat de neutrofile, macrofage și unele specii de K-celule T.

în conținut proiectând variabilele componente cincea (conținutul SIT D, CD8 celule), acesta poate fi interpretat ca un factor care reflectă parametrii cheie ai activării limfocitelor citotoxice, iCal, ce caracterizează mecanismele imunității celulare. În același timp, rezultatele analizei factorului oferă o imagine clară a creșterii citotoxicitate, așa cum este indicat prin corelația pozitivă dintre numărul CD8`-CTL și CD3-limfocite, care sunt factorul de încărcărilor asupra componentei respective.

Al șaselea factor reflectă starea de activare a NK-T-celulă și imunitatea înnăscută a inclus o variabilă care caracterizează conținutul celulelor care exprimă CD3 / NK și IL-6. NKT celulele sunt activate ca rezultat al secreției locale de celule IL-12 macrofage rezident (dendritice) și joacă un rol important în formarea unei imunitate anti-infecțios și anti-tumorale locale. În plus, această componentă a avut incarcari factor, dar mai slab, variabilă și reflectă numărul de limfocite CD8.

aceste interdependente constituenți ai confirma starea de activare a celulelor imune la șoareci imunizați 72 de ore după infectare cu o doză letală de S typhimurium și joacă un rol esențial în formarea de protecție rapidă împotriva agentului patogen.

mai departe tratarea statistică a datelor realizată prin analiza de regresie multivariată după 4 și 72 de ore după infectare cu o doză letală de șoareci pe fondul vaccinurilor S. typhimurium. Această analiză permite simularea procesului imun folosind ecuațiile de regresie statistice care reflectă relația dintre parametrii prin gradul de relație dintre acești parametri (CD-markeri si citokine).

interval între vaccinare și provocare a fost de 24 de ore. Utilizarea analizei de regresie multivariată a făcut posibilă găsirea relației dintre parametrii studiați - nivelul CD - clusterele de determinare a limfocitelor și a citokinelor în serul sanguin al șoarecilor și pentru a identifica parametrii importanți pentru studiul mecanismelor moleculare si celulare de actiune vaccinarii asupra procesului de infectare.