Efect Immunovac-sn-4 celule mononucleare. Immunophenotype leucocitelor sub imunomodulatori

un indicator important acţiuni Immunopreparat mecanisme efectoare ale imunității înnăscute și direcția de dezvoltare a imunității adaptive este evaluarea structurii de limfocite subpopulații. În prezent, prost inteles mecanisme complexe de raspunsuri imune atunci cand este administrat complex vaccin conceput pentru a spori rezistența naturală. În acest sens, efectul a fost evaluat vaccin multicomponent Immunovac-VP-4 immunophenotype ML spline șoareci CBA

Șoarecii au fost unice, injectat intraperitoneal Immunovac-VI-4 la o doză de 400 micrograme. La diferite intervale de timp (4, 24, 48, 72, 120 de ore) după vaccinarea șoarecilor de splină au fost izolate ML. In fiecare grup (de fiecare dată de observare) a fost utilizat 10 animale.

constatări Aceasta arată că după administrarea Immunovac-VI-4 este o creștere rapidă a conținutului CD4 T-limfocite, celule natural killer, limfocite citotoxice CD8, care sunt cele mai mari valori au fost detectate la 24 de ore după imunizare populația ML. Aceeași dinamică sunt celule CD25- și MHC-exprimă. Numărul de celule care exprimă MHC II este semnificativ mai mare decât MHC I.

În ceea ce privește această experiment Nivelul înalt de exprimare al CD4 și MHC II a fost trasat un timp mai indelungat (4-120 ore - timp de observare), comparativ cu CD8 si MHC I. Activarea proliferării și diferențierii limfocitelor este indicat, de asemenea, amplificarea expresiei receptorilor pentru IL-2 (CD25). Creșterea simultană a conținutului celulelor care exprimă CD4 și CD25, ceea ce sugerează prezența T-reg.

Astfel, în 4 ore după introducerea vaccinului a fost observat VP-4 schimbare fenotip, exprimat în creșterea conținutului de CD3-, CD4 * - și CD8` exprimă limfocite, precum activarea markerilor celulelor imune: MHC II și CD25. Valorile maxime ale nivelurilor acestor markeri și celulelor NK (NK1.1) observate la 24 ore după imunizare, urmată de o scădere a acestor parametri, și după întreținere 72 ore și celulele NK exprimă CD8- apărut la performanța inițială.

Creșterea raportului CD4 / CD8 (0.3-2.3) - unul dintre parametrii cheie imunogramă care reflectă raportul dintre subpopulații de celule T de reglementare, iar subpopulația structura identificată a limfocitelor caracteristice pentru activarea imunogeneza.

Astfel, a prezentat datele sugerează că complexul imunomodulator bacterian constând din antigene de microorganisme oportuniste provoacă activarea efectorii imunității înnăscute și inițiază procesul de formare a imunității adaptive îndreptate la detectarea microorganismelor. niveluri Poate ca dezvoltarea unui răspuns imun împotriva agenților patogeni asociați nu numai cu recunoașterea peptidelor în contextul MHC II, dar, de asemenea, MHC I. precoce crescute ale moleculelor MHC II, pot indica utilizarea unei căi de recirculare de prezentare a antigenului, și astfel, polarizarea răspunsului celulei T prin THL-tip, deoarece această cale nu are nevoie de novo sintetizat MHC II.

În studiul immunophenotype ML splină la vârf de toxicitate la animale (slăbiciune, tremor, respirație rapidă), cauzată de introducerea unei doze mai mari de SP-4 (500 ug, i.p.) vaccinul a fost o creștere a conținutului de limfocite CD3`-, CD8-, MHC exprimă. În același timp activarea sistemului imunitar a fost însoțită de o scădere bruscă a nivelului de NK, și CD25-CD4 celule. Probabil, acest fapt poate fi explicat printr-o apoptoză compensatorie excesivă a limfocitelor pe activarea celulelor sistemului imunitar, precum și receptori centre active de captare competitive pentru IL-2, ca urmare a oversaturation citokinei.

Pentru activarea limfocitelor mature apoptoza - activare induse de celule moarte - este un mod de sine potenta si durata răspunsului imun. Este cunoscut faptul că rezultatul activării limfocitelor mature poate fi fie proliferarea lor, expansiunea clonală (activare pozitiva) si apoptoza, eliminarea celulară (activare negativă). Echilibrul optim al acestor procese este unul dintre principiile de bază ale funcționării sistemului imunitar, care vizează menținerea homeostaziei imune.