Diagnostic cu ultrasunete malformațiilor. Sonografia malformații congenitale fetale

Primele rapoarte un diagnostic prenatal al malformațiilor

Video: Diagnosticare vizuale în Obstetrică și Ginecologie

cardinal diagnosticul de anomalii congenitale ale principiului cu ajutorul ultrasunetelor se bazează pe identificarea semnelor de abatere de la structura normală. Anomalii Development este de obicei detectata prin ultrasunete pe baza următoarelor criterii: 1) incapacitatea de a vizualiza strukturu- 2) Abaterea anatomice normale de la forma normală a structurii anatomice a următoarelor caracteristici: contururile sale, forma, localizarea, ehostruktury razmerov- sau 3) prezența unor structuri anormale - 4) detectarea datelor biometrice patologice ploda- activitatea motorie fetală 5) încălcarea.

incapacitate detectare structură normală, de exemplu, stomacul sau set de cranii fetale este un indiciu al atrezie esofagiene sau anencefalie / acrania respectiv. defect local al bolții craniene care indică prezența cephalocele. Deplasarea stomacului in piept pentru a diagnostica hernie diafragmatica. Suspiciune de această stare atunci când detectează deplasarea inimii în piept are loc chiar înainte de vizualizarea stomacului sau a intestinului într-un loc neobișnuit. atrezie duodenală diagnosticată prin detectarea simptomului „double bubble» (double-bubble), care este o formă anormală stomac.

Video: embryoscopy (EMBRYOSCOPY). Malformații a fătului 12 săptămâni

Tumori ale fătului de obicei, diagnosticată atunci când începe să facă orice structură suplimentară care modifică anatomia normală. Detectarea datelor anormale biometrie fetale sunt folosite pentru a identifica defectele care sunt caracterizate prin apariția de dezechilibru al organismului, cum ar fi displazia scheletice sau microcefalie. Lipsa mișcării indica un risc crescut de a avea un fetus atrogripoza sau neuromusculare boli plural.

abilitate recunoaște malformații congenitale, cu ajutorul ultrasunetelor depinde de cunoștințele unui medic embriologie și anatomie a fătului, posibilitatea de rezolutie de echipamente cu ultrasunete si caracteristici ale patogeneza bolii. Creșterea rezoluției de ultrasunete, aspect traductoare transvaginala, tehnologii Doppler color și metode de obținere a imaginilor tridimensionale a facilita diagnosticul antenatal îmbunătățirea continuă a anomaliilor.

Diferențele în constituția o femeie gravidă, fătul în poziția, în nivelul de experiență de experți cu ultrasunete de diagnostic de ingrijire prenatala performante in diferite centre obstetricale poate fi motivul pentru care nu în fiecare caz lumină detectată anomalie. Cu toate acestea, în literatura de specialitate există rapoarte de diagnostic prenatal astfel de defecte minore transversal ( „maimuță“), încrucișeze mâinile sale, cresteri ale pielii si a ridurilor epikanta. De obicei, sunt detectate anomalii ușoare numai atunci când este privit dintr-un nou-născut.

Ca, identificarea lor de așteptat in utero Acesta poate fi facilitată de aceste evoluții tehnice, cum ar fi ecografiei tridimensionale. În plus, detectarea defectelor congenitale în primul trimestru, ar fi, evident, mai precis, ca urmare a introducerii unor programe de screening identifica cefei ingrosare la care crește probabilitatea de a avea tulburari cromozomiale fetale. Cu toate acestea, să fie conștienți de posibilele limitări ale diagnosticului prenatal în primul trimestru. Acest lucru se datorează faptului că, în această perioadă unele dintre defecte nu pot fi diagnosticate, deoarece nu au existat încă anumite etape ale embriogenezei. De exemplu, până la 12 săptămâni de sarcină hernia intestinal fiziologic, cu acces la ernie buclele intestinale sac pot impiedica diagnosticul prenatal de dimensiuni mici omfalocel.

un alt exemplu constrângerile de capacitate În ceea ce privește diagnosticul prenatal precoce a infantil polichistic tip boli de rinichi. Acest defect este detectat pe baza semnelor de insuficiență renală fetus: oligohidramnios, incapacitatea de a vizualiza detectare a vezicii urinare rinichi hiperecogene amplificate. Cu toate acestea, observațiile practice arată că, în fazele timpurii ale dimensiunii fetale și a funcției renale poate fi normal, chiar și în prezența bolii. Prin urmare, până la 24 de săptămâni de diagnostic a sarcinii de tip rinichi polichistic infantil nu este întotdeauna posibil.