CpG ADN unmethylated. Lipoarabinomannan, dublu helix ARN, molecule ancorat tsiklofosfatidilinozitol

Nemetilate motive DNA CpG predomină în bacterii, dar nu și ADN-ul genomic de vertebrate și sunt recunoscute de către celulele gazdă care poartă TLR9. TLR9 nu sunt exprimate pe suprafața celulei, dar localizată veziculele cu lizozomi conectate. Unele motive CpG sunt activatori foarte puternici ai celulelor NK și induc produse INF-u celulele dendritice limfoide (DC2), alte motive sunt activatori puternici ai celulei B, declanșând ciclul celular și secreția de anticorpi. Activarea nespecifică a imunității înnăscute CpG din datele obținute în modele animale, poate spori rezistența la infecții intracelulare și sepsis.

Găsit dovezi că CpG contribuie la formarea răspunsului celulei T de tip Th1 într-o măsură mai mare decât este standardul de aur, adjuvant Freund complet, așa cum este evaluată prin capacitatea lor de a conduce limfocitele T citolitice diferențială ferentsirovku și celulelor INF-y secretoare. Stimularea sistemului imunitar prin bacteriene CpG-motive determină producerea a numeroase citokine, incluzând IL-12, INF-y, TNF-nt și I-6, de monocite / macrofage, celule dendritice, expresia moleculelor costimulatoare asupra proliferării APC limfocitelor B produc imunoglobuline.

lipoarabinomannan (BAM-uri) sunt lipoglikanami, restrik-ted in gene Micobacterium. Carbohidrați cuprinde un domeniu de tijă D-manan și D-arabinanului. tijă Mannanova este limitată la ancora-glicozil fosfatidilinozitolovym și domeniul arabinanovy se leaga de manoză (ManLAM) sau a resturilor de phosphoinositide (PILAM). Cuprins PILAMs predomină în microorganisme în creștere rapidă (M. smegmatis) și activează celulele mamiferelor PILAMs secretoare TNF și IL-12, prin semnale care provin din TLR2. Dimpotrivă, ManLam nu este un agonist al TLR2.

ARN dublu helix (ARNds) sunt produse de multe virusuri in timpul ciclului lor de infecție dsRNA induce activarea protein kinazei R prin recunoașterea TLR3, care este exprimat în principal pe mieloid DCs, făcând obiectivele principale pentru inițierea răspunsului innascuta împotriva virușilor. La șoarecii TLRZ cu deficit, respectiv, a redus ca răspuns la ARN viral și acid polinosin policitidilic (poli l: C).

Moleculele Tsiklofosfatidilinozitol ancorări (GPI) sunt antigene predominante prezente pe protozoarului membranei plasmatice, cum ar fi Trypanosoma cruzi și Plasmodium falciparum. GPI T. cruzi prin semnale cu TLR2, induce producerea de oxid nitric, TNF și IL-12 în macrofage de șoarece. GPI în mare parte compuse din acizi grași nesaturați necesari pentru activitatea biologică optimă.

FimH o subunitate de proteină este de tipul 1 adezine prezent multe enterobacterii - Escherichia coli și Salmonella enterica. FimH in contact direct cu receptorul GPI ancorat, este de asemenea prezent pe suprafața celulelor mast (CD48). Legarea bacteriilor CD48 FimH care exprimă provoacă pătrunderea bacteriilor în kaveolyarnye camera care ofera supravietuire bacteriene în citoplasmă și promovează eliberarea de mediatori inflamatori de către celulele mastocitare.

glicani pectine și paraziți, cum ar fi ouă Shistosoma mansoni sau nematodelor fillyary inițiază un răspuns care este independentă de mecanismele TLRs, dar în același timp, induce un răspuns puternic Th2. De exemplu, după reticulare ouă lectine S. mansoni cu IgE pe bazofile - care produc IL-4 și IL-13.

În ultimii ani, a devenit evident că TLRs poate recunoaște o serie de produse endogene, apariția care indică prezența unui pericol (natura nu infecțioasă). activatorii endogeni imunității înnăscute includ: proteine ​​de șoc termic, fibrinogen, acid hialuronic, acid uric.