Rabdomiosarcom

Rabdomiosarcom - neoplasm malign mezenchimal compus din celule a căror diferențiere este similară cu cea a celulelor musculare striate. Anterior, a fost considerat cel mai comun sarcom al inimii, care este asociat cu originea kardiomiotsitarnym a tumorii, dar cu introducerea unor studii imunohistochimice au arătat că aceasta este mai mică de 5% din tumorile maligne primare cardiace.

Rabdomiosarcom - omogene de cancer infiltrative intramural a miocardului atrii, ventricule și septul, care servește rar cavitate.

Tumora afecteaza cel mai adesea copii și adulți tineri și este mai frecventă în rândul bărbaților. Semnele tipice - pericardic, dispnee, tulburări de conducere și metastaze extracardiace.

In centrul cel mai frecvent detectat în rabdomiosarcom embrionar, caracterizata prin varsta mai devreme de debut a bolii, în comparație cu alte sarcoame. In cadrul celulelor proliferante circulare cu o activitate mitotică ridicată observată reacție pozitivă cu reactivul rabdomioblastov Rachetă in forma lui Schiff sau mormoloci similare. Cele mai mari myoblasts, diferențierea mai mare a acestora. Pentru scopuri de diagnostic funcționează nuclee de colorare, cu scopul de a determina anti-miogeninei. reacția citoplasmatic pozitivă la desmin confirmă diferențierea musculară. În definiția myofilaments ajuta microscopie electronica.

Anterior descris a fost localizat în apropierea sarcomul acinar - forma rabdomiosarcom embrionar cu condiția ca masa gelatinoasa sub forma unui ciorchine de struguri. Studiul histologic nu a găsit bogat stromă mucoide si la genetice - mutatii la exon I K-ras.

Pe rabdomiosarcom alveolar raportat doar ca o leziune metastatică.

Gaetano Thiene, marialuisa Valente, Massimo Lombardi și Cristina Basso

Tumorile inimii

Distribuiți pe rețelele sociale: