Antitrombină Activitate

Gena responsabilă pentru sinteza antitrombinei este localizată pe brațul lung al cromozomului 1 la poziția q23-q25.1. Funcția sa principală este de a inactiva factorii enzimei de coagulare. trombina, Xa, IXa, etc. Definirea activității antitrombinei este utilizat pentru diagnosticul de laborator al stării trombofilică cauzate de deficienta sau anomalie anticoagulant fiziologic, precum și pentru a monitoriza tratamentul CID.

În prezent pentru a determina activitatea antitrombina tehnici utilizate pe scară largă, bazate pe utilizarea de peptide diferite substraturi cromogene specifice pentru trombină. Ca un exemplu, această secțiune conține monografia una dintre aceste sarcini metode, dezvoltare și testare clinică care au fost autorul tezei acestei monografii. peptidă substrat Trombina utilizată în această metodă a fost dezvoltată de către autori.

Principiul metodei

Determinarea activității antitrombinei se bazează pe evaluarea capacității sale de a inhiba trombina în prezența heparinei. In acest sistem de testare viteza de hidroliză a substratului cromogen specific pentru trombina depinde de activitatea reziduală.

Pentru a calcula activitatea eșantionului de plasmă antitrombină necesară cu activitate cunoscută de anticoagulant. Cu cât sunt mai activitate antitrombina, colorația este mai puțin pronunțată în proba de testare.

Interpretarea rezultatelor sondajului

deficit congenital de antitrombină duce la tendința de a trombozei, care a dezvoltat mai devreme, mai mică decât activitatea sa în sânge. Pentru a distinge între două tipuri de stat trombofilică. In sinteza tip I antitrombina rupt, reducând astfel activitatea funcțională și kontseytratsiya determinate prin metode imunologice. In tipul II sunt sintetizate molecule anormale ale acestei serpin, astfel încât activitatea sa funcțională este redus, în timp ce nivelurile de antigen rămân normale.

Atunci când deficiența de tip II distinge opțiuni. Subtipului IIa cauzate de anomalii moleculare trombinsvyazyvayuschego domeniului si subtipul IIb - heparina obligatoriu. Trebuie remarcat faptul că deficitul ereditar de antitrombină este destul de rar. Mai des rețineți tulburările dobândite datorită consumului crescut (DIC) sau deficiența sintezei de antitrombină (boli de ficat) și alte condiții.

În interpretarea rezultatelor tehnicilor cofactor heparina bazate pe inactivarea trombinei, trebuie reamintit faptul că, în plus față de antitrombină astfel de proceduri iau în considerare activitatea cofactor II de heparina.

Cauzele erorilor

• Erori de fază preanalytical a studiului, în Vol. H. Dozajul greșită citrat la un gard de sânge venos.
• Valoarea inexactă a activității antitrombinei în calibrator.

Video: inflamație a psoriazisului

Alte tehnici analitice

Mai mult, prezenta metodă și un număr de proceduri similare sunt dezvoltate pentru detectarea altor tehnologii de laborator antitrombină: coagulare, imunologica si metode amiolitica bazate pe activitatea anti-Xa.

Inactivarea trombinei are loc prin formarea complexului bimolecuă fără heparină antitrombina demonstrează lent inactivarea (progresivă) și în prezența heparinei - rapid. Având în vedere aceste caracteristici biochimice dezvoltate forme de realizare ale coagulării și tehnici capabile să detecteze amidolitica diferentiat activitatea cofactor heparina antitrombinei si progresiva. Cu toate acestea, în practica de zi cu zi, este recomandabil să se aplice metode de cofactor heparina de diagnostic bazat pe utilizarea de substraturi cromogene, ca astfel de metode au o fiabilitate ridicată și o bună reproductibilitate.