In Europa a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului tiroidian lenvima
Produsele medicamentoase de Comitetul European uz uman (CHMP) a aprobat utilizarea unui nou medicament sub marca Lenvima pentru tratamentul cancerului tiroidian diferentiat (papilar, carcinom folicular) la adulți. Anterior, acest medicament a fost aprobat in Statele Unite.Preparatul de substanță activă este Lenvima lenvatinib (lenvatinib). Lenvima a fost aprobat prin procedura simplificată pentru un medicament orfan, adică un grup de medicamente care sunt destinate pentru tratamentul bolilor rare. Producator de medicamente - compania Eisai Europe Ltd.
Medicamentul va fi lansat in capsule Lenvima 4 și 10 mg. substanță activă Lenvatinib aparține grupului de inhibitori ai protein kinazei (pentru codul L01XE29 ATC). Lenvatinib inhibă selectiv activitatea kinazei vascular al receptorului factorului de creștere endotelial (VEGF), precum și alte enzime pro-angiogenice și tumorigene. Datorită mecanismului său de acțiune Lenvima reduce alimentarea cu sange a tumorii și încetinește creșterea celulelor canceroase.
Eficacitatea Lenvima de droguri manifestat printr-o creștere a speranței de viață fără progresie a bolii (SFP), la pacientii cu asa-numitul cancer tiroidian diferentiat rezistente la tratamentul cu iod radioactiv. Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului sunt: hipertensiune arterială, diaree, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate, slăbiciune, greață, proteinurie, stomatită, vărsături, dureri de cap, și sindromul mână-picior.
Instrucțiunile pentru medicamentul va fi scris textual: „Este indicat pentru tratamentul progresive, local avansat sau metastatic diferențiate (papilar, folicular) cancer tiroidian (DTC) în cancerul de adult, care este refractar la tratamentul cu iod radioactiv (RAI)».
Se presupune că Lenvima fi utilizat numai sub supravegherea profesioniștilor care au experiență în tratamentul chimioterapice cancer tiroidian.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
FDA a aprobat dulaglyutid pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2- UE a aprobat un nou medicament xadago pentru boala Parkinson
- Bazedoxifena trateaza cancerul pancreatic?
- FDA a aprobat palbotsiklib pentru tratamentul cancerului de san metastatic
- FDA a aprobat olaparib pentru tratamentul cancerului ovarian
- Fda a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului de piele
- Magnolia pentru a lupta cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului
- Noi medicamente pentru imunoterapia cancerului in Europa
- Un nou medicament pentru tratamentul cancerului pulmonar gilotrif (afatinib) a aprobat fda
Un nou medicament pentru tratamentul cancerului uroteliale- In Europa a aprobat un nou medicament pentru tratamentul cancerului pulmonar
- Efectul de mutații în Ret eficacitatea tratamentului cancerului tiroidian medular
- XST jinarc recomandat medicament pentru tratamentul unei boli de rinichi rare
- FDA a aprobat medicamente pentru afecțiuni rare ale metabolismului lipidic
- FDA a aprobat un nou medicament pentru tratamentul hemofiliei A.
- Aprobat un nou medicament impotriva fibroza pulmonara
- In Europa a aprobat noua generație de antibiotice sivextro
- Vimizim aprobat pentru tratamentul sindromului Morquio
Sistemul de monitorizare continuă a glucozei cigms aprobat în Europa
În Statele Unite ale Americii a aprobat dispozitiv mino® NIOX pentru monitorizarea astmului- Fda a aprobat un nou medicament impotriva TBC rezistente
Sistemul de monitorizare continuă a glucozei cigms aprobat în Europa
Un nou medicament pentru tratamentul cancerului uroteliale